Fibrosis pulmonar es una enfermedad de los pulmones que puede tener muchas causas diferentes. Da como resultado el endurecimiento de los pulmones debido a la formación de cicatrices. Respiración Son típicas las dificultades y la disminución de la capacidad de ejercicio. Fibrosis pulmonar no se puede curar, solo aliviar.
¿Qué es la fibrosis pulmonar?
Infografía sobre los diferentes pulmón enfermedades y sus características, anatomía y ubicación. Click para agrandar. Fibrosis pulmonar es una crónica inflamación de los pulmones que generalmente comienza con la inflamación de los alvéolos (alvéolos). Esto inflamación conduce a una mayor formación de tejido conectivo en los pulmones, y el pulmón el tejido se vuelve cicatrizado y rígido. Como resultado, la capacidad de expansión y volumen de los pulmones disminuyen drásticamente y el intercambio de gases en los pulmones se ve gravemente afectado. No solo es respiración en sí mismo más difícil, pero las cicatrices también lo hacen más difícil para oxígeno sí mismo para alcanzar el sangrey aumenta la dificultad para respirar. Cuanto más persista la fibrosis pulmonar, mayor será la carga sobre el corazón. Si no hay una causa para la fibrosis pulmonar, el médico se refiere a ella como fibrosis pulmonar idiopática.
Causas
La fibrosis pulmonar puede tener una variedad de causas, pero siempre implica la formación incontrolada de las propias del cuerpo. Colágeno. Colágeno es casi inextensible y, como la proteína más importante, se encuentra en todas partes del cuerpo humano. Es uno de los componentes más importantes del ser humano. tejido conectivo y por lo tanto se encuentra principalmente en huesos, diente, cartílago, Tendones, ligamentos y, por supuesto, el piel. Las enfermedades que pueden causar fibrosis pulmonar incluyen, por ejemplo, procesos inflamatorios. Trastornos circulatorios, diversas infecciones causadas por virus, bacterias fotosintéticas u hongos, enfermedades sistémicas y toxinas también pueden causar fibrosis pulmonar. Una causa muy importante en los últimos años fue el amianto, que se utilizó en todas partes en la industria de la construcción. Inhalación de las fibras de amianto durante un largo período de tiempo se ha demostrado que causa reacciones inflamatorias y el desarrollo de fibrosis pulmonar. Sin embargo, en la mitad de los casos, la causa también se desconoce.
Síntomas, quejas y signos.
Fibrosis del pulmón puede pasar desapercibido durante años. Los primeros síntomas no aparecen hasta que el órgano ya está gravemente dañado. Los signos de la enfermedad incluyen dificultad para respirar e irritabilidad tos, Aunque respiración las dificultades ocurren inicialmente solo durante el esfuerzo físico. Solo en las etapas avanzadas los pacientes también experimentan dificultad para respirar en reposo. Acompañando esto, se puede notar una sensación de opresión apremiante al inhalar. En casos individuales, la respiración se bloquea y los pulmones solo se abren nuevamente después de algunas respiraciones. Las dificultades respiratorias eventualmente Lead a una oxígeno deficiencia en el cuerpo. Esto se puede reconocer por los dedos manchados de azul y los llamados dedos de baqueta, que se manifiestan por distensión dedo enlaces finales. Los signos de la enfermedad también incluyen uñas de las manos notablemente curvadas y palidez. Las personas que tienen fibrosis pulmonar sufren excesivamente infecciones respiratorias y pulmonares. En el peor de los casos, neumonía puede ocurrir, que se anuncia, entre otras cosas, por dolor al respirar y una creciente sensación de enfermedad. Además, la fibrosis de los pulmones puede causar lesiones musculares y dolor en las articulaciones, fatiga, fiebre, pérdida de apetito y pérdida de peso. En estadios avanzados, pulmonar hipertensión a menudo se desarrolla, lo que puede Lead a corazón daño y agua retención en el abdomen.
