El síndrome antifosfolípido, también conocido como síndrome de Hughes, causa trastornos en el proceso de coagulación del sangre. Las personas afectadas padecen trombosis mas rapido; la condición también a menudo conduce a complicaciones durante el embarazo.
¿Qué es el síndrome antifosfolípido?
El síndrome antifosfolípido es un trastorno que hace que el cuerpo produzca por error anticuerpos en contra proteínas que no sean hostiles. El síndrome antifosfolípido puede Lead a la agrupación de sangre células dentro de las arterias, así como complicaciones durante el embarazo, y en el peor de los casos, aborto espontáneo. También es común la aglutinación de sangre células en las piernas, también conocidas como profundas vena trombosis. También es posible la acumulación de órganos vitales, por ejemplo, los riñones o los pulmones. El daño resultante depende del tamaño y la ubicación del coágulo. Un coágulo en el cerebro, por ejemplo, puede Lead a una golpe. No existe cura para el síndrome antifosfolípido, pero los médicos pueden reducir el riesgo de coágulos de sangre en las personas afectadas mediante medicamentos individualizados.
Causas
En el síndrome antifosfolípido, el cuerpo produce anticuerpos en contra proteínas que unen Fosfolípidos, un tipo de lípido que desempeña un papel especial en la coagulación de la sangre. Normalmente, anticuerpos están formados para eliminar cuerpos extraños invasores como bacterias fotosintéticas y virus. Existen dos tipos diferentes de síndrome antifosfolípido. En un síndrome antifosfolípido primario, no existe ninguna otra enfermedad autoinmune además de la enfermedad. Sin embargo, cuando hay otra enfermedad autoinmune, como el lupus, se denomina síndrome antifosfolípido secundario. En este caso, la otra enfermedad se considera la causa del síndrome antifosfolípido. Se desconocen las causas del síndrome antifosfolípido primario, pero ciertos factores están asociados con él. Por ejemplo, algunas infecciones promueven la aparición del síndrome antifosfolípido. Éstas incluyen: Sífilis, VIH, hepatitis C, malaria. Algunos drogas como la hidrazalina o el antibiótico amoxicilina también puede aumentar el riesgo. No se ha demostrado la herencia genética, pero dentro de las familias, el síndrome antifosfolípido es más común.
Síntomas, quejas y signos.
En general, el síndrome antifosfolípido se asocia con síntomas y quejas relativamente claros. Sin embargo, la enfermedad no se puede curar por completo, por lo que solo se puede iniciar un tratamiento sintomático. Las personas afectadas sufren abortos espontáneos relativamente frecuentes. Además, también se producen embolias y trombosis, que repercuten muy negativamente en la calidad de vida y en el día a día de la persona afectada. Asimismo, el síndrome antifosfolípido puede aumentar significativamente el riesgo de golpe or corazón ataque, por lo que la esperanza de vida de los afectados también suele ser muy limitada. Los infartos de los riñones también se encuentran entre los síntomas típicos del síndrome antifosfolípido. En muchos casos, los pacientes sufren una enfermedad pulmonar. embolia y también puede morir por ello. Los síntomas se acompañan de sangrado severo en el piel. A menudo hay hinchazón y dolor en brazos y piernas. Como resultado, también ocurren restricciones de movimiento. Asimismo, los afectados padecen con frecuencia quejas psicológicas relacionadas con los síntomas del síndrome antifosfolípido. Las quejas en sí mismas generalmente se intensifican sin tratamiento, por lo que no hay autocuración. Eventualmente, si no se trata, el síndrome daña el órganos internos y luego de la muerte del paciente.
Diagnóstico y curso
Si una persona experimenta varios incidentes de trombosis o abortos inexplicables, un médico puede solicitar un análisis de una muestra de sangre para determinar si se produce una aglutinación anormal o si se pueden encontrar anticuerpos contra los fosfolípidos. Los análisis de sangre que se utilizan para diagnosticar el síndrome antifosfolípido buscan al menos uno de los siguientes anticuerpos: anticoagulante lúpico, anticardiolipina, glucoproteína I beta-2 (B2GPI). Para hacer el diagnóstico de síndrome antifosfolípido, los anticuerpos deben ser detectables en la sangre al menos dos veces, en pruebas con un intervalo de al menos 12 semanas. Los síntomas son difíciles de detectar. Si se nota una hinchazón inusual de los brazos o las piernas, la persona afectada debe consultar a un médico como precaución, así como si se produce un sangrado inusual dentro de las primeras 20 semanas de el embarazo.
