Como gliomas (astrocitomas anaplásicos; oligodendrogliomas anaplásicos; ependimoma anaplásico; glioma astrocítico; tumor benigno de la vaina del nervio periférico; glioma maligno; glioma cerebral maligno; glioma cerebeloso maligno; glioma abigarrado; desmoplásico meduloblastoma; glioma difuso; ependimario glioblastoma; ependimglioma; ependimoblastoma; ependimoma; ependimoma del cerebro; ependimomas; ependimocitoma; ependimoma epitelial; fibrilar astrocitoma; astrocitoma fibroso; ganglioblastoma; ganglioblastoma; gangliocitoma; gangliocitomas; cerebro glioma; glioma mixto; astrocitoma de células mixtas; astrocitoma gemistocítico; sarcoma glioblástico; glioblastoma; glioblastoma gigantocellulare; glioblastoma multiforme; glioblastoma del cerebro; glioblastomas; glioblastoma con componente sarcomatoso; Glioependimoma; glioma; glioma duro; glioma multiforme; sarcomatodes de glioma; gliomatosis cerebri; gliosarcoma; gliosarcoma; gliocitoma; glioma cerebral; tronco cerebral glioma; glioma cerebeloso; astrocitoma maligno; ependimoma maligno; glioma maligno; meduloblastoma; meduloblastomas; glioma microcelular; gliomas mixtos; glioma del mesencéfalo; neurinoma; neurinomas; oligoastrocitoma; oligodendroglioma; oligodendroglioma del cerebro; oligodendroglioma; astrocitoma parietal; glioma de células pilares; astrocitoma pilocítico; astrocitoma pilocítico; pinealoma; pinealomas; glioma de células en cepillo; carcinomas de plexo; tumores del plexo; tumores del plexo; glioma polimórfico; astrocitoma protoplásmico; glioblastoma de células gigantes; glioma de células redondas; mariposa glioma; schwannoma; glioma de células de araña; espongioblastoma; glioma de células estrelladas; Astrocitoma temporal de segundo grado; astrocitoma del lóbulo temporal; astrocitoma del lóbulo temporal; astrocitoma del lóbulo temporal; astrocitoma del lóbulo temporal. Calificación; lóbulo temporal astrocitoma; xantoastrocitoma; astrocitoma cerebeloso; glioma cerebral; astrocitoma quístico; CIE-10 D33: Neoplasia benigna de cerebro y central sistema nervioso; C71: neoplasia maligna del cerebro) se utilizan para describir algunos tumores del sistema nervioso central. Se pueden distinguir los siguientes tumores cerebrales (procesos de ocupación de espacio intracraneal):
- Tumores neuroepiteliales (gliomas): alrededor del 50% de los casos.
- Astrocitomas: neoplasias que se originan en los astrocitos; 25% de primaria tumores cerebrales, en niños 50%.
- Ependimomas: compuestos principalmente por células ependimarias neoplásicas (pertenecen al grupo de células gliales).
- Ganglioblastomas: neoplasia que se origina en la célula neuroepitelial; alrededor del 50% de todos tumores cerebrales en adultos.
- Gangliocitomas: neoplasia que se origina en ganglio células y células de Schwann (gliocytus periphericus, también célula de Schwann o lemnocito).
- Glioblastoma (astrocitoma grado III-IV): 15% de todos los tumores primarios.
- Oligodendrogliomas: neoplasia que se origina a partir de oligodendrocitos; 10% de primaria tumores cerebrales.
- Meduloblastomas: neoplasias que se originan en células neuroectodérmicas o neuroepiteliales; 5% de los tumores cerebrales primarios (20% de todos los tumores cerebrales infantiles)
- Neurinomas (sinónimos: schwannoma, tumor benigno de la vaina del nervio periférico BPNST): tumor benigno (benigno) y generalmente de crecimiento lento del sistema nervioso procedente de células de Schwann.
- Tumores de plexos: neoplasias que se originan en los plexos venosos.
- Pinealomas: se originan en la glándula pineal.
- Espongioblastomas (astrocitoma pilocítico).
- Tumores mesodérmicos: alrededor del 20% de los casos.
- Angioblastomas (incluidos en el subgrupo de “tumores de histogénesis incierta”).
- Meningiomas - neoplasia más común.
- Sarcomas: neoplasia que se origina en el tejido mesenquimatoso.
