¿Cuáles son las causas de la esquizofrenia?

Introducción

Esquizofrenia es un cuadro clínico muy complejo, cuyas causas exactas aún no se han aclarado. Hay varios intentos de explicar el desarrollo de manifestaciones esquizofrenia. El modelo más importante es el modelo estrés-vulnerabilidad-afrontamiento.

Afirma que antes del inicio de los síntomas esquizofrénicos existe una susceptibilidad a esquizofrenia. Así, el estrés puede desencadenar esquizofrenia en la persona afectada porque los llamados mecanismos de afrontamiento no son suficientes. Afrontar significa la capacidad de manejar y procesar situaciones estresantes.

¿Cuáles son las diferentes causas de la esquizofrenia?

Se desconocen las causas exactas y se supone que un gran número de factores individuales interactúan para desencadenar la esquizofrenia. Las causas que pueden contribuir al desarrollo de la esquizofrenia incluyen

• Predisposición genética: la probabilidad de esquizofrenia aumenta drásticamente en los hijos de padres esquizofrénicos. Sin embargo, la mayoría de los casos nuevos ocurren en pacientes que no tienen antecedentes familiares de esquizofrenia.
• Cambios en el cerebro: Cambios en el sistema límbico, que es responsable, entre otras cosas, de procesar las emociones, se han observado en algunas personas con esquizofrenia.
• Cambios bioquímicos: nuestro cuerpo depende de diversas sustancias para funcionar correctamente.

  Especialmente la cerebro depende de un equilibrar entre las diferentes sustancias mensajeras. En la esquizofrenia, se han encontrado irregularidades, especialmente en una sustancia mensajera, dopamina.

Estadísticamente, los hijos de padres con esquizofrenia tienen más probabilidades de desarrollar esquizofrenia que los de la población general. La población general tiene aproximadamente un 1% más de probabilidades de tener esquizofrenia en niños, 5 a 10 veces más probabilidades de tener uno de los padres con el trastorno, y alrededor de 40 a 50 veces más probabilidades de tener dos padres con el trastorno.

Los gemelos también tienen un mayor riesgo para el otro niño si uno de ellos tiene esquizofrenia. Sin embargo, aún no se ha demostrado que ninguna alteración de un gen en particular explique el desencadenamiento de la esquizofrenia. En la actualidad, por tanto, sólo se puede hablar de una probabilidad estadísticamente aumentada en los familiares de primer grado.

Aunque esto sugiere fuertemente un componente genético, aproximadamente el 20% de las personas con esquizofrenia tienen un miembro de la familia que también tiene esquizofrenia. Se han encontrado varios cambios estructurales en el cerebro que puede explicar parcialmente el síntomas de esquizofrenia. Para determinar esto, se comparó un gran número de personas sanas con un número igualmente grande de personas con esquizofrenia y se analizaron estadísticamente los cambios estructurales.

En el proceso, se determinaron cambios específicos en ciertas áreas del cerebro de los pacientes. Bioquímicamente, la hipótesis más extendida es la dopamina hipótesis. La dopamina es un neurotransmisor que transmite señales a las neuronas (células nerviosas) y de esta manera controla muchos procesos en el cerebro.

En el pasado, se suponía que un simple exceso de la neurotransmisor la dopamina conduce a la esquizofrenia. A partir de esta suposición, ahora hemos pasado a una variante mucho más compleja. Hay varias "redes de dopamina" en el cerebro. En la esquizofrenia, existe un desequilibrio en la distribución de la dopamina y, por lo tanto, ciertas áreas del cerebro están sobreabastecidas de dopamina y faltan otras partes. Otros neurotransmisores implicados son probablemente glutamato y serotonina, que influyen en el procesamiento de la información en el cerebro a través de varios receptores.