La dislipoproteinemia ocurre cuando la proporción de ciertos proteínas (proteínas) en el sangre el suero está alterado. Existen tanto una forma genética (primaria) como una variante secundaria, que ocurre como parte de otra enfermedad subyacente. En este último, el tratamiento de la dislipoproteinemia también suele requerir terapia forestal para la enfermedad subyacente; en muchos casos, adaptado dieta y posiblemente las terapias con medicamentos contribuyan al tratamiento.
¿Qué es la dislipoproteinemia?
La dislipoproteinemia es un trastorno de la composición proteica del sangre suero. A menudo, un aumento concentración of proteínas es responsable de esta relación incorrecta - un condición conocida como hiperlipoproteinemia. Sin embargo, la dislipoproteinemia se refiere a un condición, como la relación de proteínas existentes sangre El suero también puede deberse a otros trastornos. Los médicos distinguen entre diferentes formas de dislipoproteinemia: la dislipoproteinemia primaria o hereditaria se debe a causas genéticas y, a su vez, también puede manifestarse en varias subformas. La dislipoproteinemia secundaria o adquirida, por otro lado, suele aparecer asociada a otras enfermedades (por ejemplo, enfermedades metabólicas).
Causas
La dislipoproteinemia primaria se basa en un defecto genético en el genoma de los individuos afectados. Por lo tanto, los médicos también se refieren a ella como dislipoproteinemia hereditaria o hereditaria. En este caso, una enfermedad hereditaria autosómica es responsable del trastorno de la proporción de proteínas, que los padres pueden transmitir a sus hijos. El modo de herencia es dominante: un alelo afectado ya es suficiente para que la enfermedad se manifieste en la persona afectada. Si uno de los padres sufre de dislipoproteinemia primaria, no todos los niños necesariamente tienen la enfermedad también, ya que los seres humanos tienen un doble grupo de cromosomas y, además del alelo portador de la enfermedad, una variante saludable del gen también puede ocurrir en el conjunto de cromosomas. A diferencia de la forma primaria de la enfermedad, la dislipoproteinemia secundaria suele ser causada por otra enfermedad subyacente. Por lo tanto, los médicos a veces se refieren a ella como dislipoproteinemia adquirida. Una enfermedad subyacente típica es diabetes, por ejemplo. Esta es una enfermedad metabólica caracterizada por una alteración en la sangre. glucosa regulación y puede deberse, entre otras cosas, a desnutrición.
Síntomas, quejas y signos.
La dislipoproteinemia no siempre se manifiesta en síntomas específicos; En algunas circunstancias, es prácticamente asintomático, pero aún puede Lead a la discapacidad física sin ser notado. La dislipoproteinemia genética primaria en algunos casos conduce al desarrollo de xantomas en el piel, que tienen una coloración amarillo anaranjado y pueden aparecer como pequeños nódulos en varias partes del cuerpo. Si la dislipoproteinemia no se trata, por ejemplo porque es asintomática y por lo tanto no se trata, pueden resultar enfermedades cardiovasculares, entre otras. Además, especialmente a largo plazo, la dislipoproteinemia puede resultar en varias otras enfermedades, por ejemplo, arteriosclerosis.
Diagnóstico
Para diagnosticar la dislipoproteinemia y otros trastornos de lípidos, los médicos pueden ordenar un análisis de sangre. Esto implica la medición de varios valores de lípidos en sangre en el laboratorio, incluida la detección de colesterol niveles; las desviaciones significativas en ciertos rangos de medición proporcionan evidencia de dislipoproteinemia u otras condiciones médicas. Pueden notarse durante los exámenes de rutina, durante los exámenes en el contexto de una enfermedad subyacente como diabetes, o si los síntomas sugieren la sospecha de dislipoproteinemia. El curso de la dislipoproteinemia depende en gran medida de la detección temprana. Si no se trata, la enfermedad puede Lead a varias complicaciones, pero con un diagnóstico oportuno, los pacientes a menudo pueden controlar bien la dislipoproteinemia.
