Patogenia (desarrollo de enfermedad)
Como una regla, hirsutismo ocurre idiopáticamente. En las mujeres del sur, hay principalmente familiares idiopáticos hirsutismo. Idiopático hirsutismo se debe a una mayor capacidad de respuesta de los endoorganos a los niveles normales de andrógenos en suero.
Etiología (causas)
Causas biográficas
- Factores hormonales - menopausia (menopausia femenina): hirsutismo idiopático.
Causas conductuales
- Exceso de peso (IMC ≥ 25, obesidad).
Causas relacionadas con la enfermedad
Malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas (Q00-Q99).
- Hermafroditismo versus (hermafroditismo).
Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas (E00-E90).
- Metabolismo anormal del cortisol
- Síndrome adrenogenital (AGS): trastorno metabólico hereditario autosómico recesivo caracterizado por trastornos de la síntesis de hormonas en la corteza suprarrenal; estos trastornos resultan en deficiencia de aldosterona y cortisol; en niñas, virilización (masculinización) y pubertas praecox (desarrollo sexual prematuro) en niños, respectivamente.
- Obesidad (sobrepeso)
- Acromegalia - enfermedad causada por la sobreproducción de la hormona del crecimiento (hormona somatotrópica (STH), somatotropina); con marcado agrandamiento de las extremidades corporales.
- Enfermedad de Cushing/Síndrome de Cushing - enfermedad en la que un tumor en el ACTH-productoras de células del glándula pituitaria produce demasiada ACTH, lo que resulta en una mayor estimulación de la corteza suprarrenal y, como consecuencia, una excesiva cortisol producción.
- Hiperprolactinemia: aumento del nivel de prolactina existentes sangre.
- Hiperandrogenemia ovárica: demasiada producción de andrógenos en el ovarios.
- Sindrome de Ovario poliquistico (Síndrome de PCO) - complejo de síntomas caracterizado por una disfunción hormonal del ovarios [50% de todas las mujeres con hirsutismo].
- Síndromes de extrema insulina resistencia (disminución de la eficacia de la insulina endógena en los órganos diana músculo esquelético, tejido adiposo y hígado).
- Andrenarquia prematura: inicio prematuro de la maduración suprarrenal, que se caracteriza en las niñas por un aumento en la producción suprarrenal de 17-cetoesteroides (generalmente: a partir de los nueve años). En este momento, la prohormona dehidroepiandrosterona (DHEA) y su forma sulfatada (DHEAS) aumenta de forma apreciable.
Neoplasias - enfermedades tumorales (C00-D48).
- Neoplasias suprarrenales, no especificadas: neoplasias que surgen de la glándula suprarrenal.
- Neoplasias de ovario, no especificadas: neoplasias que se originan en los ovarios (ovario)
- Thecom: tumor benigno raro, generalmente (benigno) que surge de las células de la teca del ovarios.
Embarazo, parto y puerperio (O00-O99).
- Embarazohiperandrogenemia asociada (sobreproducción de sexo masculino hormonas) como se ve en la hiperreactividad del cuerpo lúteo.
Medicamentos
- Esteroides anabólicos - Sustancias que promueven la acumulación de los propios tejidos del cuerpo principalmente a través del aumento de la biosíntesis de proteínas (formación de nuevas proteínas).
- Andrógenos - sexo masculino hormonas.
- Anticonceptivos ("píldora") con efecto parcial androgénico.
- Ciclosporina (ciclosporina A) - fármaco del grupo de inmunosupresores.
- Danazol - antigonadotropina que conduce a una inhibición irreversible de la síntesis y / o secreción de las gonadotropinas hipofisarias LH (hormona luteinizante) y FSH (hormona estimuladora folicular); danazol se usa para tratar endometriosis (mejoría de síntomas como: dismenorrea (período dolor), dolor abdominal y dispareunia, es decir dolor durante el coito).
- Diazóxido - fármaco utilizado como antihipertensivo (hipertensión medicamento).
- Minoxidil - fármaco que se utiliza para hipertensión y alopecia.
- Fenitoína - droga del grupo de drogas antiepilépticas.
- Progestinas - son sustancias sintéticas similares a progesterona (C21- esteroides).
- Espironolactona (potasio-diurético ahorrador) - fármaco del grupo de diuréticos (usado para enjuagar agua).