La desipramina es un tricíclico antidepresivo. Se utiliza como parte de la terapia forestal of depresión.. Sin embargo, actualmente el medicamento ya no está disponible en numerosos países y ya no se puede recetar.
¿Qué es la desipramina?
La droga desipramina se usa para el terapia forestal de los trastornos depresivos. La desipramina es un fármaco que generalmente se administra por vía oral y en forma de tablets. Los ingredientes activos tienen un biodisponibilidad de casi el 92 por ciento. La posterior metabolización de la desipramina es principalmente hepática. La vida media plasmática promedio es de alrededor de 22 horas. Posteriormente, los principios activos contenidos se excretan por vía renal o se eliminan por vía renal. La droga desipramina se usa en el tratamiento de trastornos depresivos. Inicialmente, el medicamento aumenta el impulso del paciente y luego tiene un efecto de mejora del estado de ánimo. El ingrediente activo se lanzó al mercado alemán en 1965 con el nombre de Pertofran. Sin embargo, en los tiempos modernos, los medicamentos terminados que contienen desipramina no tienen en la mayor parte del mundo.
Acción farmacológica
El fármaco desipramina pertenece a los llamados tri- y tetracíclicos los antidepresivos. En este grupo, se clasifica como tricíclico. antidepresivo. En la cerebro, principalmente causa la captación de la neurotransmisor norepinefrina. Como resultado, aumenta el impulso del paciente y mejora el estado de ánimo. Por esta razón, un relativamente exitoso terapia forestal of depresión. es posible usando desipramina. En el central sistema nervioso, la desipramina reduce la recaptación de monoaminas en las vesículas presinápticas. Esto aumenta las concentraciones de norepinefrina y serotonina existentes hendidura sináptica. Como resultado, la droga muestra su antidepresivo y efectos que elevan el estado de ánimo. Sin embargo, al mismo tiempo, los tricíclicos también influyen en los sistemas colinérgico, histaminérgico y adrenérgico. Esto resulta en una variedad de efectos secundarios. En principio, la desipramina es el metabolito activo de la sustancia. imipramina. Su efecto se despliega en el centro sistema nervioso, donde perjudica la recaptación de ciertos neurotransmisores. Esto aumenta su concentración, que a su vez reduce los síntomas depresivos. La desipramina también tiene sedante efecto, pero esto es solo débil. Además, la desipramina puede reducir la percepción de dolor. En principio, el absorción de desipramina del intestino es relativamente buena. Sin embargo, debido a su alto efecto de primer paso, biodisponibilidad se reduce y puede variar enormemente. La vida media plasmática del principio activo es de 15 a 25 horas. La desipramina pasa la sangre–cerebro barrera así como la barrera placentaria. El ingrediente activo también pasa a la leche materna. Tras la biotransformación, se excreta por los riñones y hígado.
Uso y aplicación medicinal
Los trastornos depresivos representan la principal indicación del fármaco desipramina. En este caso, el principio activo generalmente se administra en forma de tableta y el paciente debe cumplir con las pautas de dosis y tiempo proporcionadas por el médico tratante. Los chequeos regulares durante la terapia garantizan que el dosificar se ajusta continuamente al paciente condición. El antidepresivo desipramina no debe prescribirse en caso de reacciones de hipersensibilidad al principio activo. Si un paciente tiene antecedentes de intoxicación con Drogas psicotropicas or sedantes, la desipramina tampoco debe administrarse. Del mismo modo, los trastornos de vejiga vaciamiento, trastornos de la conducción cardíaca, glaucoma, íleo y estenosis pilórica son contraindicaciones. Además, la desipramina no debe tomarse concomitantemente con Inhibidores de la MAO. En principio, la desipramina tampoco debe prescribirse durante el embarazo y lactancia. En tales casos, se deben considerar posibles alternativas al medicamento. Cuando se trata con desipramina, debe tenerse en cuenta que existen interacciones con ciertas otras sustancias. Por ejemplo, los efectos de la desipramina y alcohol pueden reforzarse mutuamente. Otros medicamentos, como analgésicos, antipsicóticos, barbitúricosy antihistamínicos, también a veces producen tal efecto. La desipramina también interactúa con sustancias que se acoplan a los mismos receptores en el cerebro.Estos incluyen, por ejemplo, serotonina inhibidores de la recaptación, anticolinérgicos o alfa-simpaticomiméticos. En determinadas circunstancias, pueden alterar el metabolismo de la desipramina.
Riesgos y efectos secundarios.
El antidepresivo desipramina puede causar una variedad de efectos secundarios, por lo que el médico tratante debe controlar la terapia. Los efectos secundarios más comunes de tomarlo incluyen sequedad boca, mareo, aturdimiento, visión borrosa, sudoración, temblores, latidos cardíacos rápidos y disminución sangre presión. Además, hígado enzimas CRISPR-Cas puede aumentar y ganar peso, estreñimiento, y pueden ocurrir problemas de regulación circulatoria. Ocasionalmente, se producen molestias al orinar y alteraciones del sueño. Los pacientes se quejan de inquietud interior, problemas sexuales, piel erupciones y sed. Los efectos secundarios raros de la desipramina incluyen colapso circulatorio, estados de confusión, retención urinaria, obstrucción intestinal y cambios en sangre cuenta. Hígado disfunción, reacciones alérgicas en forma de vascular inflamación y piel inflamación puede ocurrir, así como arritmia cardíaca. Durante la terapia con desipramina, convulsiones, neumonía, los trastornos nerviosos y los trastornos del movimiento ocurren en casos aislados. Además, los ataques agudos de glaucoma y el síndrome de Löffler hasta delirio es posible. Básicamente, dolores de cabeza y a veces se produce somnolencia mientras se toma desipramina. En algunos casos, las tendencias suicidas aumentan, mientras que los síntomas de abstinencia pueden ocurrir después de suspender la desipramina. Cualquier efecto secundario que ocurra debe informarse inmediatamente al médico tratante.
