A prueba triple es una evaluación de los riesgos de si un feto sufre una anomalía cromosómica o una malformación del tubo neural. La prueba no logra un diagnóstico definitivo, pero se realiza para evaluar si amniocentesis debe realizarse, si es necesario.
¿Qué es la prueba triple?
A prueba triple es una evaluación de los riesgos de si un feto sufre una anomalía cromosómica o una malformación del tubo neural. La prueba triple es un sangre prueba utilizada para ayudar al diagnóstico prenatal en pacientes con un embarazo de alto riesgo. Se utiliza para estimar si existe un mayor riesgo de tener un hijo con trisomía 21, trisomía 18 (defecto cromosómico) o espina bífida (abrir de nuevo). Para ello, la prueba triple determina la concentración de la alfa-fetoproteína (AFP), la hormona estriol y la hormona gonadotropina coriónica humana (hCG) en el sangre de la futura madre. Los tres valores del concentración en relación con la edad de la mujer embarazada y la salud La historia permite una evaluación de riesgos. El resultado resultante es decisivo sobre posibles exámenes adicionales, como amniocentesis (amniocentesis). La prueba se realiza entre la semana 14 y 18 de el embarazo y el resultado de una prueba está disponible después de solo unos días. Los estudios a largo plazo han demostrado que la evaluación de riesgos y su pronóstico a menudo son incorrectos, por lo que la prueba triple ahora se considera poco confiable y rara vez se realiza.
Función, efecto y objetivos
Para realizar una evaluación de riesgos basada en una prueba triple, sangre debe extraerse de la mujer embarazada. Luego, la sangre se envía a un laboratorio para determinar y evaluar la concentración de una proteína específica y dos hormonas. La proteína a determinar es la denominada alfafetoproteína. Dentro de feto, la proteína se produce en el hígado, entre otros lugares, y se secreta en el líquido amniótico. Si el piel del feto no está cerrado, como en el caso de espina bífida, por ejemplo, el aumento de alfa-fetoproteínas se libera en el líquido amniótico y la concentración se incrementa en consecuencia. Sin embargo, si la concentración de alfa-fetoproteína está por debajo de lo normal, esto puede indicar una anomalía cromosómica. Una hormona es producida por glándula suprarrenal y hígado del feto, que se convierte en la hormona estriol en la pestaña placenta. La hormona también se puede detectar en la sangre de la mujer embarazada. En el curso de el embarazo, la concentración en sangre aumenta. Si la concentración de estriol está por debajo de los valores normales, esto también puede ser un indicio de una anomalía cromosómica y aumenta el riesgo de que el feto padezca trisomía 21. La tercera hormona evaluada en la prueba triple es la gonadotropina coriónica humana, también conocida por la abreviatura hCG. La hormona hCG se secreta pocos días después de la fertilización. A prueba del embarazo por lo tanto, también analiza la orina en busca de la hormona hCG y se puede detectar o descartar un posible embarazo en una etapa temprana. Si la concentración es elevada en la prueba triple de gonadotropina coriónica humana, esto puede indicar trisomía 21 (El síndrome de Down). Si el valor está por debajo de lo normal, esto puede ser una indicación de trisomía 18 (Síndrome de Edwards). El resultado, que resulta de la concentración en sangre, no se evalúa en detalle en la prueba triple. La edad y enfermedades previas de la futura madre, así como aumento de peso durante el embarazo, la duración y el curso previo del embarazo se incluyen individualmente en el resultado general. Además, es importante para la evaluación del riesgo si los niños con un defecto genético o espina bífida ya han nacido de la mujer o si tales enfermedades ocurren en los antecedentes familiares. Los estudios y la realización a largo plazo de una prueba triple han demostrado que la precisión solo puede clasificarse como "media". Mediante las pruebas, aproximadamente 70 de cada 100 fetos con una anomalía cromosómica o la espalda abierta se detectan temprano. Sin embargo, alrededor de 7 de cada 100 se confunden con un feto con trisomía 21 o trisomía 18. En general, la prueba triple logra una mayor precisión en mujeres de mediana edad que en mujeres jóvenes. Muchos futuros padres están inquietos por el resultado y pueden tomar decisiones equivocadas. Siempre debe tenerse en cuenta que la prueba triple no proporciona un diagnóstico confirmado, sino que solo sirve para evaluar el riesgo. Se necesitan más exámenes para hacer un diagnóstico. Por ejemplo, un amniocentesis (líquido amniótico examen) proporciona claridad.
Riesgos, efectos secundarios y peligros
La extracción de sangre para la prueba triple no representa ningún riesgo para la madre ni para el feto. El riesgo real se basa en la teoría de la probabilidad que provoca la prueba triple. La prueba no hace un diagnóstico y esto puede Lead a decisiones equivocadas de los futuros padres. Además, existen muchos factores de confusión que pueden influir y falsear el resultado. En embarazos múltiples, la concentración de hormonas y la proteína se incrementa básicamente. Mujeres embarazadas que fuman o comen vegetariano o vegano dieta también tienen un valor de hCG aumentado, a pesar de tener un feto sano. Además, un cálculo incorrecto de la duración de el embarazo, existente exceso de peso y diabetes de la futura madre puede influir en el resultado. También un crecimiento alterado del feto, un trastorno funcional del placenta y riñón La disfunción de la mujer embarazada puede provocar un aumento de los valores de concentración. Por tanto, la prueba triple puede mostrar valores desviados aunque el feto esté sano. Si existe un mayor riesgo, en opinión del especialista tratante, y los futuros padres quieren un diagnóstico confirmado, se debe realizar una aminocentesis. La prueba triple se puede realizar con anticipación para ayudar a decidir si se debe realizar la aminocentesis con mayores riesgos.
