El término eritroblastopenia transitoria aguda se utiliza para describir una pobreza temporal de eritroblastos, las células precursoras de eritrocitos. La enfermedad causa transitoria anemia por razones que a menudo se desconocen, porque el proceso de rojo sangre formación de células (eritropoyesis) de médula ósea las células madre se ralentizan o interrumpen temporalmente. En bebés y niños pequeños, es la forma más común de anemia que no se debe al rojo alterado sangre células.
¿Qué es la eritroblastopenia transitoria aguda?
Debido a la disminución del número de eritroblastos, la eritroblastopenia transitoria aguda da como resultado anemia que se basa únicamente en un número insuficiente de eritrocitos. La eritroblastopenia transitoria aguda es una disminución transitoria concentración de eritroblastos. Los eritroblastos se forman por división celular y diferenciación de macroblastos dentro de la eritropoyesis. La eritropoyesis es el proceso general de rojo sangre formación de células (eritrocitos) a partir de células madre multipotentes del médula ósea. La disminución del número de eritroblastos produce anemia, que se debe únicamente a un número insuficiente de eritroblastos. eritrocitos y no debido a deficiencia de hierro o eritrocitos con deficiencias funcionales. La eritroblastopenia transitoria causa la forma de anemia que es la forma más común de anemia normocítica en bebés y niños pequeños. Normocítico en este contexto significa que los eritrocitos presentes son de tamaño normal y funcionalidad normal. Esencial en la forma transitoria de eritroblastopenia es su manifestación transitoria. Normalmente, la interrupción o inhibición de la eritropoyesis dura entre una y dos semanas. A partir de entonces, hay una recuperación espontánea de la eritropoyesis con regeneración y resolución del estado anémico.
Causas
Con frecuencia, la eritroblastopenia transitoria aguda diagnosticada se denomina idiopática, lo que indica que se desconocen las causas que desencadenaron la enfermedad. Lo que parece seguro es que determinadas sustancias provocan una interrupción transitoria de la eritropoyesis que dura aproximadamente de una a dos semanas. Cierto drogas así como las infecciones virales se consideran agentes causantes de eritroblastopenia transitoria aguda. Por ejemplo, algunos autores relacionan el agente causal de tiña, parvovirus B19, a eritroblastopenia transitoria. Tiña es uno de los clásicos enfermedades de la infancia y suele ser inofensivo. Hemólisis crónica, en la que la disolución en curso de la membrana celular de eritrocitos se produce y hemoglobina fugas en el plasma, también se cree que es un posible agente causante de eritroblastopenia transitoria aguda.
Síntomas, quejas y signos.
Los signos y síntomas iniciales de la eritroblastopenia transitoria aguda son bastante inespecíficos y muy similares a las anemias adquiridas por otras razones. Las características notables incluyen una palidez translúcida del piel, inicio rápido de fatigay una disminución general del rendimiento. Los síntomas generales suelen ir acompañados de dolor de cabeza. En última instancia, los síntomas pueden atribuirse a una disminución oxígeno y suministro de nutrientes al cerebro, tejidos musculares y otros tejidos que requieren oxígeno. Si la enfermedad es pronunciada, también hay dificultad. respiración (disnea) y pulso acelerado (taquicardia). La eritroblastopenia transitoria aguda no muestra signos de inflamación. Por ejemplo, no hay hinchazón del bazo, hígadoo linfa ganglios, que de otro modo podrían indicar reacciones inflamatorias.
Diagnóstico y curso
Además de los síntomas y signos inespecíficos de eritroblastopenia transitoria aguda descritos anteriormente, un examen de la recuento de sangre proporciona un diagnóstico claro. Se observa anemia normocítica, lo que significa que los glóbulos rojos presentes están dentro del rango tolerable en términos de tamaño, es decir, no muestran anomalías. Sin embargo, el reducido número de reticulocitos, que representan los eritrocitos jóvenes, aún no completamente diferenciados, dentro de la cadena de la eritropoyesis, es conspicuo. En algunos casos, la mielopoyesis también se ve afectada, es decir, el proceso que, además de la eritropoyesis, también implica la formación de varios Las células blancas de la sangre como los granulocitos, monocitos y plaquetas existentes médula ósea.Esto significa que el recuento de sangre también puede mostrar un número reducido de granulocitos neutrófilos, por ejemplo. El curso de la enfermedad normalmente se autorregula. Normalmente, la eritropoyesis se regenera en una o dos semanas, por lo que los síntomas también desaparecen sin terapia forestal. Si este no es el caso, se ha realizado un diagnóstico incorrecto.
