De casi 100,000 personas, entre seis y siete sufren lo que se conoce como parálisis progresiva de la mirada supranuclear. La cerebro disfunción, también conocida como PSP, se puede comparar con Enfermedad de Parkinson. Las causas de la enfermedad aún se desconocen; no existe cura.
¿Qué es la parálisis progresiva de la mirada supranuclear?
La parálisis progresiva de la mirada supranuclear, o PSP, describe una disfunción del ser humano cerebro. Los médicos Dr. John C. Steele, Dr. J. Olszewski y Dr. JC Richardson descubrieron la parálisis progresiva de la mirada supranuclear en 1963, razón por la cual muchos profesionales médicos se refieren cerebro disfunción como síndrome de Steele-Richardson-Olszewski, también conocido por el acrónimo SRO. La parálisis progresiva de la mirada supranuclear ocurre predominantemente en la segunda mitad de la vida, y los hombres se ven afectados con más frecuencia que las mujeres. De aproximadamente 100,000 personas, entre seis y siete desarrollarán parálisis progresiva de la mirada supranuclear durante su vida.
Causar
La causa de la parálisis progresiva de la mirada supranuclear se desconoce en gran medida. Muchos investigadores sostienen que se desarrolla debido a interacciones así como las influencias ambientales. A veces, los cambios genéticos también pueden ser una razón. También existen teorías de enfermedades virales, que posteriormente destruyen las células del cráneo. los nervios. También hay investigadores que creen que los contaminantes que se han ingerido durante décadas a través del medio ambiente a veces pueden desencadenar una parálisis progresiva de la mirada supranuclear. Desde hace algún tiempo, los médicos saben que existen diferentes cursos de parálisis progresiva de la mirada supranuclear. Por lo tanto, el paciente puede sufrir el síndrome de Richardson (la clásica parálisis progresiva de la mirada supranuclear, que se documentó por primera vez en 1963), así como de cursos que también son comparables a Enfermedad de Parkinson e implican un curso de enfermedad similar (ese curso también se llama "Akinesia pura con marcha congelación”O“ PAGF ”).
Síntomas, quejas y signos.
Los síntomas varían. Sin embargo, hay varios signos que se han observado en muchos pacientes. Estos incluyen caídas repentinas, así como enormes dificultades para la locomoción o para caminar. Muchos pacientes también sufren de equilibrar problemas o quejarse de problemas de visión (visión borrosa y visión doble). Otros síntomas que indican parálisis supranuclear progresiva son problemas para tragar y hablar. En algunos casos, también se han observado cambios en el estado de ánimo y en la personalidad. Otro síntoma clásico, que a veces es responsable del nombre de la enfermedad, es el problema del movimiento ocular. Finalmente, la parálisis de la mirada no significa más que una parálisis de los ojos; por tanto, los afectados tienen problemas con el movimiento de los ojos.
Diagnóstico y curso de la enfermedad.
Si se sospecha una parálisis progresiva de la mirada supranuclear, el profesional médico comienza con una examen físico y pedidos imagen de resonancia magnética (Resonancia magnética). Mediante resonancia magnética, el médico puede determinar si hay una forma alterada de la tronco cerebral. También se pueden utilizar procedimientos de medicina nuclear (PET), que controlan la actividad de dopamina. Luego, el médico examina el LCR (líquido cefalorraquídeo) para descartar cualquier otra enfermedad que pueda tener síntomas similares. La parálisis progresiva de la mirada supranuclear no se puede detener. Sin embargo, existen medicamentos que en ocasiones alivian los síntomas o ralentizan el curso de la enfermedad. Esto significa que los afectados pueden participar en la vida social y "normal" durante más tiempo. Especialmente cuando la parálisis progresiva de la mirada supranuclear se diagnostica en una etapa temprana, el drogas, que también se utilizan para Enfermedad de Parkinson, ayudan a retrasar su progresión. El problema con el drogas, sin embargo, es que no duran mucho tiempo, como es el caso del Parkinson, pero se vuelven ineficaces después de cierto tiempo porque las células cerebrales mueren (debido a la disfunción) y, por lo tanto, absorción Ya no es posible.
Complicaciones
Como regla general, no existe tratamiento y, por lo tanto, no hay cura para esta enfermedad. La persona afectada debe vivir con los síntomas por el resto de su vida. En primer lugar, esta enfermedad provoca importantes restricciones de movimiento. La persona afectada suele sufrir caídas repentinas y también puede sufrir lesiones graves. Balance y coordinación también ocurren problemas que reducen significativamente la calidad de vida del paciente. Además, las quejas también pueden depender de otras personas en sus vidas. La enfermedad también causa problemas de visión y posiblemente visión doble. También pueden ocurrir dificultades para hablar o problemas para tragar. En este caso, existen problemas con la ingesta de alimentos y líquidos, por lo que la persona afectada puede sufrir bajo peso o varios síntomas de deficiencia. También se produce parálisis de la mirada, por lo que los pacientes ya no pueden mover los ojos en absoluto o solo de forma limitada. No ocurren más complicaciones. Con la ayuda de la medicación, es posible que los trastornos mentales se limiten. Sin embargo, el tratamiento y la curación completos no ocurren con esta enfermedad.
¿Cuándo deberías ver a un médico?
