Escitalopram es una droga que pertenece al grupo de selectivos serotonina inhibidores de la recaptación (ISRS). Se utiliza principalmente en el tratamiento de depresión..
¿Qué es el escitalopram?
Escitalopram es un antidepresivo que pertenece al grupo de selectivos serotonina inhibidores de la recaptación (ISRS). Se utiliza en el tratamiento de depresión., trastorno de ansiedad generalizada, fobias sociales, pánico y trastornos obsesivo-compulsivos. Tiene un efecto estimulante y también se administra para dolor causado por diabético Polineuropatía. Su biodisponibilidad es del 80 por ciento y su vida media plasmática es de aproximadamente 30 horas. El nivel activo máximo se alcanza después de aproximadamente 4 horas. Se administra en forma de tableta o solución.
Efectos farmacológicos sobre el cuerpo y los órganos.
Escitalopram es la forma S químicamente activa (enantiómero S del racemato) de citalopram. Tiene el modo de acción del selectivo serotonina inhibidores de la recaptación. Escitalopram bloquea las sustancias de transporte responsables de devolver el neurotransmisor serotonina a sus sitios de almacenamiento después de que se haya producido la transmisión de la señal. Como resultado de esta inhibición, hay más serotonina libre disponible en el cerebro para la transmisión de señales nerviosas. Esto también puede explicar los efectos estimulantes del estado de ánimo y ansiolíticos del escitalopram. Su efecto es comparable al de citalopram, pero ocurre mucho más rápidamente. Las mejoras iniciales se pueden observar después de solo una o dos semanas de uso regular.
Uso médico y uso para tratamiento y prevención.
Los llamados endógenos depresión. (depresión mayor), trastorno de pánico (con o sin agorafobia), trastorno de ansiedad generalizada, desorden obsesivo compulsivo, y las fobias sociales se consideran indicadores del uso de escitalopram. También se utiliza para dolor causado por diabético Polineuropatía. Además, existe evidencia de eficacia para condiciones tales como migraña, síntomas de la menopausia, síndrome disfórico premenstrual, y golpe para mejorar el rendimiento cognitivo. Escitalopram no está indicado para el tratamiento de niños y adolescentes. La antidepresivo siempre debe tomarse exactamente como lo indique el médico. A menos que el médico tratante prescriba lo contrario, lo habitual dosificar para adultos es de 10 mg una vez al día. El máximo diario dosificar es de 20 mg. Los pacientes de edad avanzada toman 5 mg de escitalopram una vez al día; un aumento debe discutirse con el médico. No dosificar el ajuste es necesario en pacientes con disfunción renal leve a moderada; en la disfunción renal grave, el medicamento no debe usarse o debe usarse solo después de consultar con el médico. Si el paciente padece una disfunción hepática leve a moderada, la dosis diaria es de 5 mg; después de 2 semanas, la dosis puede aumentarse a 10 mg en consulta con el médico. La duración del tratamiento la determina el médico. Como ocurre con cualquier fármaco, la duración del tratamiento con escitalopram varía. No es inusual que el tratamiento tenga éxito solo después de varias semanas. Sin embargo, tomando el tablets no debe suspenderse. Además, el tratamiento debe continuarse durante al menos 6 meses después de que hayan desaparecido los signos de la enfermedad.
Riesgos y efectos secundarios.
Los efectos secundarios muy frecuentes de tomar escitalopram incluyen dolor de cabeza, insomnio, náusea, estreñimiento, debilidad, temblor, somnolencia, aumento de la sudoración y sequedad boca. A menudo también hay problemas para dormir, concentración, memoria, sensación, visión, llaves, o ansiedad, fatiga, nerviosismo, confusión, cambios en el apetito, cambios de peso, problemas digestivos, dolor abdominal, vómitos, aumento de la salivación, flatulencia, reacciones de hipersensibilidad del piel (p. ej., erupción, picazón), músculos dolor, impotencia y taquicardia o disminución de la sangre presión. Ocasionalmente, convulsiones, ralentización de los latidos del corazón, agresividad, aumento de hígado enzimas CRISPR-Cas, euforia, zumbido en los oídos, reacciones alérgicas (p. ej., tos, dificultad para respirar), desmayos o hipersensibilidad a la luz durante el tratamiento con escitalopram. sodio existentes sangre; muy raramente, inflamación del páncreas y hígado, piel sangrado hemorragia gastrointestinal, también pueden producirse hemorragias uterinas o mucosas. Especialmente al comienzo del tratamiento, los pacientes pueden sufrir acatisia (inquietud de las extremidades) e inquietud agonizante. Además, el uso prolongado de escitalopram puede afectar negativamente el trabajo de las células que forman y descomponen los huesos. Las consecuencias son un aumento de las fracturas óseas o el desarrollo de osteoporosis. Interacciones ocurrir con el uso concomitante de escitalopram y Inhibidores de la MAO, tramadol (opioide), alcohol, tiazida diuréticos (medicamentos diuréticos), fluvoxamina (ISRS), anticoagulantes (anticoagulantes), inhibidores de la agregación plaquetaria, cimetidina (inhibe ácido gástrico producción en ácido relacionado estómago trastornos) y medicamentos que prolongan el tiempo QT. El uso de escitalopram no está indicado en pacientes hipersensibles al principio activo, en pacientes con disfunción hepática o renal grave, durante el embarazo y lactancia, en inestable epilepsia, en aumento tendencia a sangrar, en el uso concomitante de Inhibidores de la MAO, en una tendencia a Hipopotasemia, en el síndrome de QT largo congénito (enfermedad de los canales iónicos con intervalo QT patológicamente prolongado en la curva de corriente cardíaca), y en descompensación corazón fracaso.
