Síndrome de Waterhouse-Friderichsen: causas, síntomas y tratamiento

El síndrome de Waterhouse-Friderichsen es una enfermedad relativamente rara, pero representa una enorme amenaza para la vida de la persona afectada. Por esta razón, es de enorme importancia que, una vez diagnosticado, se administre un tratamiento médico intensivo inmediato.

¿Qué es el síndrome de Waterhouse-Friderichsen?

La profesión médica describe como síndrome de Waterhouse-Friderichsen un estado de choque causada por toxinas bacterianas (toxinas), que es principalmente causada directamente por el bacterias fotosintéticas. Posteriormente, se produce un enorme consumo de factores de coagulación (la denominada coagulopatía de consumo), por lo que partes del tejido (hemorrágico necrosis) de la corteza suprarrenal mueren. La muerte resulta en bacterias. sangre envenenamientosepsis meningocócica). A la primera señal de un posible síndrome de Waterhouse-Friderichsen, se debe contactar a un médico de inmediato. Si el tratamiento se retrasa o no se recibe, la tasa de mortalidad es del cien por cien.

Causas

El síndrome de Waterhouse-Friderichsen se debe a una enorme liberación de toxinas; las toxinas son producidas por bacterias fotosintéticas. Predominantemente, el síndrome de Waterhouse-Friderichsen es el resultado de meningococos; sin embargo, Haemophilus influenzae así como los neumococos también pueden ser responsables del síndrome de Waterhouse-Friderichsen en ocasiones. Debido a la liberación de toxinas, los factores de coagulación se activan posteriormente. Así, se forman numerosos trombos, que posteriormente ocluyen el sangre vasos. Además, también se producen hemorragias masivas; especialmente aquellos en el piel, los órganos internos así como directamente sobre las membranas mucosas son visibles. El paciente entra choque debido a esto sangre pérdida. A veces, endotoxina choque también ocurre en el contexto del síndrome de Waterhouse-Friderichsen, que afecta las funciones de los riñones, las glándulas suprarrenales, hígado así como pulmones.

Síntomas, quejas y signos.

Los síntomas clásicos son hemorragias masivas directamente en el piel; la profesión médica describe esto condición as petequias. Además, las manchas de muerte intravital (lívidas, frío áreas de piel donde se produce el estancamiento de la sangre) y también se producen hemorragias en las mucosas. Posteriormente, el médico también observa clásico síntomas de shock. Los riñones dejan de funcionar; el paciente se queja de muy poca o nula producción de orina. Además, la persona afectada sufre dificultad para respirar, por lo que posteriormente los pulmones entran en shock. El paciente presenta ictericia debido a la hígado entrando en estado de shock. El cuerpo reduce gradualmente el rendimiento de los órganos como parte del síndrome de Waterhouse-Friderichsen. Si los trombos obstruyen cualquier cerebro vasos, aparecen anomalías neurológicas. En particular, son posibles somnolencia y convulsiones. Los síntomas del síndrome de Waterhouse-Friderichsen suelen aparecer en unas pocas horas. ¡Se debe contactar a un profesional médico inmediatamente a las primeras señales!

Diagnóstico y curso de la enfermedad.

El cuadro clínico es la pista más importante de que podría tratarse del síndrome de Waterhouse-Friderichsen. El síndrome de Waterhouse-Friderichsen debe tratarse lo antes posible. Por esta razón, si se produce un sangrado leve y es visible en la piel o si diarrea y fiebre se debe pensar inmediatamente que el paciente padece el síndrome de Waterhouse-Friderichsen. A los primeros signos, se debe contactar a un profesional médico de inmediato. El médico determina una anomalía mediante diferentes fibrinólisis y pruebas de coagulación; numerosos factores de coagulación pueden evaluarse como agotados masivamente. Además, hay una enorme reducción en leucocitos (Las células blancas de la sangre); una indicación adicional también se reduce plaquetas. El síndrome de Waterhouse-Friderichsen a menudo termina con la muerte del paciente. Si este último se trata demasiado tarde o no se trata, no hay posibilidad de supervivencia. Por este motivo, la atención médica inmediata es fundamental.

