Trombocitopenia en recién nacidos: ¿cuál podría ser la causa?
Básicamente, hay que distinguir entre congénito y adquirido. trombocitopenia en el recién nacido. La trombocitopenia ocurre antes del nacimiento o desde los primeros días de vida (congénito) o durante las primeras semanas o meses de vida (adquirido). La mayoría trombocitopenia en humanos se adquiere como resultado de infecciones o como efecto secundario de medicamentos.
La púrpura inmunotrombocitopénica idiopática (PTI) es una forma importante de trombocitopenia. Un sinónimo de PTI es la enfermedad de Werlhof. En este cuadro clínico, típicamente hay una caída aislada en el número de trombocitos (que afecta solo a los trombocitos) en la infancia con números por debajo de 100.
000 / ul. La causa de la PTI aún se desconoce, aunque las infecciones virales previas de la parte superior tracto respiratorio se asumen. La enfermedad de Werlhof es la causa más común de tendencias hemorrágicas en los niños.
Desde el punto de vista diagnóstico, dos posibles manifestaciones proporcionan evidencia de PTI. Por un lado, IgG anticuerpos se puede detectar en el sangre plasma, que se dirigen contra los trombocitos y a menudo se forman en el no agrandado bazo. Además, la trombocitopenia aislada se destaca por su vida útil más corta con megacariopoyesis aumentada reactivamente en el médula ósea punción.
Como formas congénitas de trombocitopenia, varias enfermedades son posibles causas. Sin embargo, por lo general, estos son muy raros y se subdividen en la presencia de formación reducida de plaquetas o la formación de defectos plaquetas, que posteriormente se descomponen prematuramente. Debe mencionarse aquí la trombocitopenia amegacariocítica congénita (CAMT).
Esto muestra una formación reducida de las células precursoras de los trombocitos, los megacariocitos en el médula ósea. El problema aquí es una perturbación agravante de la formación de otros sangre líneas celulares. A médula ósea trasplantar debe considerarse como una forma de terapia.
Además, el síndrome de Wiskott-Aldrich (WAS) es otra enfermedad del grupo de trombocitopenia congénita. Este síndrome está asociado con una inmunodeficiencia. Por este motivo, los pacientes afectados padecen una tendencia a sangrar y un posible aumento de la susceptibilidad a las infecciones.
Eczema (inflamación de la piel con picor y formación de pápulas y enrojecimiento de la piel) y también son frecuentes las enfermedades inflamatorias del intestino. Casi exclusivamente los individuos masculinos se ven afectados, ya que el WAS se hereda cromosómicamente x. En el síndrome de Bernard-Soulier (BSS), patológicamente agrandado plaquetas son conspicuos, que están sujetos a un defecto funcional severo y, por lo tanto, se eliminan. Además, entre la trombocitopenia congénita, la macrotrombocitopenia ligada al cromosoma X con alteración de la formación de plaquetas y eritrocitos (rojo sangre células) y enfermedades asociadas a MYH9 con defectos complejos en el gen MYH9.