Diagnóstico y progresión
Los pacientes con fibrosis pulmonar a menudo padecen tos, fatigay tolerancia al ejercicio severamente reducida. Un síntoma inicial también es agua retención en los pulmonesedema pulmonar), ya que las paredes de los alvéolos se hacen más gruesas. Intercambio de gases entre sangre y los pulmones están impedidos. Inicialmente, hay dificultad para respirar con el esfuerzo; en etapas avanzadas, la dificultad para respirar también ocurre en reposo. La frecuencia respiratoria aumenta porque el paciente tiene que inhalar contra una resistencia. Si la fibrosis pulmonar está más avanzada, la piel también cambia debido a la falta de oxígeno. piel y las membranas mucosas se vuelven azuladas, las uñas y uñas de los pies se vuelven bulbosas, gruesas y más redondas que las uñas de las manos o de los pies normales (dedos de baqueta), y se abultan como un cristal de reloj (vidrio de reloj uñas). En general, estos son signos de hipoxia tisular prolongada. Los hallazgos auscultatorios (es decir, el estetoscopio) pueden proporcionar una indicación inicial de fibrosis pulmonar. Además de interrogar al paciente, el examen incluye pruebas de función pulmonar y radiografías. El diagnóstico se confirma mediante una broncoscopia, durante la cual el médico toma muestras del tejido pulmonar.
Complicaciones
En los peores casos, la fibrosis pulmonar puede Lead a la muerte del paciente. Sin embargo, con un tratamiento temprano, las limitaciones y los síntomas pueden tratarse y resolverse relativamente bien. En la mayoría de los casos, los afectados sufren dificultad para respirar en el proceso y continúan sufriendo dificultad para respirar. Los pulmones ya no pueden expandirse de la forma habitual y, por lo tanto, ya no pueden absorber suficiente oxígeno. Como resultado, los afectados se sienten fatigados y cansados. También hay una capacidad reducida para trabajar bajo presión, por lo que los pacientes ya no toman parte activa en sus vidas. Además, un severo tos También ocurre, lo que puede llevar a diversas restricciones en la vida diaria del paciente. En general, la calidad de vida de la persona afectada se ve significativamente limitada y reducida por la fibrosis pulmonar. La fibrosis pulmonar se puede tratar con la ayuda de varios medicamentos. En este caso, no se producen más complicaciones. Sin embargo, este tratamiento no conduce a un curso positivo de la enfermedad en todos los casos. Por lo tanto, no es raro que los afectados dependan de un trasplante de pulmón para seguir sobreviviendo. En muchos casos, también es posible ralentizar la progresión de la fibrosis pulmonar.
¿Cuándo deberías ver a un médico?
Si se produce falta de aire o dificultad para respirar, se debe consultar a un médico. Es necesaria una visita al médico si la tos persiste o si hay una tos irritante. La enfermedad suele pasar desapercibida inicialmente porque el paciente se encuentra en un estado asintomático durante mucho tiempo. Esto lleva al hecho de que los síntomas solo aparecen en una etapa avanzada de la enfermedad, que luego debe clasificarse lo antes posible. Si la persona afectada sufre ansiedad debido a la actividad respiratoria restringida, se debe consultar a un médico. Si se bloquea la respiración o si hay irregularidades durante inhalación, se necesita un médico. Si hay signos como fatiga, desmayo, lasitud o fatiga rápida, se debe consultar a un médico. Si ya no se puede lograr el rendimiento habitual, se recomienda un examen completo. Si hay dolor existentes articulaciones, huesos o músculos, hay motivo de preocupación. Una disminución del peso corporal, la formación de hinchazones o discrepancias en corazón El ritmo debe ser controlado y aclarado por un especialista. Si agua se desarrolla retención, hay anomalías en la apariencia de la piel o se produce apatía, es necesaria una visita al médico. Decoloración de los dedos, palidez de la piel o alteraciones del sangre circulación en las extremidades hay signos que deben discutirse con un médico.
Tratamiento y terapia
La fibrosis pulmonar no se puede curar en el estado actual de la investigación médica. El tejido cicatrizado no retrocede. Por tanto, el objetivo principal de terapia forestal es detener o al menos ralentizar la expansión de las cicatrices y el endurecimiento de los pulmones. Si una toxina es la causa de la fibrosis, el paciente debe, por supuesto, evitar estrictamente el contaminante desencadenante de inmediato. En el caso de procesos inflamatorios, el médico a menudo prescribe cortisona preparaciones y inmunosupresores, Es decir, drogas que inhiben el sistema inmunológico e influir positivamente en los procesos inflamatorios. Dependiendo de la gravedad y el estadio de la enfermedad, el administración de oxígeno también puede ser necesario. Si la fibrosis pulmonar es grave y el tratamiento farmacológico ya no es posible, existe una indicación para trasplante de pulmón. Es difícil predecir el éxito de terapia forestal porque hay muchos desencadenantes diferentes de la fibrosis pulmonar y, por lo tanto, la enfermedad puede progresar de manera muy diferente.
