Un oligoastrocitoma es un glioma mixto que tiene porciones de un oligodendroglioma y porciones de un astrocitoma. cerebro los tumores provocan signos generales de presión cerebral.
¿Qué es un oligoastrocitoma?
Ilustración gráfica e infograma de un típico células cancerosas célula. El oligoastrocitoma es un híbrido de un astrocitoma y una oligodendroglioma. oligodendroglioma, anteriormente también llamado oligodendrocitoma, es un tumor que se origina a partir de oligodendrocitos. Por tanto, pertenece a los tumores neuroepiteliales. Los oligodendrocitos son células de la glía. Glia es un término colectivo para todas las células del tejido nervioso que no son neuronas. Por ejemplo, las células gliales a menudo realizan funciones de apoyo y retención en el sistema nervioso. Los astrocitomas son los tumores más comunes en el cerebro. Ocurren predominantemente en la mediana edad y surgen de los astrocitos. Los astrocitos, como los oligodendrocitos, pertenecen a las células gliales y, por tanto, al tejido de sostén. Los oligodendrogliomas, astrocitomas y, por tanto, también los oligoastrocitomas pertenecen a la gliomas. Gliomas son tumores de la central sistema nervioso. En la mayoría de los casos, ocurren en el cerebro, pero también pueden surgir en el médula espinal y craneal los nervios.
Causas
La causa de los oligoastrocitomas aún se desconoce. Casos aislados dan fe de que los tumores se producen después de la radiación del SNC o una lesión cerebral. En estos casos, parecen desarrollarse a partir de tejido cicatricial. También se han observado oligoastrocitomas en esclerosis múltiple. También existe un debate sobre si existe una predisposición genética a los oligoastrocitomas. La evidencia sobre esta hipótesis es contradictoria.
Síntomas, quejas y signos.
El síntoma más común de oligoastrocitoma es ataque epiléptico. Ocurre en más del 50 por ciento de los pacientes y se debe a la infiltración y al daño de las células nerviosas adyacentes. A medida que el tumor crece de manera constante en el cráneo, la presión intracraneal aumenta. Por tanto, otros síntomas del oligoastrocitoma son signos de aumento de la presión intracraneal. Los signos de presión cerebral incluyen náusea y vómitos. Los pacientes sufren de dolores de cabeza, algunos de los cuales son graves y fatiga. Son inquietos y tienen latidos cardíacos más lentos. Sangre la presión, por otro lado, es elevada. Con la ayuda de este llamado pulso de presión, el cuerpo intenta continuar sangre flujo a pesar del aumento de la presión intracraneal.
Diagnóstico y curso de la enfermedad.
Con la ayuda de un oftalmoscopio, un congestivo papilla puede ser diagnosticado. Un congestivo papilla es una acumulación de líquido en la unión de la nervio óptico y la retina. En oftalmoscopia, este edema es visible como hinchazón del disco óptico. Por lo general, la congestión pápula está presente bilateralmente. Si los síntomas no se reconocen temprano y la presión intracraneal continúa aumentando, se producen alteraciones de la conciencia. En el peor de los casos, los pacientes caen en una coma. Los cambios de personalidad también pueden ser un signo de oligoastrocitoma. Años antes del diagnóstico, signos neurológicos como dolores de cabeza, la parálisis o alteraciones en la función de los pares craneales también se hacen evidentes. Por ejemplo, las personas afectadas tienen alteraciones visuales leves, mareoo problemas con la expresión facial. La tasa de supervivencia a cinco años para los hombres con oligoastrocitoma es del 40 al 50 por ciento. Después de diez años, del 20 al 30 por ciento de los pacientes siguen vivos. En las mujeres, el pronóstico es algo mejor. Aquí, la tasa de supervivencia a cinco años es del 65 por ciento. Después de diez años, el 40 por ciento de las pacientes siguen vivas. Las técnicas de imagen se utilizan cuando se sospecha un oligoastrocitoma. El procedimiento principal es imagen de resonancia magnética (RM) sin y con medio de contraste administración. A menudo, los hallazgos en la exploración se asemejan a los hallazgos en el infarto cerebral. Tomografía computarizada muestra hipodensidades borrosas o edema. También pueden aparecer formaciones quísticas. El examen con medio de contraste revela redondez masa efectos con realce del medio de contraste. Pacientes en los que agente de contraste se acumula en el tumor durante el examen tienen un riesgo significativamente mayor de recurrencia. Ni hallazgos en LCR ni cerebral angiografía son anormales. En el escaneo de emisión de positrones de glucosa metabolismo, el oligoastrocitoma aparece como un frío nódulo. Por lo tanto, el tejido ha disminuido la energía y la tasa metabólica. Dentro de frío nódulos, los nódulos calientes a veces aparecen con una mayor renovación de energía. Histológicamente, es muy difícil trazar una línea entre el astrocítico y los componentes oligodendriales. La graduación según la definición de la OMS también es difícil en los oligoastrocitomas. Por ejemplo, la mitosis en un astrocitoma Suele considerarse un motivo para clasificar el tumor como grado III. En los oligodendrogliomas, pueden ocurrir múltiples mitosis y el tumor todavía se clasifica como de grado II solamente. Debido a que el oligoastrocitoma es un híbrido de ambos tumores, los grados difieren según el neuropatólogo. Debido a que las clasificaciones requieren diferentes enfoques terapéuticos, la distinción diagnóstica es realmente muy importante.