Complicaciones

El síndrome de Waterhouse-Friderichsen representa una amenaza para la vida. condición. Si el condición no se trata de inmediato con cuidados médicos intensivos, pueden ocurrir complicaciones graves, incluida la muerte del paciente. Los trombos que ocurren como resultado de factores de coagulación activados pueden hacer que la sangre se acumule dentro de la extremidad afectada. Si el coágulo penetra a los pulmones, pulmonar embolia puede ocurrir. septicemia y / o puede ocurrir insuficiencia venosa permanente. Además, la WFS puede causar hemorragia masiva asociada con anemia y síntomas de deficiencia. Acompañando a la pérdida de sangre, se produce un shock, asociado con problemas cardiovasculares y otras complicaciones. Si se produce un llamado choque de endotoxinas, esto puede alterar las funciones del órganos internos y causa, por ejemplo, hígado fracaso y un riñón infarto. Debido a la dificultad respiratoria, los pulmones pueden entrar en shock. En la etapa final de la enfermedad, ocurren déficits neurológicos, convulsiones y accidentes cerebrovasculares. Droga terapia forestal cefotaxima y penicilina puede causar efectos secundarios. Respiración artificial conlleva el riesgo de desarrollar infecciones respiratorias. Infusiones, como los que se administran para proporcionar líquidos y nutrientes, también pueden causar infecciones y otras complicaciones.

¿Cuándo deberías ver a un médico?

La persona afectada siempre necesita evaluación médica y tratamiento para el síndrome de Waterhouse-Friderichsen. En este sentido, la detección y el tratamiento tempranos de la enfermedad siempre tienen un efecto muy positivo en el curso posterior y pueden prevenir más complicaciones y quejas. Dado que tampoco es posible que la enfermedad se cure por sí sola, la persona afectada debe comunicarse con un médico ante los primeros síntomas y quejas del síndrome de Waterhouse-Friderichsen. Se debe consultar a un médico si la persona afectada sufre de sangrado debajo de la piel. En la mayoría de los casos, la piel también parece muy frío. De manera similar, la falta de aire severa puede indicar el síndrome de Waterhouse-Friderichsen si ocurre sin ningún motivo en particular y no desaparece por sí solo. El color amarillento de la piel también puede indicar la enfermedad y debe ser examinado inmediatamente por un médico. Si el síndrome causa síntomas agudos y potencialmente mortales, por lo general siempre se debe llamar a un médico de emergencia o visitar el hospital. En general, sin embargo, la enfermedad puede ser reconocida por un médico de cabecera. El tratamiento posterior en sí mismo depende de la manifestación exacta de los síntomas. La esperanza de vida de la persona afectada suele estar limitada por el síndrome de Waterhouse-Friderichsen.

Tratamiento y terapia

Terapia debe iniciarse lo antes posible. Después del diagnóstico, el médico inicia una antibiótico terapia forestal; en el marco de esto, el médico tratante utiliza las sustancias activas cefotaxima al igual que penicilina G. Estos aseguran que se combate la infección. Por lo tanto, antibiótico El tratamiento es parte del tratamiento de la causa del síndrome de Waterhouse-Friderichsen. Además de antibiótico terapia, el médico también debe tratar el estado de shock del paciente; en ese caso, es el control de los síntomas del síndrome de Waterhouse-Friderichsen. Combatir puramente las causas o los síntomas no Lead tener éxito. En el contexto del control de los síntomas, el médico se encarga de tratar principalmente los signos del shock. En primer lugar, esto significa que la persona afectada necesita líquido, que debe ingresar al cuerpo directamente a través de las venas. De esta forma, el médico puede compensar la falta de volumen. Posteriormente, se ventila al paciente; esta es la única forma en que el ácido-base equilibrar así como también se puede equilibrar el equilibrio de electrolitos. Hidratación y ventilación son las indicaciones más necesarias, para que aumente la probabilidad de supervivencia del paciente. Si el médico detecta una hemorragia masiva, se puede administrar plasma fresco y concentrados de plaquetas. Actualmente no hay otras opciones de tratamiento disponibles. Cuanto antes se haga el diagnóstico, mayores serán las posibilidades de supervivencia del paciente. Si no se trata con prontitud, el síndrome termina con la muerte.

