Tumores celulares específicos
Los glioblastomas son tumores que se originan a partir de determinadas células gliales, los llamados astrocitos, y tienen la "malignidad" más grave. Son los tumores malignos más comunes del sistema nervioso y se asocian a un pronóstico muy precario. Suelen presentarse entre las edades de 60 y 70 años.
Además, los hombres se ven afectados dos veces más que las mujeres. Los glioblastomas pueden desarrollarse en cualquier parte del cerebro, por lo que los síntomas específicos pueden variar mucho. En la mayoría de los casos, el tratamiento de glioblastoma Consiste en cirugía seguida de radiación y quimioterapia.
Sin embargo, dado que el tumor crece de manera muy infiltrante en el tejido circundante, no todas las células tumorales generalmente pueden eliminarse, lo que reduce drásticamente el pronóstico. El tiempo medio de supervivencia tras el diagnóstico inicial es de entre 17 y 20 meses. A meduloblastoma es un tumor maligno del cerebelo, que generalmente ocurre en niños entre las edades de cuatro y nueve años.
Se desarrolla en la base del cerebelo y habitualmente infiltra ambas mitades del cerebelo y el tejido circundante. A partir de la destrucción descrita del tejido circundante, los síntomas típicos de meduloblastoma seguir. Debido a la implicación del cerebelo, especialmente ataxia con intención temblor es uno de ellos.
Esto describe un trastorno motor con un aumento temblor con movimiento intencional. Se presentan más síntomas: La extensión de los síntomas depende en gran medida del tamaño del tumor. El tratamiento consiste en la extirpación quirúrgica completa del tumor, que generalmente se completa con radiación posterior.
La tasa de supervivencia a 10 años para meduloblastoma es del 60%. El pronóstico depende de la edad del niño. Cuanto mayor sea el niño en el primer diagnóstico, mayores serán las posibilidades de recuperación.
- Dolores de cabeza severos
- Náuseas
- Vómitos
- Convulsiones ocasionales
- O cambios de carácter.
Los meningiomas son uno de los tipos más comunes de cerebro tumores, que representan el 15% de todos los tumores. Se desarrollan a partir de las células de los llamados meninges, las meninges blandas. El 80-90% de los meningiomas se clasifican como benignos, lo que mejora drásticamente las posibilidades de curación.
Se les llama "pleomórficos". Casi exclusivamente los adultos se ven afectados por este tumor. El pico de frecuencia se encuentra entre los 40 y los 60 años.
La mayoría de los meningiomas crecen muy lentamente y solo desplazan el tejido circundante, en contraste con la destrucción del tejido circundante en los tumores "malignos". Como resultado, los síntomas no suelen aparecer hasta que el tumor ya tiene un tamaño considerable. Dependiendo de la localización, el espectro de síntomas contiene signos generales de un aumento de la presión intracraneal como A menos que exista una contraindicación, la terapia de un menigeoma siempre consiste en la extirpación quirúrgica.
Si, por ejemplo, esto no es posible debido a una ubicación complicada, la radioterapia es la mejor alternativa posible. El pronóstico aquí depende en gran medida de la histología del tumor, es decir, si se trata de un tumor "benigno" o "maligno". El pronóstico de los meningiomas benignos más frecuentes es generalmente bueno.
Sin embargo, también existe un riesgo de recurrencia de hasta un 20%. Los meningiomas malignos tienen una tasa de supervivencia a 5 años significativamente peor y el 78% de los pacientes tendrá al menos un tumor recurrente en los próximos 5 años.
- Dolores de Cabeza
- Náuseas
- Vómitos
- Fallos del campo visual
- Convulsiones
- Trastornos motores
El término astrocitoma se deriva de las células originales de este tumor, los llamados astrocitos.
Estos son parte del tejido de soporte del cerebro, la llamada glía. Ésta es la razón por la que los astrocitomas pertenecen a los gliomas. Representan aproximadamente una cuarta parte de todos los tumores cerebrales.
La OMS distingue aquí entre 4 grados diferentes de tumores. Los síntomas de una astrocitoma generalmente indican simplemente un aumento general de la presión intracraneal. Por lo tanto, si existe alguna sospecha, siempre se requieren imágenes en forma de TC o MRT.
El tratamiento y el pronóstico dependen del "grado de malignidad" del tumor. Por ejemplo, un grado 1 astrocitoma, a diferencia de los astrocitomas de grado 3 y 4, no requiere acero ni quimioterapia después de la extirpación quirúrgica. Además, generalmente se da un buen pronóstico para los astrocitomas de grado 1. Por el contrario, el promedio de vida de un astrocitoma de grado 4 (glioblastoma, ver más abajo) es de solo 18 meses.
Los oligodendrogliomas se cuentan entre los llamados gliomas y son benignos en la mayoría de los casos. Ocurren principalmente entre las edades de 25 y 40 años. Dependiendo de la "malignidad" del tumor, se clasifican 4 grados diferentes.
Como ocurre con la mayoría de los tumores cerebrales, los síntomas consisten en signos de un aumento general de la presión intracraneal (dolores de cabeza, náusea, confusión), pero las convulsiones epilépticas también son frecuentes. La terapia, así como el pronóstico, del oligoendroglioma depende del grado del tumor y puede incluir quimio y radioterapia o cirugía. La tasa de supervivencia a 10 años para un tumor bastante benigno y bien ubicado es de aproximadamente el 50%.
Sin embargo, en el caso de un oligoendroglioma de grado 4, esto se reduce al 20%. Los ependimomas se desarrollan a partir de las llamadas células ependimarias. Forman una capa de células entre las células nerviosas y el líquido cefalorraquídeo (licor) que las rodea.
