Posaconazol es el nombre que se le da a un fármaco antimicótico. Pertenece al grupo de los triazoles.
¿Qué es posaconazol?
El fármaco antifúngico posaconazol se usa para tratar infecciones fúngicas específicas que demuestran resistencia a drogas. El fármaco antifúngico posaconazol se usa para tratar infecciones fúngicas específicas que demuestran ser resistentes a otros drogas. En medicina, el ingrediente activo también se llama posaconazol. El posaconazol está aprobado en Alemania desde finales de 2005 con el nombre comercial Noxafil y fue lanzado por la empresa Essex Pharma. El medicamento se usa principalmente contra hongos que son resistentes a agentes antifúngicos comunes como itraconazol or anfotericina B. El medicamento está sujeto a prescripción médica. El medicamento está sujeto a prescripción médica.
Acción farmacológica
El posaconazol pertenece al grupo de triazol e imidazol de drogas. Por lo tanto, al igual que itraconazol y voriconazol, el fármaco es un agente antifúngico triazol sintético. Entre sus propiedades positivas destaca su amplio espectro de actividad, que también puede utilizarse para profilaxis, y su buena tolerabilidad. Los hongos están equipados con una pared celular compuesta de polisacáridos y el material de caparazón de insecto quitina. La membrana celular de hongos se extiende hacia el interior de la célula y forma parte de la pared celular. Contiene la importante sustancia ergosterol. Esta estructura es una gran diferencia entre los hongos membrana celular y la membrana celular humana. Este último contiene colesterol. Ergosterol, que es extremadamente importante para la membrana celular de hongos, se forma paso a paso a partir de la sustancia escualeno. Es en este punto que posaconazol ejerce su efecto. La sustancia antifúngica tiene la capacidad de inhibir el tercer paso de conversión del escualeno al bloquear una enzima necesaria para ello. En este proceso, en lugar del ergosterol requerido, se forman materiales de construcción falsos. En el curso posterior, los materiales de construcción incorrectos causan una alteración de los procesos metabólicos dentro de la membrana celular, que son importantes para la reproducción de los hongos. Por lo tanto, aunque el posaconazol no mata los hongos, ya no pueden multiplicarse sin ser molestados.
Aplicación y uso médico
El posaconazol se administra para el tratamiento de diversas infecciones fúngicas. Sin embargo, el fármaco antimicótico no suele ser uno de los remedios de primera elección. Solo cuando otro tratamiento medidas no muestran éxito si el posaconazol entra en uso. Las indicaciones de posaconazol incluyen hongos Aspergillus que han invadido el organismo del paciente y no pueden ser tratados eficazmente por administración of itraconazol or anfotericina B. Asimismo, existe la posibilidad de que el paciente no pueda tolerar estos agentes. Otras indicaciones incluyen micetomas (tumores de tejidos blandos), que consisten en tejido fúngico, e infecciones por moho que no pueden tratarse con éxito con itraconazol. Lo mismo se aplica a las fusariosis (infecciones fúngicas tubulares), cuyo tratamiento con anfotericina B no es posible. El posaconazol también es adecuado para el tratamiento de parásitos como los coccidios. Estos son protozoos en las células del cuerpo que son insensibles a los agentes antifúngicos como fluconazol, itraconazol o anfotericina B. El posaconazol es el tratamiento de primera elección para las infecciones fúngicas en el boca y garganta. Esto es especialmente cierto para las personas cuyas sistema inmunológico está comprometido o tiene una enfermedad médica grave condición. El posaconazol también se puede usar de manera profiláctica para proteger a ciertos grupos de personas de las infecciones por hongos. Estos son pacientes que padecen sangre células cancerosas o mieloide aguda leucemia que están pasando quimioterapia. Debido a que hay una falta permanente de neutrófilos en el sangre, existe el riesgo de infecciones fúngicas agresivas. Lo mismo se aplica a los destinatarios de médula ósea donaciones. Por lo tanto, su sistema inmunológico debe suprimirse para contrarrestar el rechazo del donante médula ósea. El posaconazol generalmente se administra por vía oral por tablets. Junto con la comida, el paciente toma 400 miligramos del ingrediente activo dos veces al día.
Riesgos y efectos secundarios.
El uso de posaconazol puede resultar en efectos secundarios no deseados en algunos casos. Los pacientes a menudo sufren de náusea, vómitos, pérdida de apetito, que a veces conduce al rechazo de alimentos, mareo, llaves trastornos dolores de cabeza, dolor abdominal, somnolencia, estreñimiento, flatulencia, malestar anal, seco boca, sensación de debilidad, picazón, erupciones en la piel y fiebre. Desequilibrios minerales, deficiencia de neutrófilos, magnesio y potasio deficiencia, y hipertensión tampoco son infrecuentes. Ocasionalmente, temblores, anemia, arritmia cardíaca, convulsiones, hipo, tos, hígado inflamación, ictericia, boca úlceras, la pérdida de cabello y también puede producirse confusión. No se debe utilizar posaconazol si el paciente es hipersensible al fármaco. También es necesario que el médico evalúe constantemente el riesgo y el beneficio si el paciente sufre de hipersensibilidad a otros triazoles e imidazoles o si hígado disfunción, arritmia cardíaca y severo diarrea existe. Estudios en animales durante el embarazo reveló un efecto peligroso de posaconazol en el feto. No se pudo determinar el alcance del riesgo en humanos. Por esta razón, se recomienda que las mujeres en edad fértil utilicen anticoncepción constantemente durante el tratamiento con posaconazol. Durante el embarazo, el medicamento antimicótico solo se administra si el médico estima que el beneficio para el paciente es mayor que el riesgo para el bebé. Durante la lactancia, la madre debe destetar antes de posaconazol. terapia forestal. Hay intensos interacciones entre posaconazol y muchos otros fármacos. Por tanto, el fármaco antifúngico no debe administrarse junto con benzodiazepinas como alprazolam, midazolamy triazolam; drogas antiepilépticas como carbamazepina, primidona, fenitoínay fenobarbital; tuberculosis drogas como rifabutina y rifampecina; o anitistaminas H1 como astemizol or terfenadina. Lo mismo se aplica a cornezuelo alcaloides como dihidroergotamina y ergotamina, fármacos citostáticos como vinblastina y vincristina, y el agente estomacal cisaprida.