Perspectivas y pronóstico
Una vez que se ha diagnosticado la fibrosis pulmonar, no se pueden hacer declaraciones específicas sobre un pronóstico general. La razón de esto es que el curso de la enfermedad no es uniforme y el cuadro clínico puede ser muy complejo. En ciertos casos, la fibrosis pulmonar puede tener poco o ningún efecto sobre la esperanza de vida del paciente. En otros casos, sin embargo, la enfermedad puede progresar rápidamente. Si se trata de fibrosis pulmonar que ocurre sin causa aparente, el pronóstico generalmente es malo. En general, se puede decir que la fibrosis pulmonar no es curable, es decir, el tejido pulmonar, que ha sido alterado por la cicatrización, no se recupera. La fibrosis pulmonar se clasifica como una enfermedad extremadamente grave y en muchos casos conduce a la muerte del paciente dentro de los tres o cuatro años posteriores al diagnóstico. Tampoco es posible detener el avance de la enfermedad. El pronóstico real depende de muchos factores. Entre otras cosas, un inicio temprano del tratamiento tiene una influencia decisiva. Sin embargo, el daño existente en los pulmones y la velocidad a la que progresa la enfermedad también influyen en el éxito del tratamiento. Si ocurren más complicaciones, como infecciones o Insuficiencia cardíaca, el pronóstico puede deteriorarse. Para influir positivamente en el pronóstico y evitar complicaciones, es necesario que el paciente ajuste su estilo de vida de acuerdo con los consejos del médico tratante.
Prevención
El único medio de prevención contra la fibrosis pulmonar es prevenir las causas desencadenantes. Debe evitarse el contacto con sustancias tóxicas, y especialmente en ocupaciones en las que un trabajador entra en contacto con dichas sustancias, es fundamental que el empleador preste atención a las medidas de protección. medidas.
Programa de Cuidados Posteriores
En los peores casos, la fibrosis pulmonar puede provocar la muerte de las personas afectadas. Si se someten a un tratamiento temprano, los síntomas y las limitaciones a menudo se pueden controlar bien. Las personas afectadas sufren principalmente de dificultad para respirar y dificultad para respirar, por lo que se debe evitar el esfuerzo físico tanto como sea posible. Los pulmones ya no pueden expandirse como de costumbre y, por lo tanto, no pueden absorber suficiente oxígeno. Los afectados sufren de fatiga y agotamiento permanentes y deben tomárselo con calma en la medida de lo posible. La resiliencia reducida puede conducir a diversas deficiencias en la vida cotidiana. La calidad de vida de los afectados suele verse considerablemente restringida por la enfermedad. Las personas afectadas dependen permanentemente de la ayuda y el apoyo de sus familiares. Esto puede llevar a depresión. y otras enfermedades mentales. La enfermedad se puede tratar con la ayuda de varios medicamentos. La atención médica permanente puede tener un efecto positivo duradero en la progresión de la fibrosis pulmonar.
Que puedes hacer tu mismo
La fibrosis pulmonar progresiva se acompaña de cada vez más difícil inhalación Debido a que los pulmones en su conjunto se vuelven menos elásticos debido a la fibrosis, y para expandir los pulmones para el proceso de inhalación, el pecho los músculos deben ejercer más fuerza. Esto, a su vez, a menudo hace que los pacientes respiren superficialmente e intuitivamente se relajen físicamente. Resulta que tal comportamiento es contraproducente. Como adaptación a la vida cotidiana y como medida de autoayuda, se puede considerar que el objetivo es hacer ejercicio dentro de los límites de las posibilidades, en paralelo a un tratamiento farmacológico dirigido a detener la fibrosis en su curso. Es ideal si existe la posibilidad de hacer ejercicio en un grupo de deportes de pulmón bajo supervisión médica. Los beneficios de la actividad deportiva son una mejora en los aptitud y por tanto una mejora del bienestar. además, el pecho los músculos se entrenan y fortalecen para que la respiración parezca más fácil durante la fase de reposo. Otra medida de autoayuda consiste en la gimnasia respiratoria dirigida, cuyo objetivo es aprovechar mejor la capacidad existente de los pulmones y entrenar y fortalecer los músculos necesarios para la respiración. Oxígeno a largo plazo terapia forestal ahora no se recomienda en los casos en los que se ha diagnosticado fibrosis pulmonar, porque existe el riesgo de que el aumento del suministro de oxígeno promueva las denominadas especies reactivas de oxígeno. Esto podría acelerar la progresión de la fibrosis pulmonar.