Complicaciones
La eritroblastopenia transitoria aguda se define como una detención temporal de la producción de glóbulos rojos. Este tipo de anemia se observa predominantemente en bebés y niños pequeños. Dado que el proceso se inhibe directamente dentro de las células madre de la médula ósea, los individuos afectados deben recibir tratamiento médico para estar seguros. Tiña patógenos, infecciones, diversas sustancias y drogas, así como la hemólisis crónica se sospechan como desencadenantes del síntoma. Estos entonces Lead a una interrupción de la formación de glóbulos rojos durante aproximadamente cinco a catorce días. Durante este tiempo, los signos pueden ocasionar algunas complicaciones a la persona afectada. Además de la palidez notable, episodios severos de fatiga acompañado de severo dolores de cabeza y también son evidentes una reducción considerable en el rendimiento. Si se ignoran las características iniciales de la eritroblastopenia transitoria aguda, esto puede Lead a dificultad para respirar y palpitaciones incluso en reposo. Especialmente en los bebés, existe el riesgo de un suministro insuficiente de tejido muscular y cerebro debido a la baja oxígeno y suministro de nutrientes a la sangre. En la mayoría de los casos, con suficiente descanso y buena nutrición, el paciente se regenera por sí solo sin necesidad de medicación. Si la enfermedad está demasiado avanzada, corazón el fracaso puede desarrollarse como riesgo de complicación. En el caso de un transfusión de sangre, una medida inmediata es proporcionar a la persona afectada suficientes glóbulos rojos para eliminar el riesgo de insuficiencia cardiovascular.
¿Cuándo deberías ir al médico?
Si eritroblastopenia transitoria aguda o similar condición sospecha, el paciente debe consultar a un médico inmediatamente. Si síntomas como dolor de cabeza, fatigay se observa una disminución general del rendimiento, esto debe ser discutido con un médico. Externamente, el condición se manifiesta por pálido piel y ojeras, entre otros síntomas. Si se nota alguno de estos síntomas, la regla es: acuda al médico y que determine la causa. Aunque los síntomas no necesariamente indican eritroblastopenia transitoria aguda, sí indican una condición que debe aclararse y tratarse. Si la anemia no se trata, puede Lead a dificultad para respirar o palpitaciones en el curso posterior. Los bebés están particularmente en riesgo y deben ser llevados a un pediatra al primer signo de anemia. Los adultos deben consultar a un médico si los síntomas no desaparecen por sí solos a pesar del descanso suficiente y una buena nutrición. En etapas avanzadas, pueden ocurrir problemas cardiovasculares y siempre deben ser tratados por un médico de emergencia.
Tratamiento y terapia
Debido a que la eritroblastopenia transitoria aguda suele ser de naturaleza transitoria, muchos casos no requieren terapia forestal. La regeneración espontánea de la eritropoyesis se puede apoyar y acelerar tomando eritropoyetina, de hierroy ácido fólico. El polipéptido eritropoyetina, que se compone de 165 aminoácidos, es una hormona glicoproteica y pertenece al grupo de las citocinas. La hormona interviene en el proceso de eritropoyesis de manera controladora. La eritropoyetina también se conoce como dopaje agente bajo el infame nombre EPO. Solo se requiere una acción inmediata en casos de enfermedad grave, donde existe riesgo de corazón fracaso y cardiogénico choque. Debido a la falta de eritrocitos diferenciados, que no puede corregirse fácilmente con drogas u otros medidas, la opción de tratamiento más eficaz en estos casos es una transfusión de sangre, que proporciona el suministro necesario de eritrocitos, al menos temporalmente.
