El síndrome de Weber es una forma de tronco cerebral síndrome. A menudo es el resultado de una isquemia. golpe debido a tromboembolismo. Las consecuencias típicas incluyen hemiplejía, deterioro de la función motora ocular y otros daños neurológicos.
¿Qué es el síndrome de Weber?
El síndrome de Weber es uno de los tronco cerebral síndromes, todos los cuales son el resultado de daños en el cerebro área del mismo nombre. El médico David Weber fue el primero en describir la condición, que también se conoce como síndrome del mesencéfalo. El síndrome de Weber se caracteriza por daño a la sustancia negra en el mesencéfalo y la interrupción de ciertas vías nerviosas. El tracto corticopontino, que conecta con el puente y la corteza cerebral, el nervio motor ocular común, que controla los movimientos oculares, y el tracto piramidal, que transmite señales motoras al cuerpo, se ven particularmente afectados. La sustancia negra es un área central en el mesencéfalo que tiene numerosas conexiones con otros cerebro áreas. Estos incluyen, por ejemplo, el cuerpo estriado, tálamo, globo pálido, núcleo subtalámico y corteza cerebral. La sustancia negra también juega un papel importante en su función dentro del sistema motor extrapiramidal. Al igual que el tracto piramidal, este sistema controla los movimientos.
Causas
Varias causas pueden subyacer al síndrome de Weber. En la mayoría de los casos, el condición resulta de una isquemia golpe, en el que uno o más sangre vasos conduciendo a la cerebro quedar ocluido. Como resultado, las celdas detrás del oclusión recibir poco o nada oxígeno y nutrientes, lo que eventualmente los hace morir. Debido a que el cerebro tiene muy poca capacidad para formar nuevas células nerviosas, no puede reemplazar las células muertas: el cerebro está dañado de manera irreversible. La oclusión de diversas sangre vasos puede contribuir al desarrollo del síndrome de Weber. En el arteria vertebral, sangre fluye no sólo al cerebro, sino también a la duramadre y la médula espinal. El basilar la arteria representa una de sus ramas, que también se divide en diferentes ramas. Uno de estos, el cerebro posterior la arteria, también puede causar el síndrome de Weber si se bloquea. A pesar de vaso sanguíneo involucrado, el bloqueo a menudo es el resultado de coágulos de sangre. Depósitos en la sangre vasos pueden formar trombos que, además, a menudo se desprenden y se alojan en puntos estrechos o en vasos sanguíneos más finos. Estos émbolos también pueden estar basados en gotitas de grasa que obstruyen el vaso sanguíneo.
Síntomas, quejas y signos.
En el lado del daño cerebral (ipsilateral), el síndrome de Weber generalmente resulta en parálisis oculomotora: el nervio motor ocular común se interrumpe y, por lo tanto, ya no puede transmitir señales nerviosas a los músculos oculares inervados. En la parálisis oculomotora completa, el ojo ipsolateral se inclina, con la mirada dirigida hacia afuera. Los trastornos visuales incluyen dilatación pupilar forzada (midriasis), caída del párpado (ptosis), alteración de la respuesta pupilar y disfunción acomodativa. En la parálisis oculomotora parcial son posibles dos subtipos: parálisis interna y externa. El primero se manifiesta como midriasis y disfunción acomodativa, mientras que en la parálisis externa, el ojo afectado se rota hacia abajo y hacia afuera. La hemiparesia en el lado opuesto al daño cerebral (contralateral) es también uno de los síntomas característicos del síndrome de Weber. Dependiendo de qué tan gravemente esté dañado el cerebro, la parálisis puede tomar diferentes formas. A menudo se presenta como parálisis espástica y se acompaña de disstaxia. Otros síntomas dependen de la los nervios afectado en la base del mesencéfalo.
Diagnóstico y curso de la enfermedad.
Como parte del proceso de diagnóstico, los médicos utilizan técnicas de imagen, como tomografía computarizada (CT) o imagen de resonancia magnética (Resonancia magnética). Ambos permiten localizar con precisión el tejido afectado y evaluar la extensión del daño. En muchos casos, las pruebas neurológicas realizadas previamente ya pueden proporcionar pistas iniciales sobre la naturaleza de la enfermedad. Además, dependiendo de la causa, el médico tratante aclara si otros órganos pueden verse afectados o en riesgo.
Complicaciones
El síndrome de Sturge-Weber favorece las malformaciones en la región facial. Las personas afectadas sufren graves pérdidas estéticas, lo que genera malestar psicológico. Los complejos de inferioridad ocurren con frecuencia en los pacientes y la autoestima disminuye rápidamente. A una edad temprana, el sufrimiento es particularmente alto, porque muchos pacientes se convierten en víctimas de acoso escolar. Además, el síndrome conlleva una sensibilidad reducida: entumecimiento, indefinible dolor y un hormigueo y cuya La sensación que no se puede localizar agrava el sufrimiento. Esto se complica aún más por la parálisis de varias partes del cuerpo. Las cataratas a menudo se forman en asociación con el síndrome de Sturge-Weber y el lente del ojo se nubla significativamente. Una fuerte sensibilidad a la luz también es señal de que la persona afectada padece una catarata. Glaucoma ocurre a menudo, lo que aumenta la presión ocular hasta el punto de que el paciente puede quedar ciego. Mental retraso y los retrasos en el desarrollo tampoco son infrecuentes, aunque hay poca diferencia entre el tratamiento o no del síndrome de Sturge-Weber. Trastornos del comportamiento emocional y aprendizaje las discapacidades también están presentes. La realización de actividades físicas rara vez es posible sin asistencia, lo que limita la independencia y la movilidad del paciente. Grave dolores de cabeza son comunes en el síndrome de Sturge-Weber y limitan aún más la calidad de vida de los afectados. Los vasos sanguíneos del cerebro muestran un desarrollo anormal y convulsiones graves y epilepsia empeorar aún más el salud condición.
