Condroblastoma (sinónimos: tumor de Codman; ICD-10-GM D16.9: Hueso y articular cartílago, sin especificar) es una neoplasia (neoplasia) benigna (benigna) de hueso que surge de los condroblastos (células formadoras de cartílago).
El condroblastoma es un tumor primario. Típico de los tumores primarios es su curso respectivo y que pueden asignarse a un cierto rango de edad (ver "Pico de frecuencia") así como a una localización característica (ver bajo "Síntomas - quejas"). Ocurren con mayor frecuencia en los sitios de crecimiento longitudinal más intenso (región metaepifisaria / articular). Esto explica porque tumores óseos ocurren con más frecuencia durante la pubertad. Ellos crecer infiltrativamente (invadiendo / desplazando), cruzando capas anatómicas límite. Secundario tumores óseos también crecer infiltrativamente, pero por lo general no cruzan fronteras.
Proporción de sexos: los niños / hombres tienen más del doble de probabilidades de verse afectados que las niñas / mujeres.
Incidencia máxima: el condroblastoma se presenta predominantemente entre los 10 y los 20 años (aproximadamente el 80% en la segunda década de la vida).
El condroblastoma es una enfermedad benigna muy rara. tumor óseo. Representa menos del 1% de todos tumores óseos y el 4% de todos cartílago tumores
El curso y el pronóstico dependen de la ubicación y extensión del condroblastoma. Inicialmente, es posible esperar y observar (estrategia de “mirar y esperar”). El condroblastoma crece lentamente. Solo en el curso posterior causa síntomas. Aunque es un tumor benigno, el condroblastoma puede comportarse de forma agresiva, es decir, se disemina de forma destructiva (destruyendo la estructura ósea). En unos pocos casos (<1%), se observa metástasis (formación de tumores hijos), particularmente en los pulmones, y raramente en huesos, tejidos blandos, diafragmay hígado. Casi siempre, metástasis ocurren en el postoperatorio (después de una cirugía / metástasis trasplantadas) o después de una recidiva local. La metástasis aún puede ocurrir después de más de 30 años. La metástasis tiene que ser resecado. En la mayoría de los casos, los pacientes muestran posteriormente una supervivencia normal. En este sentido, el condroblastoma se asemeja al tumor óseo de células gigantes (osteoclastoma). En muy pocos casos, el condroblastoma recidivante ha degenerado hasta la fecha. En general, el pronóstico para los pacientes con condroblastoma es bueno.
Las recurrencias (recurrencia de la enfermedad) ocurren en 5 a 15%, generalmente dentro de los primeros dos años después de la extirpación quirúrgica del condroblastoma. Las segundas recurrencias son raras.