Complicaciones
Pueden ocurrir varias complicaciones con la dislipoproteinemia, dependiendo principalmente de la enfermedad subyacente. En la mayoría de los casos, el tratamiento con medicación o mediante un estricto dieta es posible y conduce a un curso positivo de la enfermedad sin limitar la esperanza de vida. Los síntomas no ocurren en todos los pacientes. Por esta razón, la dislipoproteinemia a menudo se diagnostica demasiado tarde. Solo en casos raros las personas afectadas sufren de amarilleo piel y nódulos. Estos nódulos pueden ocurrir en diferentes lugares y, a menudo, no están directamente asociados con la dislipoproteinemia. En el peor de los casos, la enfermedad también puede causar problemas con el sistema cardiovascular, Que puede Lead a una corazón ataque o arteriosclerosis. Los síntomas de la dislipoproteinemia pueden verse limitados por un cambio en dieta y un estilo de vida saludable en general. Los pacientes también pueden necesitar reducir su exceso de peso para reducir y prevenir los síntomas cardíacos. En algunos casos, también puede realizarse un tratamiento con la ayuda de medicamentos. Por lo general, no existen más limitaciones físicas ni complicaciones.
¿Cuándo deberías ver a un médico?
Si se forman repetidamente xantomas de color naranja amarillento en el piel, esto indica dislipoproteinemia. El tratamiento médico es necesario si los depósitos de grasa aparecen en varias partes del cuerpo y no desaparecen por sí solos después de unos días. Si posteriormente se manifiesta una enfermedad cardiovascular, se debe consultar a un médico. Si hay signos de arteriosclerosis, es posible que la dislipoproteinemia ya esté muy avanzada; en este caso, acuda a un médico de cabecera de inmediato y aclare la causa de los síntomas. En el caso de un corazón ataque, se debe llamar al médico de emergencia. Personas que ya padecen una enfermedad grave como diabetes están particularmente en riesgo de desarrollar dislipoproteinemia. Consecuencias graves, como una corazón ataque, afectan principalmente a personas que son exceso de peso y aquellos que generalmente llevan un estilo de vida poco saludable. Cualquiera con estos factores de riesgo tienes hablar a su médico de cabecera inmediatamente si muestran signos de dislipoproteinemia. Otros contactos son el especialista en hematología o, en caso de emergencias médicas, el servicio de emergencias médicas.
Tratamiento y terapia
El tratamiento de la dislipoproteinemia depende de las condiciones desencadenantes particulares y de los factores patológicos individuales. Los médicos no pueden tratar la dislipoproteinemia primaria de manera causal porque es el resultado de un defecto genético. En muchos casos, sin embargo, los pacientes pueden controlar al menos parcialmente la enfermedad a través de una dieta especial y de esta manera también reducir el riesgo de enfermedades secundarias y complicaciones. Los pacientes no solo deben comer una dieta consciente de las calorías, sino también prestar atención a los alimentos y preparaciones que son bajos en grasas y colesterol. Los médicos también recomiendan con frecuencia que los pacientes reduzcan el exceso de peso que puedan tener. Un estilo de vida activo y evitar tabaco, alcohol y sustancias similares también pueden tener un efecto positivo en el desarrollo de dislipoproteinemia. Además, varios drogas puede participar en el terapia forestal de dislipoproteinemia, que pertenecen al grupo de colesterol inhibidores de síntesis (inhibidores de CSE). Inhibidores de la captación de colesterol, ácido nicotínico, bilis También se pueden considerar agentes complejantes ácidos, fibratos y otros. Sin embargo, solo el médico tratante puede decidir qué tratamiento es apropiado. Los diversos medidas tratar de reequilibrar la composición alterada del suero sanguíneo; bajando sangre lípidos puede contribuir a esto.
