Malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas (Q00-Q99).
- Crux varum congenitum y tibia vara; ambos generalmente unilaterales, en contraste con el raquitismo
Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas (E00-E90).
- Raquitismo calcipénico [debido a la disminución del calcio sérico → hormona paratiroidea elevada]
- Hipofosfatasia (HPP; sinónimos: síndrome de Rathbun, deficiencia de fosfatasa raquitismo; raquitismo por deficiencia de fosfatasa): trastorno del metabolismo óseo raro, genético y actualmente incurable que se manifiesta principalmente en la estructura esquelética; mineralización ósea y dental defectuosa, pérdida prematura de dientes temporales y permanentes.
- Raquitismo fosfopénico [debido al calcio sérico normal → hormona paratiroidea normal]
- Raquitismo tumoral
Boca, esófago (tubo de alimentación), estómago e intestino (K00-K67; K90-K93).
- Enfermedad celíaca (glutenenteropatía inducida) enfermedad crónica de las mucosa de las intestino delgado (intestino delgado mucosa) debido a la hipersensibilidad a la proteína del cereal gluten.
Neoplasias (C00-D48)
- Hueso metástasis (tumores hijos de un células cancerosas).
- Gammapatía monoclonal - enfermedad asociada con un aumento de monoclonales inmunoglobulinas o sus partes (cadenas ligeras o pesadas) dentro de la fracción gamma del suero proteínas.
- Gammapatía monoclonal de significado poco claro (MGUS).
- Plasmocitoma (mieloma múltiple) - enfermedad sistémica maligna (maligna) que es uno de los linfomas no Hodgkin de B linfocitos.