¿Cuándo deberías ver a un médico?
La persona afectada definitivamente debe consultar a un médico sobre el síndrome de Weber. Es una enfermedad grave que debe ser examinada y tratada por un médico en cualquier caso. Cuanto antes se detecte y se trate la enfermedad, mejor será el curso posterior de la enfermedad. En la mayoría de los casos, las alteraciones estéticas o las malformaciones de la cara indican el síndrome de Weber. Asimismo, el riesgo de golpe puede aumentar significativamente como resultado de la enfermedad. Si se produce un accidente cerebrovascular, se debe llamar a un médico de emergencia o visitar un hospital de inmediato. Asimismo, el deterioro intelectual de la persona afectada puede indicar este síndrome y debe ser examinado por un profesional médico. Debido a los tumores en la cara, no es raro experimentar déficits del campo visual o muy graves. dolores de cabeza. En primera instancia, se puede consultar a un médico de cabecera para el síndrome de Weber. Por lo general, un examen más detallado se realiza en un hospital. Dado que el síndrome puede Lead a graves trastornos psicológicos o depresión., el tratamiento psicológico también debe realizarse en cualquier caso. Posiblemente, la esperanza de vida de la persona afectada también se vea reducida por esta enfermedad.
Tratamiento y terapia
Como primera medida terapéutica, los médicos brindan atención inmediata al paciente. Además, un procedimiento de imágenes indica si es posible la trombólisis intravenosa u otra intervención inmediata. En algunos casos, este procedimiento permite oclusión de las vaso sanguíneo ser eliminado poco después de un accidente cerebrovascular isquémico, evitando así la muerte de tejido adicional. Sin embargo, numerosos factores influyen en su éxito y existe el riesgo de que la trombólisis intravenosa pueda causar hemorragia. También se puede considerar la lisis intraarterial con un catéter (intervención del catéter). Si la causa del síndrome de Weber no es un vaso sanguíneo bloqueado sino una hemorragia, las intervenciones quirúrgicas son una opción para ayudar a aliviar la presión tisular. Después de un accidente cerebrovascular isquémico, alrededor del 40 por ciento de los afectados mueren durante el primer año. A largo plazo, los pacientes se someten a una rehabilitación extensa que incluye ocupacional y terapia física, terapia del hablay tratamientos (neuro) psicológicos y psiquiátricos. El objetivo de estos medidas es mantener la independencia del paciente y sus habilidades restantes en la medida de lo posible. En algunos casos, las células cerebrales de otras áreas que aún están intactas pueden hacerse cargo de las tareas de las células muertas si el terapia forestal los estimula y promueve activamente. El tratamiento a largo plazo también incluye la prevención de más accidentes cerebrovasculares.
Prevención
La prevención del síndrome de Weber es esencialmente lo mismo que la prevención general del accidente cerebrovascular, ya que uno es la causa del daño cerebral en la mayoría de los casos. En este contexto, el tratamiento de otras afecciones como diabetes mellitus, dislipidemia, elevación presión arterialy otros es especialmente crucial. Los factores de estilo de vida en los que cada persona puede influir incluyen alcohol consumo, fumar hábitos dieta y ejercicio. Evitando estrés y obesidad también puede prevenir accidentes cerebrovasculares.
Seguimiento
Suelen ser limitadas y también pocas medidas de postratamiento directo disponible para la persona afectada con síndrome de Weber, por lo que la persona afectada debe consultar a un médico muy temprano en esta enfermedad. Cuanto antes se contacte a un médico, mejor será el curso posterior de esta enfermedad. Esta también es una enfermedad congénita, por lo que no se puede curar por completo. Por este motivo, la persona afectada también debe someterse a un examen genético y asesoramiento si desea tener hijos, con el fin de prevenir la recurrencia del síndrome de Weber en la descendencia. Como regla general, son necesarias varias intervenciones quirúrgicas para limitar de manera adecuada y permanente los síntomas. En cualquier caso, la persona afectada debe descansar y tomarse las cosas con calma después de dicha operación, y no se deben realizar actividades extenuantes o estresantes. Asimismo, con esta enfermedad, el apoyo y cuidado de la propia familia también es muy importante. Esto también puede prevenir trastornos psicológicos y depresión.. El curso posterior del síndrome depende en gran medida de la manifestación exacta de la enfermedad y, en algunos casos, la esperanza de vida de la persona afectada también se reduce.
Que puedes hacer tu mismo
Si se sospecha del síndrome de Weber, el primer paso es consultar a un médico. La rara condición ocurre como resultado de trastornos cerebrales graves, por lo que es necesaria una aclaración rápida. Es mejor consultar a un profesional médico inmediatamente después de que aparezcan los primeros síntomas típicos. Después del diagnóstico, un individuo terapia forestal se puede resolver en función de los síntomas, que pueden ser apoyados por la persona afectada y sus familiares. Fisioterapia puede ser apoyado en casa con entrenamiento independiente. Trabajadora deportes y se extiende son importantes, por lo que la exacta medidas dependen de los síntomas respectivos. La plan de formación debe elaborarse junto con el fisioterapeuta a cargo. El síndrome de Weber puede Lead a una amplia variedad de enfermedades secundarias. Por ejemplo, pueden ocurrir ataques epilépticos. Los familiares y el propio afectado deben tomar las medidas necesarias para minimizar el riesgo de caída o lesión. El daño tisular también puede Lead a las alteraciones motoras en algunas circunstancias, que a su vez son tratadas por fisioterapia. Las medidas de autoayuda deben adaptarse regularmente a la evolución variable de la enfermedad para continuar logrando una mejora en salud.