Perspectivas y pronóstico
La dislipoproteinemia es una enfermedad que no se considera curable. Tanto la forma adquirida como la genética de la dislipoproteinemia pueden tratarse sintomáticamente, pero no se produce una recuperación completa con las opciones médicas actuales. El paciente puede contribuir mucho a su salud por una dieta especial. Una dieta especialmente rica en proteínas y baja en calorías conduce al alivio de los síntomas existentes. El plan nutricional normalmente se elabora con el paciente y se adapta específicamente a las necesidades del organismo. Dependiendo de la intensidad de los síntomas, el cambio de dieta es suficiente para que algunos pacientes a largo plazo logren una mejora en su bienestar. No es necesario un tratamiento médico adicional para ellos. En la mayoría de los casos, sin embargo, se prescribe además un tratamiento farmacológico a largo plazo. Esto asegura que los desequilibrios se corrijan rápidamente y no se produzcan más quejas. El pronóstico empeora tan pronto como el paciente también sufre una enfermedad crónica. En el caso de la diabetes, por ejemplo, la etapa de la enfermedad subyacente es decisiva para el curso posterior de la enfermedad. Con un enfoque disciplinado de las pautas médicas y un estilo de vida saludable, se puede mantener una buena calidad de vida durante un largo período de tiempo. hora. Sin embargo, si no se puede contener la progresión de la enfermedad, el paciente corre el riesgo de una muerte prematura. La enfermedad cardiovascular adicional también es desfavorable.
Prevención
La prevención de la dislipoproteinemia es particularmente importante para las personas que tienen un mayor riesgo de desarrollar la forma secundaria. Esto incluye, por ejemplo, a las personas que padecen diabetes. El tratamiento eficaz de la enfermedad subyacente es fundamental para evitar enfermedades secundarias y complicaciones, que incluyen la dislipoproteinemia. En particular, la ingesta consciente de los medicamentos necesarios y la implementación de las recomendaciones dietéticas juegan un papel importante. Una dieta sana y equilibrada y suficiente ejercicio pueden contribuir a la prevención de la dislipoproteinemia. Además, abstenerse de alcohol y tabaco parecen tener un efecto positivo en la reducción del riesgo de enfermedad.
Seguimiento
Dado que la dislipoproteinemia es una enfermedad grave y grave, debe ser tratada principalmente por un médico. Como regla, esto tampoco puede resultar en la autocuración, por lo que el enfoque en esta enfermedad es definitivamente el diagnóstico temprano con el tratamiento posterior. En general, no se puede predecir si la dislipoproteinemia reduce la esperanza de vida de la persona afectada. En el caso de un deseo de tener hijos, asesoramiento genetico También se puede realizar para esta enfermedad para prevenir potencialmente la herencia de la enfermedad a los descendientes. En cualquier caso, los afectados de dislipoproteinemia dependen de un estilo de vida saludable con una dieta saludable. Como una regla, alcohol y fumar debería ser evitado. Las actividades deportivas tienen un efecto positivo en el curso posterior de la dislipoproteinemia. En muchos casos, sin embargo, los afectados también dependen de la medicación. Es importante asegurarse de que se tome la dosis correcta y de que el medicamento se tome con regularidad. Además, los valores sanguíneos deben ser examinados periódicamente por un médico para detectar posibles desviaciones en una etapa temprana.
Que puedes hacer tu mismo
La dislipoproteinemia puede ser genética o el resultado de otra enfermedad subyacente. La enfermedad no siempre se acompaña de efectos secundarios notables, pero si no se trata, puede provocar complicaciones graves a largo plazo, en particular trastornos cardiovasculares o arteriosclerosis. Por lo tanto, los afectados deben tomar las contramedidas adecuadas sin demora en cualquier caso. La dislipoproteinemia genética no se puede tratar de forma causal. Sin embargo, independientemente de la causa de la enfermedad, los pacientes pueden hacer una contribución significativa para mejorar su estado de salud. salud adoptando un estilo de vida saludable, en particular siguiendo una dieta específica. El paso más importante hacia la autoayuda es el desarrollo y la implementación de un plan de dieta adaptado a los requisitos de la enfermedad. Sobre todo, es importante una dieta baja en grasas y colesterol. Alimentos grasos, alimentos con alto contenido de colesterol como carnes y embutidos, mantequilla, crema, pero también la mayoría de los alimentos dulces y bocadillos deben evitarse constantemente. En su lugar, se deben comer productos integrales y muchas frutas y verduras frescas. Métodos bajos en grasa como agua cocinar o al vapor también se debe preferir cuando preparando comida. Los pacientes siempre deben buscar el consejo de un ecotrofólogo y tener un plan de dieta elaborado. Exceso de peso También se aconseja a los pacientes que comiencen una dieta de reducción lo antes posible. Aquí, también, un nutricionista puede brindar un apoyo competente.
