Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas (E00-E90).
- Enfermedad de Gaucher - trastorno genético con herencia autosómica recesiva; Enfermedad por almacenamiento de lípidos debido a un defecto en la enzima beta-glucocerebrosidasa, que da como resultado el almacenamiento de bazo y que contiene médula huesos.
- Osificación trastornos (trastornos de la formación ósea) en trastornos hormonales, no especificados.
Sistema musculoesquelético y tejido conectivo (M00-M99).
- Coxitis bacteriana (inflamación de la cadera articulación).
- Coxitis fugaz (brote de cadera) - para diagnóstico: radiografía: alteración estructural del fémur cabeza; ecografía: derrame; parámetros inflamatorios (p. ej., PCR): negativos.
- Necrosis de la cabeza femoral (realmente incorrecto: necrosis de la cabeza femoral) - enfermedad caracterizada por la muerte de parte de la cabeza ósea del fémur. (posiblemente inducido por drogas).
- Idiopático juvenil artritis (JIA; sinónimos: juvenil artritis reumatoide (JRA), artritis crónica juvenil, JCA) - forma de artritis (enfermedad inflamatoria de las articulaciones / inflamación de las articulaciones) que se presenta en niños y adolescentes.
- Displasia de Meyer: displasia epifisaria leve rara (malformación en el extremo del hueso) que ocurre exclusivamente en las cabezas femorales (bilateral / ambos lados en el 50% de los casos); la condición es congénito (es decir, congénito), más común en hombres que en mujeres; los síntomas incluyen cadera ocasional dolor en las articulaciones.
- Osteocondrosis diseca - circunscrito necrosis ósea aséptica debajo de la articular cartílago, que puede terminar con el rechazo del área ósea afectada con el cartílago suprayacente como cuerpo articular libre (articulación del ratón).
- Osteomielitis (médula ósea inflamación).
Neoplasias: enfermedades tumorales (C00-D48)
- Enfermedades tumorales, no especificadas
- Leucemia (cáncer de la sangre), no especificada
- Condroblastoma - neoplasia originada en el cartílago células.
Medicamentos
- Inducida por cortisona
Condiciones en las que también se produce la necrosis ósea:
Malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas (Q00-Q99).
- Acondroplasia (sinónimos: condrodisplasia, condrodistrofia fetal); mutación común que afecta el crecimiento del sistema esquelético (extremidades cortas, estatura baja acondroplásica / enanismo); usualmente ocurrencia esporádica y herencia autosómica dominante en el 20% de los casos
- síndrome de Klinefelter - enfermedad genética con herencia mayoritariamente esporádica: aberración cromosómica numérica (aneuploidía) del sexo cromosomas (anomalía gonosomal), que ocurre solo en niños o ocurre en hombres; en la mayoría de los casos caracterizados por un cromosoma X supernumerario (47, XXY); cuadro clínico: estatura grande e hipoplasia testicular (testículo pequeño), causada por hipogonadismo hipogonadotrópico (hipofunción gonadal); en este caso, la pubertad suele aparecer de forma espontánea, pero el progreso puberal es deficiente.
- Trisomía 21 (El síndrome de Down) - mutación genómica especial en humanos en la que el cromosoma 21 completo o partes de él están presentes por triplicado (trisomía). Además de las características físicas consideradas típicas de este síndrome, las capacidades cognitivas de la persona afectada suelen verse afectadas; Además, existe un mayor riesgo de leucemia.
- Síndrome trico-rino-falángico (TRPS; sinónimo: síndrome de Langer-Giedion) - trastorno genético con herencia autosómica dominante; caracterizado por la aparición común de los siguientes síntomas: subdesarrollo, exceso piel, múltiples (numerosas) exostosis cartilaginosas (crecimientos óseos), facies características (facies latina "cara, semblante"), epífisis de conos y otras anomalías.
Sangre, órganos formadores de sangre - sistema inmunológico (D50-D90).
- Hemofilia (hemofilia)
- Célula falciforme anemia (med .: drepanocitosis; también drepanocitosis anemia, anemia de células falciformes) - enfermedad genética con herencia autosómica recesiva que afecta eritrocitos (rojo sangre células); Pertenece al grupo de las hemoglobinopatías (trastornos de hemoglobina; formación de una hemoglobina irregular llamada hemoglobina de células falciformes, HbS).
- Talasemia - trastorno de la síntesis hereditaria autosómica recesiva de las cadenas alfa o beta de la porción proteica (globina) en hemoglobina (hemoglobinopatía / enfermedades resultantes de la formación deficiente de hemoglobina).
- Α-Talasemia (Enfermedad de HbH, hidropesía fetal/ acumulación de líquido generalizada); Incidencia: principalmente en los asiáticos del sudeste.
- β-Talasemia: trastorno monogenético más común en todo el mundo; Incidencia: personas de países mediterráneos, Oriente Medio, Afganistán, India y el sudeste asiático.
Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas (E00-E90).
- Hipotiroidismo (poco activo glándula tiroides).
