Sangre, órganos hematopoyéticossistema inmunológico (D50-D90).
- Eliptocitosis: grupo de defectos raros del eritrocito (rojo sangre esqueleto de membrana celular con herencia autosómica dominante o autosómica recesiva; frotis de sangre muestra numerosas elípticas eritrocitos (eliptocitos).
- Hemólisis inmunitaria: disolución de eritrocitos (rojo sangre células) causadas por procesos inmunes.
- Hemolítico microangiopático anemia (SUH - síndrome urémico hemolítico) - enfermedad rara que afecta principalmente a lactantes y niños pequeños El SUH enteropático completo se conoce en presencia de hemolítico microangiopático anemia (anemia) y trombocitopenia (disminución en plaquetas) e insuficiencia renal (riñón debilidad).
- Hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN): enfermedad adquirida de las células madre hematopoyéticas causada por una mutación del fosfatidil inositol glicano (PIG) A gen; caracterizado por hemolítico anemia (anemia debido a la degradación de los glóbulos rojos), trombofilia (tendencia a trombosis) y pancitopenia, es decir. es decir, una deficiencia en las tres series de células (tricitopenia) de la hematopoyesis, es decir, una leucocitopenia (reducción de Las células blancas de la sangre), anemia y trombocitopenia (reducción de plaquetas), se caracteriza.
- Anemia de células falciformes (med .: drepanocitosis; también anemia de células falciformes, anemia de células falciformes) - enfermedad genética con herencia autosómica recesiva que afecta eritrocitos (las células rojas de la sangre); Pertenece al grupo de las hemoglobinopatías (trastornos de hemoglobina; formación de una hemoglobina irregular llamada hemoglobina de células falciformes, HbS).
- Esferocitosis (esferocitosis).
- Anemia de células renales: aparición de anemia en pacientes crónicos. hígado enfermedad con presencia de acantocitos (eritrocitos / glóbulos rojos con “orejas de Mickey Mouse”; forma patológica variante de los eritrocitos).
Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas (E00-E90).
- Deficiencia de cobalamina (deficiencia de B12)
- Síndrome de Crigler-Najar: forma hereditaria de hiperbilirrubinemia: ictericia neonatal causada por la ausencia de una enzima específica (glucuroniltransferasa).
- Síndrome de Dubin-Johnson: enfermedad genética con herencia autosómica recesiva, que Lead a los trastornos de excreción de Bilirrubina; hiperbilirrubinemia directa (fuerte aumento de los niveles de bilirrubina en sangre); típico es un leve ictericia sin prurito (ictericia sin picazón); macroscópico: negro hígado debido al almacenamiento de pigmento de bilirrubina en los lisosomas (orgánulos celulares).
- Deficiencia de hierro
- Deficiencia de folato
- Glucosa-6-fosfato deficiencia de deshidrogenasa (deficiencia de G6PD; ligada al cromosoma X) o piruvato deficiencia de quinasa (herencia autosómica recesiva): defectos congénitos de las enzimas de los eritrocitos (glóbulos rojos).
- Síndrome de Rotor: enfermedad genética con herencia autosómica recesiva; hiperbilirrubinemia; generalmente no hay síntomas excepto ictericia (ictericia).
Medicamentos
- El probenecid - fármaco utilizado para tratar hiperuricemia or gota, que inhibe la reabsorción de ácido úrico.
- Ribavirina (antiviral) - sustancia activa utilizada en terapia forestal contra infecciones virales.
- La rifampicina - agente antibacteriano del grupo de tuberculostáticos.