Complicaciones
El tumor en el cerebro generalmente causa los síntomas habituales de un tumor. Por lo general, también puede extenderse a otras regiones del cuerpo y dañar el tejido sano allí también. En la mayoría de los casos, el glioma mixto reduce significativamente la esperanza de vida del paciente. Además, los pacientes sufren ataques epilépticos y graves dolores de cabeza. Estos dolores reducen significativamente la calidad de vida y Lead a vómitos y náusea. Asimismo, el paciente experimenta una reducción de la resiliencia y fatiga. Quienes la padecen parecen inquietos y sufren de lentitud respiración. También puede producirse pérdida del conocimiento. Los síntomas también pueden Lead a la muerte cardíaca. No es infrecuente que se produzcan cambios de personalidad o coma que ocurra también. Los afectados continúan sufriendo mareo y alteraciones visuales. Los familiares también pueden experimentar alteraciones psicológicas y depresión. debido a los síntomas del glioma mixto. El tumor se trata con radiación. terapia forestal or quimioterapia. Las complicaciones no ocurren, aunque quimioterapia generalmente se asocia con varios efectos secundarios. En general, no se puede predecir si hay una reducción en la esperanza de vida.
¿Cuándo deberías ver a un médico?
Como Tumor cerebral, un glioma mixto pertenece básicamente a manos de un médico, por lo que incluso si se sospecha un tumor, es necesario acudir al médico. En el curso de los diagnósticos y terapia forestal, siempre habrá citas con el médico. Las visitas al médico también son importantes después del tratamiento para poder detectar y tratar una posible recurrencia en una etapa temprana. Inmediatamente después del tratamiento de un glioma mixto, estos controles generalmente se llevarán a cabo más de cerca que después de varios años sin síntomas y sin recurrencia. Sin embargo, incluso sin una cita con el médico, el paciente debe visitarlo por ciertos motivos. Este es siempre el caso cuando el paciente experimenta síntomas que posiblemente podrían indicar una recaída. Los síntomas que requieren una visita al médico son múltiples en el caso de una Tumor cerebral y también dependen de la ubicación del tumor y de cualquier recidiva. Van desde alteraciones sensoriales y parálisis en las extremidades hasta problemas del habla y la visión, memoria problemas y ataques epilépticos. Radiación y quimioterapia también puede requerir una visita al médico. Esto se aplica, por ejemplo, a estados de debilidad que pueden indicar una mala sangre contar y debe ser tratado rápidamente por el médico. Psicológico estrés debido a la gravedad de la enfermedad también es siempre un motivo de visita al médico.
Tratamiento y terapia
In terapia forestal, la extirpación quirúrgica es el tratamiento principal. En el pasado, los tumores se operaban lo antes posible. Hoy en día, con técnicas de diagnóstico mejoradas, el diagnóstico a menudo se realiza antes de que aparezcan los síntomas; por lo tanto, ahora se recomienda operar solo cuando hay déficits neurológicos. Los estudios han demostrado que las tasas de supervivencia aumentan en los pacientes tratados con radioterapia antes de la cirugía. Sin embargo, todocabeza la radiación también puede causar radiación necrosis de tejido cerebral. La quimioterapia no tiene ningún papel en el tratamiento de los oligoastrocitomas. La principal causa de fracaso de la terapia es el desarrollo de recurrencia local. Si el tumor vuelve a crecer después de la extirpación, biopsia se realiza primero. A esto le sigue un examen radiológico cercano. monitoreo. Si el crecimiento continúa, es necesaria una resección adicional.