Prevención

Hasta la fecha, no existe una vacuna que prevenga contra el grupo meningocócico. Ese grupo representa el principal agente causante del síndrome de Waterhouse-Friderichsen. Sin embargo, anticuerpos contra los meningococos se forman más tarde en la vida, de modo que el cuerpo está protegido contra una "invasión" del bacterias fotosintéticas. Por esta razón, el síndrome de Waterhouse-Friderichsen es relativamente raro. Existe una vacuna contra el hemophilus influenzea y los neumococos que puede prevenir el síndrome de Waterhouse-Friderichsen. Se trata de la llamada vacuna de 6 veces, que ya se puede inyectar en el tercer mes de vida. Otro preventivo medidas actualmente no se conocen.

Programa de Cuidados Posteriores

En el caso del síndrome de Waterhouse-Friderichsen, las opciones y medidas para el cuidado posterior directo están significativamente limitados en la mayoría de los casos y, en algunos casos, ni siquiera están disponibles para las personas afectadas. Por lo tanto, lo ideal es que la persona afectada consulte a un médico en una etapa temprana y también inicie el tratamiento para prevenir la aparición de otros síntomas y complicaciones. No puede ocurrir una curación independiente, por lo que la persona afectada siempre depende del tratamiento de un médico. Por lo tanto, se debe consultar a un médico a los primeros signos. En la mayoría de los casos, el síndrome de Waterhouse-Friderichsen puede aliviarse bien con medidas of fisioterapia o fisioterapia. Al hacerlo, los pacientes también pueden realizar muchos de los ejercicios en sus propios hogares para prevenir la aparición de otros síntomas y acelerar la curación. En la mayoría de los casos, el cuidado posterior también incluye tomar varios medicamentos. Los pacientes deben asegurarse de tomar el medicamento con regularidad y en la dosis correcta para evitar efectos secundarios. En muchos casos, el síndrome también limita la esperanza de vida de la persona afectada.

Que puedes hacer tu mismo

El síndrome de Waterhouse-Friderichsen es una emergencia médica. Las actividades o medidas de autoayuda son extremadamente bajas en estas situaciones. La cooperación armoniosa con un equipo médico experimentado es de enorme importancia para el alivio de los síntomas. Por lo tanto, la relación de confianza entre médico y paciente debe construirse y apoyarse lo mejor que se pueda. Normalmente, el propio paciente no responde suficientemente. Por lo tanto, los familiares son responsables de tomar decisiones importantes, teniendo en cuenta los deseos del paciente. Si hay preguntas abiertas, deben hacerse para estar mejor preparados para la situación y el desarrollo futuro. Además, si hay una falta de conocimiento, la responsabilidad de obtener la información no debe recaer únicamente en el médico. Los familiares deben investigar al mismo tiempo y mantener un intercambio cercano entre ellos para que todos los interesados ​​tengan el mismo nivel de conocimiento. En esta etapa deben evitarse los conflictos o las complicaciones interpersonales. Dado que la muerte prematura es inminente, es aconsejable tomar las precauciones adecuadas. Según los conocimientos científicos actuales, las posibilidades de supervivencia del paciente son muy bajas. Por tanto, si los familiares se sienten abrumados emocionalmente al afrontar las circunstancias, deben buscar ayuda. De lo contrario, pueden ocurrir desarrollos indeseables que Lead a los problemas en retrospectiva.