¿El cáncer de colon es hereditario?

Introducción

Colon células cancerosas es uno de los cánceres más comunes en adultos. Por un lado, representa un gran peligro, pero por otro lado, los programas de detección y las opciones de tratamiento para esta enfermedad son prometedores. A la mayoría de las personas se les diagnostica células cancerosas a una edad avanzada.

No es raro que se encuentre en una etapa avanzada en este momento. Sin embargo, una pequeña proporción de cánceres colorrectales se remonta a defectos genéticos hereditarios o antecedentes familiares. En estos casos, es de esperar una edad más temprana de aparición de la enfermedad, por lo que los exámenes preventivos también deben iniciarse antes.

Enfermedades hereditarias con mayor riesgo de cáncer de colon

Cuando se habla de hereditario células cancerosas, debe hacerse una distinción entre defectos genéticos claros y predisposición familiar. Este último solo se asocia con un riesgo ligeramente mayor de colon cáncer y no necesariamente tiene que ser genético. Factores de riesgo individuales como obesidad y fumar también puede ser responsable de parte de la agrupación familiar. Se hace referencia a la herencia real en el caso de mutaciones genéticas como Síndrome de Lynch o poliposis adenomatosa familiar. Con estos síndromes existe un riesgo enormemente alto de desarrollar cáncer intestinal durante el transcurso de la vida.

Este porcentaje se hereda

Las mutaciones genéticas que pueden causar colon el cáncer es relativamente raro. Incluso si la tasa de cáncer de colon es enormemente alto para uno de los enfermedades genéticas, solo un máximo del 5% de todos los cánceres de colon se deben a dicho síndrome. Aproximadamente el 70% de los pacientes desarrollan cáncer intestinal.

Sin embargo, otros tipos de cáncer también pueden ocurrir como resultado de síndromes hereditarios. Hasta en el 50% de los casos, el cáncer de útero ocurre, y más raramente estómago or cáncer de ovario. Con el síndrome FAP, que se asocia con varios pólipos del intestino grueso, existe incluso un riesgo de cáncer intestinal de casi el 100%. Tarde o temprano, todos los afectados desarrollarían tumores malignos de los numerosos pólipos si no se trata.

Con este tipo de tumores también tengo riesgo de cáncer de colon.

La llamada pólipos juegan un papel importante en el desarrollo de cáncer de colon. También se conocen como adenomas e inicialmente representan crecimientos benignos del intestino. mucosa. Las úlceras de las membranas mucosas de rápido crecimiento pueden cambiar a corto o largo plazo y convertirse en cánceres malignos. Los defectos genéticos también pueden conducir al crecimiento de pólipos en síndromes tumorales hereditarios. El llamado síndrome FAP se acompaña del hecho de que numerosos tumores benignos crecen a una edad temprana, por lo que el riesgo de desarrollar un cáncer maligno en una etapa posterior es casi del 100%.

¿Cómo puedo determinar si tengo un riesgo genético de cáncer de colon?

Es extremadamente importante descubrir un defecto genético potencial a una edad temprana, que está asociado con un alto riesgo de cáncer colorrectal hereditario. Si uno de los padres ya está afectado por un síndrome tumoral hereditario, existe una probabilidad de aproximadamente el 50% de que el hijo haya heredado el síndrome. Si existe tal sospecha, se requiere con urgencia un examen genético, así como un asesoramiento integral de la persona afectada y de toda la familia.

Esta prueba genética se puede realizar de forma voluntaria. Hoy en día, ya se pueden diagnosticar muchos síndromes causales, pero si los resultados son negativos, queda un riesgo residual de un síndrome no identificado. Especialmente si uno de los padres ya está afectado, se deben realizar pruebas periódicas a intervalos prolongados.