Terapia
El tratamiento de un paciente con Síndrome de Zollinger-Ellison siempre debe ser individualizado, y varios factores juegan un papel importante en el proceso de toma de decisiones. Si solo se conoce un tumor y se localiza fácilmente en un paciente, se debe intentar la extirpación quirúrgica del tumor. Sin embargo, es problemático que muchos pacientes tengan varios gastrinomas al mismo tiempo y que estos sean difíciles de localizar debido a su pequeño tamaño, lo que dificulta considerablemente la cirugía.
En cualquier caso, se debe realizar una terapia sintomática para contrarrestar el avance de un úlcera, sangrando y diarrea. Inhibidores de la bomba de protones como Omeprazol, que contrarrestan la producción de ácido gástrico, se utilizan principalmente aquí. Los inhibidores de la bomba de protones son medicamentos que se toman en forma de tabletas y generalmente se toleran bien. Actúan inhibiendo directamente la bomba de protones en ciertas células del estómago, que es crucial para la producción de ácido. Los pacientes que no pueden ser operados tienen la opción de someterse a quimioterapia.
Pronóstico
Se estima que alrededor de dos tercios de todos los gastrinomas (Síndrome de Zollinger-Ellison) son malignos, lo que significa que estos tumores se forman metástasis, es decir, tumores hijos, desde el principio, que luego pueden extenderse a otros órganos. Dependiendo de la ubicación del tumor y la posible presencia de metástasis, el pronóstico de un gastrinoma varía La supervivencia general después de cinco años es de aproximadamente el 90% para los gastrinomas con linfa nodo metástasis, si las metástasis también han alcanzado el hígado, el pronóstico es peor, gastrinomas con metástasis en el páncreas también tienen peor pronóstico.
