Hipotiroidismo (tiroides hipoactiva): causas

Patogenia (desarrollo de enfermedad)

Yodo La deficiencia sigue siendo la causa más común de hipotiroidismo Mundial. En congénito (heredado) hipotiroidismo, el defecto se debe con mayor frecuencia a disgenesia tiroidea (malformación tiroidea) y, con menor frecuencia, a un defecto genético en la síntesis hormonal. La patogenia de las enfermedades autoinmunes hipotiroidismo se basa en parte en trastornos genéticos, así como en factores ambientales (daño por radiación). Estos factores Lead a la infiltración de linfocitos en el glándula tiroides, que a su vez conduce a la fibrosis del tejido. En el hipotiroidismo iatrogénico ("causado por acción médica"), el patomecanismo es el daño por radiación o la destrucción de las células del glándula tiroides (estrumectomía (extirpación de la glándula tiroides), yodo radiactivo terapia forestal). Se distinguen las siguientes formas de hipotiroidismo en adultos:

  • Hipotiroidismo primario (tirogénico) [circuito regulador en el glándula tiroides se interrumpe].
    • Más comúnmente, el resultado de una enfermedad autoinmune como la tiroiditis de Hashimoto.
    • Causado iatrogénicamente (causado por procedimientos médicos): después de la estrumectomía (extirpación del tejido tiroideo), después del terapia forestal, inducido por fármacos (p. ej., fármacos tirostáticos, litio, sunitinib, amiodarona)
  • Hipotiroidismo hipofisario secundario [circuito regulador en el glándula pituitaria se interrumpe, p. ej., debido a insuficiencia / debilidad del lóbulo anterior de la glándula pituitaria]
  • Hipotiroidismo hipotalámico terciario [el valor predeterminado del punto de ajuste está ausente debido a la deficiencia de TRH, p. Ej., En el contexto de daño al hipotálamo, síndrome de Pickardt o síndrome de enfermedad eutiroidea] (muy raro)

Etiología (causas)

Causas biográficas

Causas biográficas

  • Carga genética, p. Ej., Mutación de receptores hormonales
    • Enfermedades genéticas
      • Hemocromatosis (de hierro enfermedad de almacenamiento): enfermedad genética con herencia autosómica recesiva con mayor depósito de hierro como resultado del aumento de hierro concentración existentes sangre con daño tisular.
  • Variantes anatómicas: aplasia (falta de unión de la glándula tiroides); tiroides ectópica (ubicación anatómica de la glándula tiroides en el lugar equivocado).
  • Factores hormonales
    • Resistencia hormonal: el cuerpo no responde a la tiroides. hormonas T3 (triyodotironina) y T4 (tiroxina).
    • Mutación de los receptores hormonales.

Causas conductuales

Causas relacionadas con la enfermedad

Medicamentos

  • La amiodarona (yodoque contienen fármaco antiarrítmico) → hipotiroidismo inducido por amiodarona (autoinmune desencadenado por amiodarona tiroiditis).
  • Antibióticos
  • Atípico neurolépticos (especialmente clozapina y quetiapina).
  • Bexaroteno: análogo de retinoide aprobado para el tratamiento de células T cutáneas linfoma.
  • Inhibidores de la proteasa del VHC (telaprevir).
  • Hormonas
  • Medios de contraste que contienen yodo
  • Litio → hipotiroidismo inducido por litio
  • Medicamentos tiroestáticos (carbimazol)
  • Citocinas
    • Interferón α

Operaciones

Radioterapia