Perspectivas y pronóstico
El pronóstico en el glioma mixto depende de varios factores. La ubicación en el cerebro es crucial, al igual que el tamaño del tumor; si se puede extirpar por completo, el pronóstico es mejor que para un tumor del que queda un remanente después de la cirugía o que no puede ser operado en primer lugar. La forma del tumor también influye. Si está claramente limitado, a menudo se puede extirpar con más éxito que el tumor que crece radiativamente en el tejido. La accesibilidad de un tumor a la quimioterapia y radioterapia también influye en cuanto a sus perspectivas. Un glioma mixto a menudo tiene porciones que responden a una terapia en particular, mientras que otras porciones lo hacen menos. Por lo tanto, es necesario encontrar esta terapia adecuada que tratará el tumor en su totalidad de la mejor manera posible. También es importante saber que en el glioma mixto, algunas partes del tumor pueden crecer más rápido que otros. Cuanto más lento se propaga el tumor en su conjunto, más tarde se produce un aumento de presión a través del cráneo como un límite natural, lo que conduce a los síntomas típicos como dolor y déficits en el paciente afectado y pueden tener un efecto desfavorable sobre el pronóstico. La radioterapia está limitada en el número de Gray. Las personas afectadas que aún no han recibido radiación en el cabeza así también tienen un mejor pronóstico.
Prevención
El origen exacto del oligoastrocitoma no está claro, por lo que actualmente no hay prevención. Si los dolores de cabeza ocurren durante un largo período de tiempo o si se observan déficits neurológicos, se debe consultar a un médico para obtener una aclaración. Cuanto antes se trate el oligoastrocitoma, mayores serán las posibilidades de curación.
Seguimiento
Como ocurre con todas las enfermedades tumorales, el primer paso después del tratamiento es un seguimiento minucioso. Esto es necesario para detectar nuevos tumores o metástasis en una etapa muy temprana. En el caso de un Tumor cerebral, por lo tanto, se programan controles de seguimiento varias veces al año a intervalos de algunos meses. Si no hay hallazgos negativos, se aumentan los intervalos entre las próximas revisiones. Las imágenes por resonancia magnética o tomografía computarizada se utilizan para verificar si se han producido nuevos crecimientos. Porque maligno tumores cerebrales a menudo tienen un alto riesgo de recurrencia a pesar de un tratamiento inicialmente exitoso, es importante que los afectados asistan a sus citas de seguimiento con regularidad. El pronóstico de los nuevos tumores es más favorable cuanto antes se detectan. Nuevo tumores cerebrales no siempre provocan síntomas de forma inmediata, lo que debería alertar al paciente. A menudo, los hallazgos que requieren tratamiento se descubren más por casualidad durante el seguimiento. Sin embargo, si es inusual dolor se nota fuera de los controles de seguimiento, esta es siempre una razón para ver al médico tratante de inmediato. Él o ella puede decidir si se debe adelantar la próxima cita de seguimiento para descartar la posibilidad de que se hayan formado nuevos tumores.
Que puedes hacer tu mismo
El glioma mixto definitivamente requiere tratamiento médico. Autoayuda medidas centrarse en apoyar la terapia médica y aliviar los síntomas individuales. En el caso de una ataque epiléptico, primeros auxilios debe ser administrado. Esto significa aflojar la ropa alrededor del cuello, moviendo los objetos peligrosos fuera de su alcance y tranquilizando al paciente tanto como sea posible. Náuseas y vómitos puede aliviarse con reposo en cama y un suave dieta. Dolores de cabeza y fatiga también se contrarrestan mejor con gentileza. A veces es útil dar un paseo al aire libre. El médico proporcionará al paciente otras estrategias que pueden ayudar a aliviar los síntomas de un tumor cerebral. Aparte de eso, la enfermedad debe tratarse terapéuticamente. Hablar con familiares, un psicólogo u otras personas afectadas puede abordar los miedos y así obtener una nueva perspectiva de la vida con la enfermedad. Después del tratamiento, el cuerpo y la mente suelen estar muy agotados. Mediante fisioterapia, un cambio en dieta y la búsqueda de pasatiempos y pasiones, los afectados pueden recargar las pilas para un células cancerosas-vida libre.
