La neoplasia mieloproliferativa es un grupo de diversas enfermedades crónicas del médula ósea y sangre. La neoplasia mieloproliferativa es de naturaleza maligna y relativamente rara. En la neoplasia mieloproliferativa, la médula ósea produce un número excesivo de sangre células. Actualmente, una cura para la neoplasia mieloproliferativa es exclusivamente a través de trasplante de células madre.
¿Qué es la neoplasia mieloproliferativa?
La neoplasia mieloproliferativa también se conoce como enfermedad mieloproliferativa crónica y a menudo se la conoce por su forma abreviada CMPE entre los médicos. La neoplasia mieloproliferativa afecta principalmente a las células del médula ósea que juegan un papel esencial en la formación de nuevos sangre células. Si bien existen varias formas de neoplasia mieloproliferativa, común a todas las manifestaciones de la enfermedad es la producción excesiva de varios componentes sanguíneos. Estos incluyen glóbulos rojos, Las células blancas de la sangre y plaquetas. La alteración de la formación de sangre se relaciona con un solo tipo de sustancia sanguínea o afecta a varias. El principal riesgo para los pacientes con neoplasia mieloproliferativa son los síntomas que resultan del exceso de ciertas células sanguíneas. Las posibles complicaciones incluyen oclusión de sangre vasos, coágulos de sangre y una mayor tendencia a sangrar. Los tipos particularmente comunes de neoplasia mieloproliferativa son policitemia vera, trombocitemia esencial, mieloide crónica leucemiay mielofibrosis primaria. En la mayoría de los casos, ciertos genes que promueven el desarrollo de neoplasias mieloproliferativas están presentes en los individuos afectados.
Causas
En principio, la neoplasia mieloproliferativa es una células cancerosas. Las causas generalmente se encuentran en cambios en los genes que Lead a las anomalías malignas en la formación de sangre. Estas mutaciones genéticas afectan a las células del médula ósea que producen las células sanguíneas. Estos cambios ocurren por casualidad o debido a ciertos factores externos, como el estilo de vida. factores de riesgo, el uso de medicamentos específicos o motivos similares. En muchas personas que padecen neoplasia mieloproliferativa, gen Las mutaciones están presentes en la llamada cinasa 2 de Janus. Esta es una proteína que controla la división de las células. Como resultado del trastorno, las células afectadas ya no pueden detener la división celular. Como resultado, continúan duplicándose. Además, varias otras mutaciones genéticas son responsables del desarrollo de la neoplasia mieloproliferativa. Básicamente, la neoplasia mieloproliferativa ocurre raramente. Se estima que la incidencia de neoplasia mieloproliferativa es de uno a dos casos por cada 100,000 personas. Si bien la neoplasia mieloproliferativa se presenta en principio en individuos de todas las edades, la enfermedad se desarrolla con especial frecuencia en la edad avanzada. Los pacientes varones padecen neoplasia mieloproliferativa con más frecuencia que las mujeres.
Síntomas, quejas y signos.
Los síntomas de la neoplasia mieloproliferativa se desarrollan de forma insidiosa durante un largo período de tiempo y, por lo tanto, los pacientes apenas los notan al principio. Por lo tanto, la neoplasia mieloproliferativa a menudo se descubre por casualidad durante los análisis de sangre de rutina. Todos los síntomas de la neoplasia mieloproliferativa son causados por el exceso de células sanguíneas y plaquetas. Por lo tanto, las personas a menudo están fatigadas y cansadas, sufren de dolores de cabeza, mareos y alteración del flujo sanguíneo a los pies y las manos. A veces, el sentido de la vista se ve afectado debido a una neoplasia mieloproliferativa. El aumento de la tendencia a sangrar se manifiesta, por ejemplo, en hematomas inusuales, petequiasy sangrado prolongado por heridas leves. En pacientes femeninas, la duración de menstruación puede prolongarse. En una etapa avanzada de la neoplasia mieloproliferativa, hay una sensación de presión en el lado izquierdo del abdomen a medida que el bazo se agranda. Numerosas personas también sufren pérdida de apetito y pérdida de peso. Zumbido en los oídos y el tinnitus así como sudores nocturnos y obstáculo en los terneros también son posibles.
Diagnóstico y curso de la enfermedad.
A menudo, la neoplasia mieloproliferativa se diagnostica de manera incidental cuando la sangre se analiza mediante técnicas de laboratorio durante los exámenes de seguimiento. Las concentraciones significativamente elevadas de células sanguíneas indican neoplasia mieloproliferativa. A veces, también se reducen ciertas proporciones de sustancias sanguíneas. Un examen posterior del abdomen mediante ultrasonido muestra agrandamiento del bazo. El paciente es derivado a un hematólogo, quien fundamenta el diagnóstico de neoplasia mieloproliferativa y determina el tipo exacto de enfermedad. El análisis genético permite buscar el llamado JAK2 gen que asegura en gran medida el diagnóstico de neoplasia mieloproliferativa. Además, el médico examina la médula ósea del paciente utilizando el punción procedimiento.
Complicaciones
En la mayoría de los casos, esta enfermedad se detecta y diagnostica tarde. Por esta razón, en este caso no suele ser posible un tratamiento temprano. Las personas afectadas sufren por ello de una permanente cansancio y también de un fatiga. fatiga no se puede compensar con el sueño. Tampoco es infrecuente que los pacientes sufran graves mareo y dolores de cabeza. La calidad de vida del paciente está claramente limitada por esta enfermedad. Las extremidades de las personas afectadas ya no reciben sangre correctamente, por lo que suelen aparecer frío. El sentido de la vista también se ve afectado negativamente por la enfermedad, por lo que los pacientes pueden sufrir de visión velada o visión doble. Incluso las lesiones menores provocan hemorragias graves, que en la mayoría de los casos no se detienen por sí solas. Además, la enfermedad también conduce a una pérdida severa de peso y pérdida de apetito. Por la noche, los afectados suelen sufrir sudoración o ataques de pánico. Ruidos de oído también puede ocurrir y continuar afectando negativamente la calidad de vida del paciente. El tratamiento de la enfermedad se lleva a cabo con la ayuda de medicamentos. No se producen más complicaciones en el proceso. Sin embargo, lamentablemente no es posible el tratamiento completo de esta enfermedad.
