Malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas (Q00-Q99).
- síndrome de Klinefelter - trastorno genético con herencia principalmente esporádica: aberración cromosómica numérica (aneuploidía) del sexo cromosomas (anomalía gonosomal) que ocurre solo en niños o hombres; en la mayoría de los casos caracterizados por un cromosoma X supernumerario (47, XXY); cuadro clínico: estatura grande e hipoplasia testicular (testículo pequeño), causada por hipogonadismo hipogonadotrópico (hipofunción gonadal); generalmente inicio espontáneo de la pubertad, pero pobre progreso puberal.
- Síndrome de Laurence-Moon-Biedl-Bardet (LMBBS): trastorno genético poco común con herencia autosómica recesiva; según los síntomas clínicos se diferencia en:
- Síndrome de Laurence-Moon (sin polidactilia, es decir, sin aparición de dedos de manos o pies supernumerarios, y obesidad, pero con paraplejía (paraplejía) e hipotonía muscular / tono muscular reducido) y
- Síndrome de Bardet-Biedl (con polidactilia, obesidad y peculiaridades de los riñones).
- Pseudohipoparatiroidismo (sinónimo: síndrome de Martin-Albright): trastorno genético con herencia autosómica dominante; síntomas de hipoparatiroidismo (paratiroidismo) sin deficiencia de hormona paratiroidea (PTH) en la sangre: según la apariencia, se distinguen cuatro tipos:
-
- Tipo Ia: existe simultáneamente una osteodistrofia de Albright: braquimetacarpia (acortamiento de metacarpiano único o múltiple huesos) y -tarsia (acortamiento de una o varias metatarsiano huesos), cara redonda, baja estatura.
- Tipo Ib; como en el tipo 1a, existe resistencia renal a la PTH, también es posible la resistencia a otras hormonas, especialmente a la tirotropina; no hay osteodistrofia de Albright
- Tipo Ic: idéntico al tipo 1a, excepto que la producción de AMPc independiente del receptor se conserva in vitro.
- Tipo II: probablemente varios subtipos, la osteodistrofia de Albright no está presente.
- Síndrome de Prader-Willi (PWS; sinónimos: síndrome de Prader-Labhard-Willi-Fanconi, síndrome de Urban y síndrome de Urban-Rogers-Meyer) - enfermedad genética con herencia autosómica dominante, que ocurre en aproximadamente 1: 10,000 a 1: 20,000 nacimientos; característica incluyen. Entre otras cosas, un pronunciado exceso de peso en ausencia de sensación de saciedad, baja estatura y reducción de inteligencia; en el curso de la vida, enfermedades como diabetes mellitus tipo 2 se produce debido a obesidad.
- Síndrome de Stewart-Morel-Morgagni (síndrome de Morgagni-Stewart): enfermedad genética con herencia autosómica dominante o recesiva ligada al cromosoma X, que se asocia con hiperostosis frontal (engrosamiento de la placa interna del hueso frontal) y, si es necesario. asociado con obesidad (exceso de peso) y virilización (masculinización, es decir, expresión de características sexuales masculinas o un fenotipo masculino en un individuo genéticamente femenino); los afectados son predominantemente mujeres.
Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas (E00-E90).
- Obesidad grado I
- Grado de obesidad II
- Obesidad grado III
- Síndrome de Cushing - enfermedad causada por elevado cortisol niveles (síntomas: cara de luna llena, obesidad troncal, toro cuello, metabolismo diabético, arterial hipertensión (hipertensión), hipogonadismo (hipogonadismo), osteoporosis (pérdida de hueso), piel atrofias, estrías rubras, debilidad y atrofia muscular, hirsutismo/masculino pelo escriba).
- Desnutrición
- Insuficiencia de HVL, es decir, falla de las funciones endocrinas (hormonales) del lóbulo pituitario anterior (HVL; lóbulo anterior de la glándula pituitaria).
- Hipotiroidismo (poco activo glándula tiroides).
- Enfermedad de Fröhlich (distrofia adiposogenital): trastorno causado por una lesión en el área del hipotálamo; síndrome con obesidad, grasa femenina tipo, baja estatura y otros trastornos endocrinos.
- Síndrome de PCO (sindrome de Ovario poliquistico; también llamado síndrome de Stein-Leventhal) - trastorno ginecológico-endocrinológico que conduce a trastornos hormonales con hiperandrogenemia.
Neoplasias - enfermedades tumorales (C00-D48).
- Tumor cerebral
- insulinoma – insulina-productor de tumor de páncreas (páncreas).
Psique - sistema nervioso (F00-F99; G00-G99)
- Trastorno de atracón - trastorno alimentario con atracones.
- Bulimia (trastorno por atracón)
- Depresión
- Noche Desorden alimenticio - trastorno alimentario con atracones nocturnos.
Promover
- Consumo de alcohol
- Gravidez (embarazo)
- Cese de la nicotina
- Estado después de una cirugía en el área del diencéfalo (región hipotalámica) principalmente después de la extirpación del tumor.
Medicamentos
- Consulte "Causas" en medicamentos.