Complicaciones
El síndrome antifosfolípido es uno de los trastornos autoinmunitarios relativamente frecuentes. El síntoma se encuentra predominantemente en mujeres de todas las edades. Los signos visuales incluyen azulado piel decoloración de las extremidades y úlceras dermatológicas que pueden aparecer en varias partes del cuerpo. Internamente, ya existe una deficiencia de plaquetas. Además, la destrucción de los glóbulos rojos está en curso. Las personas afectadas deben recibir tratamiento médico de inmediato, ya que pueden producirse hemorragias paradójicas. Los riesgos de complicaciones en el síndrome antifosfolípido son amplios. Las mujeres en riesgo son propensas a la trombosis y aborto espontáneo. En mujeres embarazadas, existe la posibilidad de muerte fetal intrauterina. Si el tratamiento se retrasa, otras complicaciones pueden exacerbar el síntoma. Estos incluyen un mayor riesgo de corazón ataque, golpe, pulmonar embolia, e incluso infarto renal. Los anticuerpos antifosfolípidos se pueden detectar tanto en personas sanas como en pacientes reumatoides. El síndrome puede ocurrir como parte de una enfermedad independiente o una reacción a un fármaco. Sin embargo, más a menudo se basa en una enfermedad autoinmune. Reumatoide crónico artritis, artritis psoriásica, esclerodermia, células cancerosas, VIH y hepatitis puede ser considerado. Los hallazgos médicos determinan el plan de tratamiento. En la mayoría de los casos, el paciente recibe tratamiento con AAS, heparina, aspirinao plasmaféresis. Si ya ha ocurrido un evento trombótico, se prescribe un anticoagulante durante un período de tiempo más largo. A menos que las mujeres embarazadas tengan abortos espontáneos o trombos, se les hace un seguimiento clínico intensivo para estar seguras.
¿Cuándo deberías ver a un médico?
Si hay casos recurrentes de trombosis, embolia, o abortos inexplicables, se debe consultar a un médico. El médico puede determinar si el síndrome antifosfolípido está presente basándose en un análisis de sangre y una entrevista completa con el paciente y, si es necesario, iniciar un tratamiento inmediato. La necesidad de una visita al médico depende principalmente del tipo y la gravedad de los síntomas. Por ejemplo, una deficiencia de antifosfolípidos a menudo progresa sin síntomas claros. Sin embargo, si se nota hinchazón de brazos y piernas que no puede atribuirse a ninguna otra causa, se debe consultar a un médico. Lo mismo se aplica al sangrado inusual durante la primera mitad del embarazo y, en general, a las molestias cardiovasculares o inusuales. fiebre síntomas. En caso de accidente cerebrovascular, corazón ataque o hemorragia pulmonar, se debe llamar al médico de urgencias inmediatamente. Repentino retención urinaria y apuñalando dolor de costado indicar un riñón infarto, que también debe tratarse de inmediato. En casos extremos, primeros auxilios y resucitación medidas debe llevarse hasta que llegue la ambulancia.
Tratamiento y terapia
El tratamiento del síndrome antifosfolípido suele consistir en la administración de un fármaco que reduce el riesgo de formación de coágulos sanguíneos. Si se ha identificado trombosis, el tratamiento consiste en medicación con anticoagulantes. Éstas incluyen: La heparina, warfarina y aspirina. Similar terapia forestal durante el embarazo es más complicado, costoso y requiere regular inyecciones que tienen algún riesgo de efectos secundarios. Aspirina y heparina también se puede recetar durante el embarazo. Warfarina generalmente no se usa porque causa defectos del embarazo. Solo en casos raros un médico aconseja warfarina si los beneficios superan los riesgos. Adelgazamiento de sangre terapia forestal durante el embarazo es complicado, pero muestra un gran éxito en la prevención aborto espontáneo debido al síndrome antifosfolípido. Durante apropiado terapia forestal, el médico evaluará la capacidad de coagulación de la sangre para asegurarse de que la herida del paciente cicatrice bien si se lesiona.