¿Cuándo se debe ir al médico?
La neoplasia mieloproliferativa puede provocar síntomas muy diferentes, que, sin embargo, deben ser aclarados por un médico en cualquier caso. Incluso las primeras señales de advertencia, como fatiga, agotamiento o problemas circulatorios en las manos y los pies, deben ser examinados y tratados por un médico para evitar complicaciones posteriores. Lo mismo se aplica a mareo, dolores de cabeza y alteraciones visuales, así como una mayor tendencia a sangrar, que se manifiesta como pequeñas hemorragias puntiformes. Si también hay una sensación de presión en la parte superior izquierda del abdomen, es posible que la enfermedad ya esté muy avanzada. A más tardar entonces, se debe consultar a un médico que pueda diagnosticar o descartar la condición. Personas que son enfermos crónicos o padece una enfermedad del sistema inmunológico son particularmente susceptibles al desarrollo de neoplasias mieloproliferativas. Las personas con enfermedades de la médula ósea superadas también pertenecen a los grupos de riesgo y deben informar rápidamente al médico responsable. El tratamiento lo brindan internistas y especialistas en enfermedades de la médula ósea. Si hay pérdida de peso como resultado de pérdida de apetito, se debe consultar a un nutricionista de forma concomitante.
Tratamiento y terapia
Básicamente, la neoplasia mieloproliferativa no se puede curar hasta ahora; en cambio, la enfermedad se trata en función de sus síntomas. Por ejemplo, los pacientes reciben inhibidores de la agregación plaquetaria, que contrarrestan los coágulos de sangre. Esto reduce el riesgo de oclusión y trombosis. La droga ácido acetilsalicílico se utiliza a menudo. La sangría también es particularmente eficaz para tratar la neoplasia mieloproliferativa. Al extraer una cierta cantidad de sangre del cuerpo, los síntomas suelen mejorar a corto plazo. Se extrae hasta medio litro de sangre por flebotomía. A largo plazo, la falta de glóbulos rojos provoca una de hierro déficit, por lo que se producen menos células sanguíneas. Además de otra droga terapia forestal enfoques, existe la posibilidad de trasplante de células madre.
Perspectivas y pronóstico
Según los conocimientos científicos actuales, el pronóstico es malo. La neoplasia mieloproliferativa no se considera curable. Los médicos solo pueden aliviar los síntomas. Queda por ver hasta qué punto la investigación explorará nuevas vías terapéuticas en el futuro. El hecho de que los síntomas aumenten con el tiempo resulta ser problemático. Como resultado, muchos pacientes sufren pérdidas en su calidad de vida. Dependiendo de su gravedad, la neoplasia mieloproliferativa también puede contribuir a acortar la esperanza de vida. La neoplasia mieloproliferativa afecta principalmente a adultos alrededor de los 60 años. Solo en raras ocasiones las personas jóvenes también desarrollan la enfermedad. Estadísticamente, hay de uno a dos nuevos pacientes por cada 100,000 habitantes cada año. El diagnóstico de neoplasia mieloproliferativa en una etapa temprana es difícil porque los primeros signos son inespecíficos y también pueden estar asociados con otras formas de la enfermedad. Este hecho agrava la situación inicial y explica el pronóstico desfavorable. Los médicos juzgan las perspectivas de las personas mayores, en presencia de trombosis o leucocitosis como particularmente crítica. Estandarizado terapia forestal los conceptos aún no existen. Los pacientes a veces tienen que experimentar hasta que los agentes prescritos muestran su efecto. Los riesgos y efectos secundarios no pueden excluirse en el transcurso de terapia forestal.
Prevención
Actualmente, la neoplasia mieloproliferativa no se puede prevenir específicamente porque la mayoría de los factores que causan la enfermedad maligna están en gran medida fuera del control del paciente.
Que puedes hacer tu mismo
Hacer frente a la vida cotidiana después del diagnóstico se caracteriza principalmente por la introspección. Para mantener una calidad de vida lo más alta posible, es necesario que los pacientes recuperen una buena imagen corporal y así aumentar su sensación de bienestar. Hacer frente a la enfermedad también juega un papel central en la vida de los pacientes. Enfrentar activamente la neoplasia mieloproliferativa, informarse y no darse por vencido tiene un efecto positivo en la calidad de vida en la mayoría de los casos. El intercambio con otras personas afectadas a través de foros o en grupos de autoayuda puede ser invaluable. Un intercambio entre pacientes conduce a una mayor comprensión y la sensación de no estar solo. Como complemento de los grupos de autoayuda, es útil llevar un diario o registro. Si los pacientes escriben lo que experimentan, cómo se sienten y lo que les pasa por la cabeza, podrán clasificar mejor estos pensamientos y sentimientos más adelante. Un registro también ayuda con la autoobservación. Los cambios después de ciertas actividades, las molestias después de ciertas comidas o la recuperación de habilidades facilitan la recuperación de la conciencia corporal y también contribuyen a una actitud básica más positiva. Es importante que los pacientes se centren en los pequeños éxitos. También puede ser útil discutir estos con el médico.
