Baja densidad Las lipoproteínas forman una de varias clases de lipoproteínas que pueden absorber colesterol así como de otros agua-sustancias lipofílicas insolubles y transportarlas en el sangre suero. Las LDL realizan la tarea de tomar colesterol en su punto de origen - predominantemente el hígado - y distribuirlo a los tejidos diana. En contraste, altodensidad las lipoproteínas tienen la tarea de absorber el exceso colesterol en los tejidos y transportarlo de regreso a la hígado para una mayor utilización.
¿Qué son las lipoproteínas de baja densidad?
Baja densidad lipoproteínasLDL) se componen de aproximadamente la mitad del transporte proteínas y mitad colesterol, ésteres de colesterol, los triglicéridosy Fosfolípidos. La porción de proteína se compone principalmente de apolipoproteínas, también llamadas apoproteínas, que también son sintetizadas por el hígado e intestinal epitelio de las intestino delgado. Cada una de las apoproteínas tiene un grupo hidrófilo que, junto con la Fosfolípidos, asegúrese de que las LDL, al igual que las otras clases de lipoproteínas, se puedan disolver en el suero para realizar su función de transporte. La clase de LDL incluye lipoproteínas con una densidad de 1.019 a 1.062 g / ml. La moléculas con un diámetro de 18 a 25 nanómetros alcanzan un molar masa de 550 kDa. La función principal de LDL es absorber el colesterol producido por el propio organismo en el hígado o en el intestino mucosa en el sitio de formación y transportarlo al tejido diana. Un anormalmente alto concentración de LDL en el suero acompañado de una baja concentración de HDL se considera un salud preocupación. En estos casos, se cree que se almacena demasiado colesterol en las paredes de los vasos porque hay muy pocas oportunidades de eliminación.
Función, efecto y tareas
El colesterol realiza una variedad de funciones importantes en el cuerpo. Es un componente de todas las membranas celulares y asegura que funcionen correctamente. Esto también se aplica a los epitelios vasculares, cuyas membranas celulares deben soportar demandas especiales. Además, el colesterol hace importantes contribuciones a metabolismo de la grasa y es un material de partida para la síntesis de bilis ácidos y vitamina D, así como para la producción de algunos esteroides. hormonas como el estrógeno, testosterona y del estrés hormona cortisol. Muchos cerebro Las funciones también dependen de un suministro adecuado de colesterol. Por ejemplo, disminuyó cerebro el colesterol se correlaciona con una disminución del rendimiento cognitivo y de otro tipo. Durante décadas, alto los niveles de colesterol in sangre El plasma se consideró fundamentalmente dañino porque los cambios ateroscleróticos en la sangre vasos causada por las llamadas placas contienen colesterol. Las placas se forman debido al almacenamiento excesivo de colesterol y en realidad sirven para reparar pequeñas fracturas capilares y otros daños en las membranas del epitelio vascular. Dado que el colesterol en sí no se puede medir, solo concentración de las lipoproteínas, las LDL en particular han estado bajo sospecha general como la causa de cambios ateroscleróticos en sangre vasos. En su función de transporte proteínas, su función es absorber el colesterol en su punto de origen en el hígado o, en menor medida, en el intestino. mucosa de las intestino delgado, para llevarlo al tejido objetivo y liberarlo allí. Esto también es cierto en el caso de los mecanismos de reparación iniciados en el vasos. Normalmente, el exceso de colesterol es absorbido por las HDL en el tejido diana, transportado de regreso al hígado y luego metabolizado, es decir, degradado o reciclado, en el hígado.
Formación, ocurrencia, propiedades y niveles óptimos.
La concentración de las fracciones de lipoproteínas individuales en suero depende en gran medida de un componente genético y de hábitos de estilo de vida con respecto a la intensidad del ejercicio. La influencia de dieta es solo débilmente pronunciada porque, con mucho, la mayor proporción de lipoproteínas no proviene directamente de los alimentos, sino que es sintetizada por el propio cuerpo a partir de componentes básicos simples, principalmente en el hígado y en el intestino. mucosa de las intestino delgado. La llamada vía del mevalonato juega un papel en la biosíntesis. La vía del mevalonato produce DMAPP (pirofosfato de dimetilalilo), que es la sustancia de partida para la síntesis de lipoproteínas. De DMAPP, LDL y también las otras fracciones de lipoproteínas se forman en una cadena de reacción de 18 pasos. salud riesgos con respecto a los niveles de colesterol han cambiado significativamente, comenzando desde los EE. UU. Mientras que en el pasado un alto nivel de LDL per se se consideraba un salud riesgo, la atención se centra ahora en la proporción de LDL a HDL. Una relación superior a cuatro se considera un factor de riesgo claro para la aparición de cambios vasculares ateroscleróticos, CHD, corazón ataque y golpe. También independiente del nivel de LDL, una concentración de HDL por encima de 60 mg / dl se considera favorable, mientras que un nivel de HDL por debajo de 40 mg / dl se considera fundamentalmente riesgoso. Una concentración de LDL en suero de 70 a 180 mg / dl se considera el rango de referencia para mujeres y hombres por igual en Alemania.
Enfermedades y trastornos
Los principales peligros asociados con las lipoproteínas de baja densidad residen en concentraciones séricas demasiado bajas o demasiado altas, aunque los riesgos no pueden derivarse de la concentración de LDL solo, sino que deben considerarse en relación con HDL niveles y en relación con la lipoproteína, que tiene una estructura muy similar a la LDL y parece tener una influencia sustancial en la formación de placas en los vasos. Familia homocigota hipercolesterolemia (HoHF), que ocurre muy raramente con aproximadamente un caso por millón de habitantes, se manifiesta en concentraciones de Ldl que pueden llegar a 600 a 1,000 mg / dl. La enfermedad metabólica determinada genéticamente ya se manifiesta en la infancia y conduce a nódulos grasos visibles en el piel y al inicio temprano arteriosclerosis con todas sus secuelas. Familiar heterocigoto hipercolesterolemia (HeHF), en cambio, tiene un curso mucho más suave, pero es relativamente común, con un caso por cada 500 habitantes. Los síntomas son causados por un trastorno genético de los receptores de LDL.
