Patogenia (desarrollo de la enfermedad)
Crónico insuficiencia renal u otras enfermedades renales resultan en insuficiencia renal ("riñón-relacionado") eritropoyetina formación (sinónimos: eritropoyetina, EPO), que estimula la eritropoyesis (sangre formación). Además, hay una perturbación de hierro incorporación, una vida útil más corta de eritrocitos (rojo sangre células), hemólisis (disolución de los glóbulos rojos) e inhibición de la eritropoyesis (proceso de formación y desarrollo de eritrocitos/ glóbulos rojos) por "toxinas urémicas" (en su mayoría sustancias nitrogenadas, que son responsables de los síntomas de uremia (aumento de la aparición de sustancias urinarias en la sangre) y nefropatía (riñón enfermedad), entre otros. Agentes agravantes:
- Deficiencia de de hierro / ácido fólico / vitamina B12.
- Secundaria hiperparatiroidismo (sHPT; hiperfunción paratiroidea) /médula ósea fibrosis.
- Inflamación crónica (inflamación crónica).
- Sangre pérdidarecogida de sangre, hemodiálisis/ procedimiento de purificación de sangre llamado, que se utiliza como procedimiento de sustitución en insuficiencia renal).
- Daño de la médula ósea debido a la sobrecarga de aluminio
- Inhibición de la producción de EPO o eritropoyesis por fármacos:
- Los inhibidores de la ECA ("enzima convertidora de angiotensina") disminuyen EPO producción.
- Inmunosupresores (p.ej, azatioprina, ácido micofenólico) y fármacos citostáticos inhibir la eritropoyesis (ver más abajo).
Etiología (causas)
Causas biográficas
- Carga genética de padres, abuelos.
- Enfermedades / anomalías genéticas
- Enfermedad renal poliquística: enfermedad renal debida a múltiples quistes (cavidades llenas de líquido) en los riñones.
- En parte con herencia autosómica dominante y autosómica recesiva (ver más adelante Enfermedad renal quística).
- Enfermedad renal poliquística: enfermedad renal debida a múltiples quistes (cavidades llenas de líquido) en los riñones.
- Enfermedades / anomalías genéticas
Causas por enfermedad
- Insuficiencia renal aguda (ANV)
- Falla renal cronica
- Nefropatía diabética – riñón enfermedad debida a enfermedad vascular en presencia de diabetes mellitus (diabetes).
- Síndrome urémico hemolítico (SUH): tríada de hemolítico microangiopático anemia (MAHA; forma de anemia en la que eritrocitos (glóbulos rojos) se destruyen), trombocitopenia (reducción anormal de plaquetas/ plaquetas) y lesión renal aguda (AKI); Ocurre principalmente en niños en el contexto de infecciones; causa más común de insuficiencia renal aguda Requiriendo diálisis in la infancia.
Medicamentos
Anemia
- Fármacos antiprotozoarios
- Análogo del colorante azoico azul tripán (suramina).
- Pentamidina
- Alfa-metildopa (antihipertensivo).
- Antipalúdicos, Tales como primaquina or dapsona.
- Agentes quelantes (D-penicilamina, diclorhidrato de trieetilentetramina (Trien), tetratiomolibdeno).
- La quinidina
- Inhibidor directo del factor Xa (rivaroxaban).
- Inmunosupresores (talidomida).
- Inhibidores de la Janus quinasa (es rukolitinib).
- Anticuerpos monoclonales - pertuzumab
- Inhibidores de MTOR (everolimus, temsirolimus).
- Neomicina
- Ácido p-aminosalicílico (mesalazina)
- Fenitoína [anemia megaoblástica]
- Inhibidor de trombina (dabigatrán)
- Tuberculostáticos (isoniazida, INH; rifampicina, RMF).
- Antivirales
- Análogos de nucleósidos (ribavirina) [hemolítico anemia.]
- Inhibidores de NS5A (daclatasvir).
- Inhibidores de la proteasa (boceprevir, telaprevir).
Anemia aplásica
- Alopurinol *
- Alfa-metildopa *
- Antibióticos – drogas como estreptomicina*, tetraciclina* o meticilina *.
- Antidiabético drogas – tolbutamida y clorpropamida.
- Antihistamínicos - cimetidina
- Anticonvulsivos - carbomazepina
- Inhibidores de carboanhidrasas (CAH, CAI) - acetazolamida, diclorofenamida, metazolamida.
- Quinidina *
- Cloranfenicol
- La colchicina
- D-penicilamina: fármaco utilizado en la terapia forestal de reumatoide artritis.
- Litio*
- Medicamentos para las infecciones por protozoos como cloroquina or mepacrina.
- Antiinflamatorio no esteroideo drogas (AINE) - fenilbutazona, ibuprofenoo ácido acetilsalicílico (COMO UN).
- Los estrógenos
- Sedantes - como clorpromazina* o meprobamate*.
- Sulfonamidas
- Tuberculostáticos (isoniazida, INH)
- Tirostático medicamentos, como metiltiouracilo o carbimazol.
- Citostáticos
- Alquilantes como clorambucil or ciclofosfamida.
- Antimetabolitos como Mercaptopurina, fluorouracilo o metotrexato.
- Inhibidores de la mitosis como vincristina o paclitaxel.
Nota: Para los medicamentos marcados con un asterisco (*), la asociación con anemia aplásica está mal establecido.