Las peculiaridades o anomalías en la movilidad son pistas preocupantes y signos de deterioro salud. Si se producen caídas, inestabilidad de la marcha o problemas de locomoción, se debe consultar a un médico. Disturbios en equilibrar, mareo y debería investigarse más a fondo un mayor riesgo de accidentes. Se debe investigar y tratar la disminución de la visión, la visión borrosa o la percepción de visión doble. Si hay irregularidades en el habla, problemas para tragar o se niega a comer, se necesita un médico. Si los síntomas persisten durante un largo período de tiempo o aumentan de manera constante en intensidad, se debe consultar a un médico. Si los movimientos oculares ya no están bajo el poder arbitrario de la persona afectada, es necesaria una visita al médico. Se debe presentar a un médico una mirada fija y una parálisis en el ojo. Si la persona afectada también sufre anomalías emocionales, también es necesario actuar. Los cambios en el comportamiento o la personalidad son preocupantes. Cambios de humor, la retirada de la vida social o las tendencias agresivas deben discutirse con un médico. En el caso de ansiedad, fases depresivas o alteraciones del sueño, es aconsejable aclarar las quejas. Si las responsabilidades diarias ya no se pueden realizar sin ayuda o si hay discapacidad ocupacional debido a la disminución de la visión, se necesita un médico para poder desarrollar un plan de tratamiento.
Tratamiento y terapia
Uno de los principales problemas es que la parálisis progresiva de la mirada supranuclear es muy difícil de diagnosticar. En el pasado, muchos profesionales médicos ni siquiera sabían que el paciente padecía este trastorno funcional. Por esta razón, tanto las terapias como los tratamientos se iniciaron relativamente tarde. Hoy, sin embargo, es posible que, con un tratamiento temprano, los síntomas de la parálisis progresiva de la mirada supranuclear puedan aliviarse, de modo que el curso de la enfermedad se retrase. Sin embargo, no existe una cura completa para la parálisis supranuclear progresiva. Principalmente, la profesión médica se preocupa por la administración de medicamentos. Los medicamentos alivian los síntomas y retrasan la progresión de la enfermedad. Los médicos utilizan predominantemente L-dopa. La L-dopa asegura que el cerebro pueda convertir la neurotransmisor dopamina. Sin embargo, el efecto de la L-dopa desaparece después de aproximadamente dos o tres años, a medida que las células cerebrales, debido a la parálisis progresiva de la mirada supranuclear, mueren y ya no es posible absorber el principio activo. Los médicos también prescriben rasagalin y selegilina; Ambos ingredientes activos aseguran una degradación reducida de dopamina en el cerebro. Otros principios activos que se administran en el contexto de la parálisis progresiva de la mirada supranuclear son imipramina y amitriptilina. Ambos pertenecen al tricíclico los antidepresivos, que se utilizan principalmente para depresión. y estados de ánimo deprimidos. Otros medicamentos administrados como parte del tratamiento incluyen serotonina inhibidores de la recaptación y ceonzima Q10.
Prevención
Debido a que no se conocen causas hasta la fecha, o los médicos no saben qué factores promueven el desarrollo de la parálisis progresiva de la mirada supranuclear, no hay medidas puede ser tomado.
Seguimiento
En la actualidad, solo es posible un seguimiento sintomático de la parálisis progresiva de la mirada supranuclear. El propósito de esto es aliviar los síntomas que se presentan y, en determinadas circunstancias, frenar la progresión de la enfermedad. Para este propósito, L-Dopa drogas se utilizan, que también se utilizan para la enfermedad de Parkinson. Desafortunadamente, después de un cierto período de uso, estos medicamentos ya no son efectivos. La razón de esto es la muerte de las células cerebrales que son necesarias para la absorción de la sustancia activa. Además, fisioterapia, la terapia ocupacional y complementario terapia del habla puede ayudar a los pacientes a retrasar la progresión de la enfermedad. Además, el apoyo psicológico ayuda a los pacientes a mantener una actitud más positiva a pesar de la enfermedad. En algunos casos, el uso de los antidepresivos también puede ser necesario. Después del diagnóstico de parálisis progresiva de la mirada supranuclear, es importante consultar al médico si hay signos de infección. respiración or dificultades para tragar. Además, debe tenerse en cuenta si puede ser necesaria una silla de ruedas si la enfermedad progresa. El pronóstico de la parálisis progresiva de la mirada supranuclear es, lamentablemente, negativo. Dado que es una enfermedad actualmente incurable, una vida completamente libre de síntomas es imposible. La calidad de vida se ve reducida, especialmente debido a la importante limitación en el movimiento, el equilibrio y coordinación. Después de la aparición de los síntomas, el tiempo medio de supervivencia es de aproximadamente seis años.
Que puedes hacer tu mismo
La parálisis progresiva de la mirada supranuclear causa inestabilidad al caminar y puede causar problemas de equilibrio en la vida cotidiana. No es fácil para los afectados hacer algo específicamente sobre los síntomas. Los médicos también pueden recetar medicamentos de forma limitada. Es por eso que los pacientes deben buscar ayuda fisioterapéutica además de la medicación. Terapia ocupacional y complementario terapia del habla puede aliviar los problemas para hablar y tragar. Salud Cerebral El entrenamiento contrarresta el demencia que ocurre a menudo. A medida que avanza la enfermedad, la personalidad puede cambiar. Cambios de humor y también suelen aparecer estados de ánimo depresivos. La calidad de vida se puede mejorar un poco mediante medicación individual o individual. terapia forestal. El médico prescribe los medios adecuados para promover una marcha segura. Por un lado, los pacientes deben prestar atención a la toma regular de la medicación y, por otro lado, deben participar en fisioterapia sobre una base regular. En la vida cotidiana también se requiere mucha paciencia, tanto de los afectados como de sus familiares. Además, la persona enferma debe vigilar de cerca su cuerpo y, si es necesario, solicitar una silla de ruedas. Especialmente en el caso de infecciones, respiración y dificultades para tragar, se recomienda una visita breve al médico.
