En medicina, la amniocentesis se llama amniocentesis y es un examen del líquido que rodea al bebé en el útero. Este examen de la líquido amniótico les da a las mujeres la oportunidad de averiguar incluso antes del nacimiento si su hijo está enfermo, por ejemplo, o si existe un problema sangre incompatibilidad grupal entre madre e hijo. La amniocentesis está cubierta por salud seguro a partir de los 35 años, ya que el riesgo de que el niño se enferme aumenta a partir de los 35.
La amniocentesis puede realizarse a partir de la décima semana de el embarazo, pero solo se recomienda examinar en la décima semana en circunstancias especiales. El riesgo de lesionar al niño durante el examen es significativamente menor a partir de la semana 10 y, por lo tanto, la mayoría de los exámenes de amniocentesis se realizan entre las semanas 13 y 13. Sangre La prueba de incompatibilidad grupal solo es posible a partir de la semana 30 en adelante.
Los médicos suelen aconsejar a las pacientes embarazadas que piensen en una amniocentesis si descubren algo en el el embarazo ultrasonido, pero no se puede determinar al 100% mediante ecografías u otros exámenes. Incluso si la paciente embarazada ya tiene uno o más hijos con malformaciones o enfermedades hereditarias, esta puede ser una razón para aconsejar a la paciente que se haga una amniocentesis. Si el médico encuentra un incompatibilidad rhesus, una amniocentesis puede ayudar a determinar si el niño puede estar sufriendo de anemia or ictericia.
La amniocentesis es casi indolora y solo toma entre 10 y 15 minutos. Sin embargo, se necesitan varios días o semanas hasta que los resultados estén disponibles. Para mantener el riesgo de lesiones lo más bajo posible, se emite un sonido antes de punción.
De esta manera, la posición del niño se puede determinar y perforar lo más lejos posible del niño. Esto es importante porque, de lo contrario, el niño puede resultar lesionado o, en el peor de los casos, una aborto espontáneo se puede activar. Cabe señalar que en cada semana de el embarazo e independientemente del médico, siempre existe el riesgo de perder o lesionar al niño.
Mientras se escanea al bebé, un sitio adecuado para la punción se encuentra y se inserta una aguja fina a través de la pared abdominal en el útero. Esto punción a menudo no es muy doloroso y, por lo tanto, no se anestesia de antemano. Después de la inserción, unos mililitros de líquido amniótico se extraen.
La cantidad es de unos 10 ml y máx. 20 ml. A continuación, se vuelve a retirar la aguja y se trata la herida punzante.
Después del examen, la madre debe mantener un período de movilidad de aproximadamente un día. Esta medida reduce significativamente el riesgo de complicaciones. Desde el líquido amniótico contiene una gran cantidad de células del niño que se pueden multiplicar en el laboratorio, la amniocentesis sirve como una clara indicación de la presencia de diversos defectos genéticos.
Dependiendo del procedimiento de diagnóstico y los valores a examinar, pueden pasar entre 2 y 14 días antes de que estén disponibles los primeros resultados. Algunas enfermedades se pueden detectar antes del nacimiento mediante amniocentesis. En la mayoría de los casos, se realiza una amniocentesis para examinar anomalías cromosómicas, es decir, cambios cromosómicos.
Una de las anomalías cromosómicas más conocidas es el síndrome de Down, también llamado trisomía 21. También puede: Además, se puede determinar la cantidad de alfa-fetoproteína, lo que puede dar indicaciones de una espalda abierta y luego la acidez del líquido amniótico. ser examinado, de modo que se puedan hacer declaraciones sobre el contenido de oxígeno. Desafortunadamente, no todas las enfermedades hereditarias y los cambios cromosómicos pueden detectarse mediante amniocentesis.
Muchas enfermedades son las llamadas anomalías en mosaico, lo que significa que no todas las células están enfermas y, por lo tanto, es posible que solo haya células sanas en el líquido amniótico examinado y, por lo tanto, no se pueda detectar la enfermedad. y trisomía 18 en el feto
- El síndrome de Pätau (trisomía 13)
- El síndrome de Edwards (trisomía 18)
- Trisomía 8
- Trisomía 9
- Malformaciones, como labio leporino y paladar hendido
- Infecciones
Aborto espontáneo es probablemente uno de los riesgos más temidos. Dependiendo de la fuente, la tasa de complicaciones con respecto a los abortos espontáneos es del 0.6% al 1.5%.
En consecuencia, el riesgo de aborto espontáneo es muy bajo Entre los riesgos más comunes se encuentran
- Moretones en el lugar de la inyección
- Sangrado en el útero
- Lesiones en el útero
- Lesiones al niño
- Lesiones de la placenta
- Infecciones
- Amniocentesis
- Contracciones del útero
Además de la amniocentesis, existen otras formas de examinar diferentes enfermedades. Estos incluyen las siguientes posibilidades: muestreo de vellosidades coriónicas, cordón umbilical pinchazo, prueba triple y luego una nueva sangre prueba, que solo está aprobada en Alemania desde 2012. Consulte a su médico para averiguar qué prueba es mejor para usted. Todas las pruebas contienen riesgos y posibles complicaciones.
