El músculo tensor del velo palatino forma parte de los músculos de la faringe en los seres humanos. Desempeña una función importante en el acto de tragar. Su función es evitar que los alimentos o líquidos ingresen a la tráquea durante la deglución. ¿Qué es el músculo tensor del velo palatino? El músculo tensor del velo palatino es uno de ... Musculus Tensor Veli Palatini: estructura, función y enfermedades
El síndrome de Silver-Russell (RSR) representa un síndrome muy raro que se caracteriza por alteraciones del crecimiento prenatal con el desarrollo de baja estatura. Hasta ahora, solo se han documentado unos 400 casos de la enfermedad. La presentación es muy variable, lo que sugiere que no es un trastorno uniforme. ¿Qué es el síndrome de Silver-Russell? El síndrome de Silver-Russell se caracteriza por ... Síndrome de Silver-Russell: causas, síntomas y tratamiento
La displasia oto-espondilo-megaepifisaria es una displasia esquelética relacionada con una mutación. Los pacientes padecen plomo sintomáticamente por defectos del tejido óseo y cartilaginoso y pérdida auditiva neurosensorial. El tratamiento es puramente sintomático y generalmente incluye el manejo del dolor. ¿Qué es la displasia oto-espondilo-megaepifisaria? Las displasias esqueléticas son trastornos congénitos del tejido óseo o cartilaginoso y también se conocen como osteocondrodisplasias. Una miríada de trastornos ... Displasia oto-espondilo-megaepifisaria: causas, síntomas y tratamiento
La progenia es una enfermedad de la mandíbula. En este caso, está desalineado (disgnatia). La característica de una progenia es una sobremordida inversa de los incisivos (la denominada mordida cruzada frontal). ¿Qué es la progenia? En odontología, el término progenia se utiliza para describir una maloclusión masiva de la mandíbula. Dado que el término se percibe cada vez más como engañoso porque ... Progenie: causas, síntomas y tratamiento
Los trastornos de la nasalidad son hiper o hiponasalidad y se manifiestan en consecuencia en conductos nasales abiertos o cerrados. Además de las causas orgánicas como la inflamación, las hendiduras o los tumores en la orofaringe, las causas funcionales pueden ser responsables del trastorno de la nasalidad. La terapia consiste en un tratamiento causal y pasos de terapia de ejercicios para dirigir el flujo de aire de la articulación. ¿Qué es un ... Trastorno de nasalidad: causas, síntomas y tratamiento
El síndrome de Meckel-Gruber (FMD) es un trastorno hereditario. Se caracteriza por las discapacidades congénitas más graves. Los recién nacidos afectados generalmente mueren dentro de las primeras dos semanas después del nacimiento. ¿Qué es el síndrome de Meckel-Gruber? El síndrome de Meckel-Gruber es un trastorno hereditario caracterizado por quistes renales, anomalías del desarrollo y trastornos del sistema nervioso central. La condición también se conoce como Meckel ... Síndrome de Meckel-Gruber: causas, síntomas y tratamiento
La profesión médica define el síndrome de Wolf-Hirschhorn como un complejo de síntomas que consta de varias malformaciones. El síndrome se produce debido a una anomalía estructural del cromosoma cuatro, que suele corresponder a una nueva mutación. La enfermedad es incurable y, por lo tanto, solo puede tratarse sintomáticamente. ¿Qué es el síndrome de Wolf-Hirschhorn? El síndrome de Wolf-Hirschhorn o síndrome de Wolf es un genéticamente ... Síndrome de Wolf-Hirschhorn: causas, síntomas y tratamiento
El síndrome de Walker-Warburg es un trastorno hereditario extremadamente raro cuyos efectos afectan tanto al cerebro como a los ojos y los músculos. Los síntomas, que ya son evidentes al nacer, suelen conducir a la muerte de los niños afectados, que quedan gravemente discapacitados como resultado, después de solo unos meses. Hasta la fecha, hay ... Síndrome de Walker-Warburg: causas, síntomas y tratamiento
El síndrome de Carey-Fineman-Ziter es un síndrome de malformación caracterizado por una disminución del tono muscular y se hereda de forma autosómica recesiva. Dado que solo se han documentado 20 casos desde la descripción inicial, aún no se ha determinado la causa del trastorno. Aún no existe una terapia causal para el síndrome. ¿Qué es el síndrome ziter de Carey-Fineman? ... Síndrome de Carey-Fineman Ziter: causas, síntomas y tratamiento
El síndrome de roedor es un síndrome de malformación congénita que pertenece al grupo de disostosis acrofacial. El complejo de síntomas se basa en una mutación en el gen SF3B4, que codifica los componentes del mecanismo de empalme. La terapia es puramente sintomática. ¿Qué es el síndrome del roedor? Las disostosis acofaciales son un grupo de enfermedades del grupo de las displasias esqueléticas congénitas ... Síndrome de roedor: causas, síntomas y tratamiento
El síndrome de rotura de Nijmegen es el nombre que se le da a una enfermedad rara que ya es congénita. Implica un trastorno del mecanismo de reparación del ADN. ¿Qué es el síndrome de rotura de Nijmegen? El síndrome de rotura de Nijmegen (NBS) es un trastorno autosómico recesivo extremadamente raro. Pertenece al grupo de síndromes de inestabilidad cromosómica y se manifiesta por una variedad ... Síndrome de rotura de Nijmegen: causas, síntomas y tratamiento
La holoprosencefalia es una malformación del cerebro humano que ocurre con una frecuencia relativamente alta. Una gran proporción de embriones afectados muere en el útero. Por lo tanto, solo unos pocos pacientes con holoprosencefalia nacen vivos. La holoprosencefalia se forma prenatalmente y afecta principalmente la cara y el área frontal del cerebro. ¿Qué es la holoprosencefalia? La holoprosencefalia es relativamente ... Holoprosencefalia: causas, síntomas y tratamiento