La terapia generalmente consiste en una intervención quirúrgica para reducir la carga tumoral y el tumor también puede irradiarse. Sin embargo, en general, los ependimomas tienen un mal pronóstico, ya que pueden diseminarse rápidamente a través del líquido cefalorraquídeo al SNC en caso de "malignidad". Por lo tanto, la terapia generalmente sigue una intención de prolongar la vida en lugar de un enfoque curativo (curativo).
La tasa de supervivencia a 5 años para todos los grados de malignidad se da como aprox. 45%. La terapia generalmente consiste en una intervención quirúrgica para reducir la carga tumoral y también se puede realizar la radiación del tumor.
Los tumores hipofisarios, en su mayoría benignos, se desarrollan a partir de células productoras de hormonas del glándula pituitaria, que regula gran parte de la hormona humana equilibrar. Los tumores hipofisarios se dividen básicamente en tumores productores de hormonas (activos) y aquellos que no producen hormonas (inactivo). Los síntomas de los tumores hipofisarios activos pueden ser muy numerosos debido a su influencia sobre el sistema hormonal.
Estos incluyen la ausencia de períodos, en los hombres un posible agrandamiento de la mama, osteoporosis (densidad osea disminuye), crecimiento de tamaño alterado, la formación de un toro cuello y muchos otros. Además, con estos tumores, se debe prestar atención a la proximidad del glándula pituitaria a una parte del camino visual, el llamado quiasma óptico. Por encima de un cierto tamaño del tumor, la compresión del quiasma óptico puede provocar la pérdida del campo visual.
La terapia de los tumores hipofisarios suele consistir en una intervención quirúrgica, que se puede realizar a través del nariz. El pronóstico es muy bueno por la “benignidad” del tumor y el buen acceso quirúrgico. El Schwannoma, también llamado neurinoma, es un tumor benigno que se origina en las llamadas células de Schwann.
Estas células se encuentran en todas partes en el periférico. sistema nervioso, pero los schwannomas se desarrollan preferiblemente en dos sitios específicos. En primer lugar, los schwannomas se desarrollan a partir de partes del nervio cerebral, que es responsable de la audición y el sentido de la equilibrar (nervio vestibuloclear). En este caso, el schwannoma se llama Neuroma acústico.
La otra ubicación común son las raíces nerviosas sensibles en el médula espinal. Dependiendo de la localización, ocurren diferentes síntomas. En el caso de un Neuroma acústico, la mayoría de los afectados informan inicialmente pérdida de la audición, que aumenta a medida que avanza la enfermedad.
Tinnitus (zumbido en los oídos) o mareos. Si se produce un enjambre en la columna los nervios de las médula espinal, parálisis, trastornos de sensibilidad o radiación dolor puede ocurrir. Dependiendo del tamaño del tumor, hay diferentes opciones de tratamiento disponibles.
Si el swanoma aún es pequeño, se puede considerar una radioterapia dirigida. Sin embargo, la mayoría de los swanomas se eliminan por completo quirúrgicamente, lo que conduce a la curación. Los neurofibromas son tumores nerviosos benignos que pueden crecer dentro o fuera de un nervio.
Aunque en parte consisten en células de Schwann, se caracterizan por un Schwannoma por su inseparabilidad del nervio. Por lo tanto, cuando se extirpa quirúrgicamente un neurofibroma, generalmente también se pierde el nervio afectado. En principio, los neurofibromas pueden aparecer en cualquier lugar donde haya tejido nervioso.
Sin embargo, a menudo ocurren en la piel. Las personas que padecen la enfermedad genética neurofibromatosis 1 pueden tener cientos de pequeños neurofibromas, que no se pueden extirpar sin dejar cicatrices. Para la terapia de neurofibromas en la piel, el tratamiento con láser con láser de dióxido de carbono se ha vuelto ampliamente aceptado. A hemangioma (también llamado sangre esponja) es un tumor benigno que afecta la sangre vasos y ocurre principalmente en niños.
Dos tercios de los hemangiomas se desarrollan en el cabeza y cuello área. Los hemangiomas que se diagnostican en niños suelen ser congénitos. Sin embargo, también hay hemangiomas no congénitos, que generalmente no se desarrollan hasta la edad adulta.
Los hemangiomas pueden desarrollarse en cualquier lugar donde haya vasos, incluso en el cerebro. Si a menudo se elige una opción de terapia de esperar y ver en otras áreas, como la piel, porque los hemangiomas pueden retroceder por sí solos, la decisión en el caso de los hemangiomas en el cerebro depende en gran medida de su tamaño y síntomas. Por lo tanto, además de mareos y dolores de cabeza, pueden ocurrir otros déficits neurológicos, que pueden ser un signo de un suministro insuficiente de oxígeno al tejido nervioso.
Entonces, la terapia generalmente consiste en radiación, embolización (cierre de la hemangioma a través de un catéter) o una intervención quirúrgica. Los hemangioblastomas o angioblastomas para abreviar son tumores benignos que ocurren en el centro sistema nervioso. Suelen desarrollarse en el médula espinal o en la fosa posterior del cráneo.
El desarrollo de un hemangioblastoma generalmente se asocia con el crecimiento de un quiste, ya que este puede ser parte de la capa externa más firme. Estos tumores producen la denominada eritropoyetina (abreviatura: EPO), que aumenta la producción de rojo sangre células. Dependiendo de la localización, pueden aparecer más síntomas.
Si el hemangioblastoma se encuentra en el cerebelo, por ejemplo, trastornos del movimiento, mareos, náusea y dolores de cabeza puede ocurrir. Sin embargo, dado que estos tumores generalmente crecen lentamente, generalmente se elige primero un procedimiento de esperar y ver. Una vez que el tumor ha alcanzado un tamaño crítico, generalmente se puede extirpar por completo mediante cirugía.
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