Perspectivas y pronóstico
La perspectiva de pronóstico del síndrome antifosfolípido está vinculada a la ubicación de las oclusiones vasculares y la frecuencia de aparición de trombosis. Una vez que se ha desarrollado la trombosis, se debe esperar un período prolongado de terapia para lograr la ausencia de síntomas. B
Con un estilo de vida saludable, una cura permanente es posible y muy probable. Las mujeres embarazadas que no han sufrido previamente una trombosis también tienen buenas perspectivas de recuperación. Se tratan una vez y pueden esperar no experimentar Efectos Adversos hasta el final del embarazo. Las perspectivas son menos optimistas para las mujeres que sufren múltiples oclusiones vasculares poco después del parto o para las pacientes diagnosticadas con múltiples trombosis después de la cirugía. Existe el riesgo de que múltiples vasoconstricciones se propaguen a numerosas muestras de sangre más pequeñas y más grandes. vasos. Esto da como resultado una congestión sanguínea en la que varios órganos no reciben suficientes nutrientes y sustancias mensajeras al mismo tiempo. Si ocurre una falla orgánica, el paciente sufre una amenaza para la vida. condición. Cuanto más frecuentemente un paciente sufre una trombosis a lo largo de su vida, más pobres se vuelven sus perspectivas de pronóstico. Cambios en el estilo de vida, aprendizaje ser sensible a las señales de alerta temprana o el uso de técnicas preventivas pueden brindar alivio. Paralelamente, la probabilidad de ocurrencia se reduce de manera significativa.
Prevención
No existe prevención del síndrome antifosfolípido. Sin embargo, si uno es consciente de su condición y está en terapia, si es necesario, se deben observar ciertos aspectos de la vida diaria. Si se toman anticoagulantes, se deben evitar los deportes de contacto, se deben usar cepillos de dientes suaves y una afeitadora electrónica. Si no se toma ningún medicamento, se debe informar al médico sobre la afección siempre que se administre tratamiento médico.
Programa de Cuidados Posteriores
En general, no se conocen opciones especiales para la atención de seguimiento en el síndrome antifosfolípido. El paciente depende principalmente del tratamiento de la enfermedad por parte de un médico para que se alivien los síntomas y se eviten complicaciones adicionales. Sin embargo, no siempre se puede lograr una curación completa. Cuanto antes se detecte el síndrome antifosfolípido, mayor será la probabilidad de un curso positivo de la enfermedad. En la mayoría de los casos, esta enfermedad se trata con la ayuda de medicamentos. Cabe señalar que pueden ocurrir varios efectos secundarios como resultado de tomar el medicamento. En primer lugar, se debe tener cuidado para garantizar que el medicamento se tome con regularidad, y también se debe prestar atención a posibles interacciones con otros medicamentos. Si hay alguna duda, se debe consultar al médico. A menudo, un aborto espontáneo se puede prevenir tomando el medicamento. Además, el contacto con otras personas afectadas por el síndrome antifosfolípido puede tener un efecto positivo en el curso posterior de esta enfermedad. No es raro que esto Lead a un intercambio de información, que puede ser útil para el curso posterior de la enfermedad. El apoyo de amigos y familiares también puede ser muy útil.
Que puedes hacer tu mismo
Independientemente de la forma del síndrome antifosfolípido, todas las personas afectadas se benefician de un estilo de vida saludable que reduce el riesgo de eventos tromboembólicos. En primer lugar, esto incluye abstenerse de fumar. Falta de líquidos y ejercicio. obesidady prolongado sin tratar hipertensión Hay otros factores que pueden controlarse fácilmente con cambios en el estilo de vida. Los pacientes con SAF deben evitar anticonceptivos, ya que pueden promover el desarrollo de trombosis. Todo libre de hormonas anticonceptivos se puede utilizar como alternativa. Después de la aclaración de un especialista, también es posible tomar una minipíldora a base de progestina. El embarazo debe planificarse cuidadosamente debido al aumento del riesgo. El tratamiento del síndrome antifosfolípido debe ajustarse en consecuencia durante el embarazo para prevenir abortos espontáneos y no poner en peligro el feto. Las mujeres afectadas por SAF que deseen quedarse embarazadas deben, por tanto, informarse a tiempo sobre los posibles riesgos y las opciones de tratamiento durante el embarazo. Pacientes con SAF asintomáticos tratados condosificar ácido acetilsalicílico o sólo los observados apenas tienen restricciones en su estilo de vida. Sin embargo, es útil que se familiaricen con los posibles signos de trombosis para que la terapia pueda iniciarse rápidamente si es necesario. El intercambio de experiencias con otras personas afectadas en un grupo de autoayuda también es una ayuda valiosa para muchos pacientes con SAF a la hora de afrontar la vida cotidiana.