- Tumores ectodérmicos: alrededor del 10% de los casos.
- Adenomas hipofisarios: son tumores benignos que surgen de las células parenquimatosas del lóbulo anterior del glándula pituitaria (adenohipófisis; lóbulo anterior de la glándula pituitaria); 10-15% de todos los tumores cerebrales.
- Craneofaringioma (tumor de Erdheim, craneofaringioma, craneofaringioma; Engl: craneofaringioma) - neoplasia que se origina en el escamoso epitelio; ocurren principalmente en niños / adolescentes y entre los 50 y 75 años de vida.
- Tumores de células germinales: alrededor del 2-3% de los casos.
- Dermoide: neoplasia poco común, benigna y de crecimiento lento que puede afectar varios tejidos.
- Epidermoides: tumores del SNC derivados de forma embrionaria; se encuentran entre los tumores más importantes en lesiones ocupantes de espacio en el ángulo pontocerebeloso.
- Germinomas: tumor de células germinales del centro sistema nervioso (SNC).
- Hamartomas: tumor que surge de un mal desarrollo de los tejidos.
- Teratomas: tumores mixtos congénitos, a menudo parecidos a órganos, que se desarrollan a partir de células madre pluripotentes primitivas.
- Metástasis cerebrales (metástasis / tumores hijos, sintomáticos): hasta el 20% de los casos; principalmente en el carcinoma bronquial (pulmón células cancerosas), carcinoma de mama (cáncer de mama), carcinoma de células renales, maligno (maligno) melanoma (negro piel cáncer), linfomas, próstata carcinomael cáncer de próstata), neoplasias gastrointestinales, carcinoma de tiroides.
Los gliomas generalmente ocurren en el cerebro, pero también son posibles en el médula espinal y craneal los nervios. Proporción de sexos: en los tumores cerebrales primarios, la proporción de sexos entre hombres y mujeres se estima en 6: 4. Los hombres tienen el doble de probabilidades de verse afectados que las mujeres en el astrocitoma, glioblastoma, meduloblastoma, neurinoma. En el pinealoma, los hombres se ven afectados con mayor frecuencia que las mujeres a las 12: 1. En los otros tumores cerebrales, el género está equilibrado. Incidencia máxima: los gliomas se consideran tumores cerebrales de mediana edad; pico entre las edades de 40 y 65. oligodendroglioma Ocurre comúnmente en niños entre las edades de 3 y 10 años. El pinealoma ocurre principalmente entre las edades de 10 y 30. Los ependimomas ocurren comúnmente en niños entre las edades de 8 y 15. La incidencia (frecuencia de nuevos casos) de gliomas es de 6 a 10 casos por 100,000 habitantes por año. En Alemania, hay aproximadamente 3,000-5,000 nuevos casos de glioblastoma por año. La incidencia de neurinoma es aproximadamente 1 enfermedad por cada 100,000 habitantes por año. La incidencia de craneofaringeoma es de 0.5-2 casos por 100,000 habitantes por año. Evolución y pronóstico: la evolución y el pronóstico dependen de la clasificación histológica (tejido fino) y la ubicación del tumor. Supervivencia a 5 años: la tasa de supervivencia a 5 años para el astrocitoma es del 10 al 60%, según el grado. Para el glioblastoma, es solo un máximo del tres por ciento. Con terapia forestal el tiempo de supervivencia es de aproximadamente un año, sin terapia de cuatro a cinco meses. Los oligodendrogliomas malignos tienen una tasa de supervivencia a 5 años de 35-60% (dependiendo de la histología). Los meduloblastomas tienen una tasa de supervivencia del 50 al 60%; dos tercios de todos los pacientes ahora pueden curarse mediante una combinación de cirugía, radioterapiay quimioterapia. El tiempo medio de supervivencia del pinealoma es de 4 años. La mortalidad (mortalidad) es solo un máximo del dos por ciento en el neurinoma. La tasa de supervivencia a 5 años es del 20 al 60% para el ependimoma. Cerebral metástasis en pacientes con carcinoma de mama o pacientes con metástasis metacrónicas de carcinoma renal de células pequeñas a menudo muestran una supervivencia prolongada (≥ 24 meses); metástasis cerebrales de pacientes con melanoma maligno tienen el pronóstico menos favorable.