Perspectivas y pronóstico
La eritroblastopenia transitoria causa directamente anemia en el paciente en la mayoría de los casos. En este caso, la persona afectada parece cansada y cansada y ya no participa activamente en la vida. Grave dolores de cabeza ocurrir, que también puede extenderse a otras partes del cuerpo. Si el dolor También ocurre por la noche, la eritroblastopenia transitoria puede provocar alteraciones del sueño. Por lo general, también hay un suministro reducido de oxígeno, por lo que las extremidades y los órganos están subabastecidos. En el peor de los casos, esto puede conducir a la muerte de órganos o extremidades individuales, después de lo cual a veces puede ocurrir la muerte. Además, las infecciones pueden ocurrir en el hígado or bazo. La calidad de vida de la persona afectada se ve extremadamente reducida por la enfermedad. La capacidad de afrontar estrés también disminuye enormemente, por lo que el paciente ya no puede realizar sus actividades cotidianas normales o deportivas sin más preámbulos. El tratamiento se lleva a cabo con la ayuda de medicamentos y puede limitar los síntomas. En casos severos, son necesarias transfusiones. Además, es posible que sea necesario tratar el daño a los órganos o las extremidades.
Prevención
Debido a que la etiología de la eritroblastopenia transitoria aguda no se conoce adecuadamente, los métodos directamente preventivos medidas para contrarrestar la aparición de la enfermedad son inexistentes. Tampoco se sabe si ciertas predisposiciones genéticas se encuentran entre las factores de riesgo. Dado que la enfermedad se presenta principalmente en bebés y niños pequeños, medidas que fortalecen el sistema inmunológico puede considerarse favorable en términos de medidas preventivas. No es posible decir con certeza si esto puede prevenir eficazmente la aparición de la enfermedad. Se recomienda que cuando se sospeche la forma transitoria de eritroblastopenia, diagnóstico diferencial debe utilizarse para descartar otras enfermedades que puedan requerir tratamiento inmediato.
Seguimiento
En esta enfermedad, la persona afectada depende principalmente de una detección y un tratamiento rápidos y, sobre todo, precoces, para que no se produzcan más complicaciones o quejas. Cuanto antes se consulte a un profesional médico a este respecto, mejor será el curso posterior de esta enfermedad. No se puede predecir universalmente si esta enfermedad reducirá la esperanza de vida de la persona afectada. Sin embargo, por lo general no existen medidas u opciones especiales para el cuidado posterior disponibles para la persona afectada, y tampoco puede ocurrir la autocuración. Por tanto, la atención se centra en la detección y el tratamiento tempranos de esta enfermedad. En el tratamiento de esta enfermedad, la persona afectada depende principalmente de tomar varios medicamentos. Es importante prestar atención a una dosis correcta y también a una ingesta regular para contrarrestar los síntomas. Dado que esta enfermedad también puede causar varios corazón problemas, se deben realizar exámenes cardíacos regulares. La persona afectada no debe ejercer una presión innecesaria sobre su cuerpo y también debe prestar atención a una salud dieta y un estilo de vida saludable. En algunas circunstancias, el contacto con otros enfermos de la enfermedad también puede ser útil en este sentido.
Que puedes hacer tu mismo
La eritroblastopenia transitoria aguda no suele requerir un tratamiento especial. Los adultos se ven afectados, pero principalmente los niños pequeños. Pueden aparecer síntomas además de la palidez característica, como dolor de cabeza, disminución del rendimiento y desmayos. Sin embargo, se pueden hacer algunas cosas para mejorar el bienestar. El aire fresco, el descanso físico y el ejercicio moderado son buenos. Sin embargo, deben evitarse las exigencias excesivas y el gran esfuerzo. Los padres de los niños afectados pueden asegurarse de que se respeten los períodos de descanso. El descanso también es bueno para los adultos afectados. Frío se pueden ofrecer compresas por dolores de cabeza, y en casos más graves, dolor medicamento recetado por un médico. Las actividades tranquilas, leer en voz alta y escuchar la radio son beneficiosos para el niño enfermo. Los pacientes adultos también evitan sobrecargarse con una actividad física intensa. Además, se debe prestar atención a una salud dieta con frutas, verduras, carnes y pescados frescos. La enfermedad mejora regularmente sin más intervenciones. Sin embargo, tiene sentido hacerse chequeos médicos regulares y observar los síntomas. Incluso si la enfermedad requiere cuidados médicos especiales. terapia forestal sólo en casos excepcionales, estar atento a los signos de choque o posible de insuficiencia cardiaca. Si tales signos están presentes, se debe consultar al médico tratante. La eritroblastopenia transitoria aguda suele curarse en dos semanas.
