Muestreo de vellosidades coriónicas: ¿qué hay detrás?

Muestreo de vellosidades coriónicas: ¿Qué son las vellosidades coriónicas?

Genéticamente, las vellosidades se originan en el feto. Por lo tanto, las células obtenidas del corion proporcionan información fiable sobre enfermedades hereditarias, errores congénitos del metabolismo y trastornos cromosómicos del niño.

Muestreo de vellosidades coriónicas: ¿Qué enfermedades se pueden detectar?

  • Trisomía 13 (síndrome de Pätau)
  • Trisomía 18 (síndrome de Edwards)
  • Trisomía 21 (síndrome de Down)
  • diversas enfermedades metabólicas hereditarias y otras enfermedades hereditarias como la fibrosis quística, la hemofilia o la distrofia muscular

¿Cuándo se recomienda una muestra de vellosidades coriónicas?

Si aumenta el riesgo de enfermedades diagnosticables prenatalmente o anomalías cromosómicas, su ginecólogo le recomendará que se realice una muestra de vellosidades coriónicas. Un riesgo tan elevado existe en los siguientes casos:

  • La mujer embarazada es mayor de 35 años.
  • La mujer embarazada ya ha dado a luz a un niño con una enfermedad hereditaria o una alteración cromosómica.
  • La mujer embarazada o el padre del feto tiene un defecto genético.
  • Las ecografías detectaron anomalías en el feto (como un pliegue nucal engrosado).

¿Cuándo se realiza la muestra de vellosidades coriónicas?

Una muestra de vellosidades coriónicas ya es posible entre las semanas 10 y 12 del embarazo (SSW) y, por tanto, algo antes que la amniocentesis (14.ª a 16.ª SSW).

¿Cuál es exactamente el procedimiento para una muestra de vellosidades coriónicas?

Muestreo de vellosidades coriónicas transabdominales: en un examen de ultrasonido, el médico primero selecciona un sitio de punción adecuado. Allí, luego inserta una fina aguja de punción a través de la pared abdominal y la avanza con cuidado hacia la placenta para extraer una pequeña cantidad de tejido (20 a 30 miligramos) del corion. El médico supervisa atentamente todo el procedimiento a través del monitor de ultrasonido.

Posteriormente, los cromosomas fetales se extraen de la muestra de tejido en el laboratorio y se examinan con más detalle. Si es necesario, se crea un cultivo celular para el análisis de ADN.

Después de la muestra de vellosidades coriónicas

La mayoría de las mujeres embarazadas experimentan el procedimiento en sí como incómodo, pero no muy doloroso (similar a una extracción de sangre). Posteriormente, algunas mujeres se quejan de algún tipo de calambres o sensación de presión en la zona abdominal, pero esto desaparece al cabo de unas horas.

¿Cuándo están disponibles los resultados de la muestra de vellosidades coriónicas?

Una ventaja significativa de la muestra de vellosidades coriónicas es que el resultado está disponible en el mejor de los casos en unos pocos días. Si, por ejemplo, se detecta una enfermedad hereditaria grave en el niño y la mujer embarazada decide abortar, éste todavía puede realizarse en el primer trimestre. En este punto, para las mujeres es más fácil afrontar física y psicológicamente un aborto que en el segundo trimestre.

¿Qué tan segura es la muestra de vellosidades coriónicas?

Todo procedimiento conlleva riesgos. El riesgo de aborto espontáneo es mayor con la muestra de vellosidades coriónicas (alrededor del uno por ciento) que con la amniocentesis (0.5 por ciento). Esto se debe principalmente a que la tasa de abortos espontáneos naturales es generalmente mayor al principio del embarazo que en las semanas posteriores. Otros riesgos incluyen:

  • Infecciones
  • lesiones vasculares
  • labor prematura

Muestreo de vellosidades coriónicas: ¿qué considerar?