El virus JC, como el virus BK por ejemplo, pertenece a los poliomavirus, un grupo de ADN no envuelto virus. Ocurre en todo el mundo y se transmite en la infancia, momento en el que puede persistir de por vida. El patógeno es el desencadenante de la leucoencefalopatía multifocal progresiva o LMP.
¿Qué es el virus JC?
El virus JC (nombre corto: JCPyV) es un patógeno mundial de la familia Polyomaviridae y el género Polyomavirus. También se conoce como poliomavirus humano 2 o poliomavirus JC. Absorto en la infancia, el patógeno generalmente ingresa al riñón o central sistema nervioso, y probablemente leucocitos (blanco sangre células), donde puede persistir de por vida. El virus JC es un patógeno oportunista, lo que significa que se reactiva cuando el organismo sufre una inmunosupresión grave. El virus JC no tiene envoltura, por lo que no tiene una envoltura lipídica circundante. Por lo tanto, es más estable frente a las influencias ambientales que envuelto virus. Como genoma, el virus transporta ADN bicatenario, lo que lo convierte en uno de los pocos ADN bicatenarios virus sin envoltura lipídica. El nombre del virus JC proviene de las iniciales del paciente John Cunningham, en quien se descubrió el virus por primera vez en 1971.
Ocurrencia, distribución y características
El virus JC ocurre en todo el mundo. Su tasa de infección es de aproximadamente el 85 por ciento. Una vez infectado con el patógeno, persiste durante toda la vida, principalmente en el riñón y central sistema nervioso. También es probable que el virus se propague en leucocitos. Según todas las apariencias, la infección probablemente se adquiere en la infancia. Es muy probable que el patógeno se transmita por vía oral. Más del 60 por ciento de todos los adultos estadounidenses tienen anticuerpos al virus JC a los 12 años. Hasta este punto, la infección probablemente se desarrolle sin ningún síntoma. Sin embargo, si el sistema inmunológico está severamente reprimido, como en el caso de SIDA or leucemia, por ejemplo, el patógeno puede reactivar y luego destruir las células infectadas, liberándolas al torrente sanguíneo. Allí, el virus se propaga posteriormente a las células oligodendrogliales de la cerebro, donde posteriormente puede destruirlos como parte de la enfermedad. El virus JC se caracteriza por la ausencia de una envoltura lipídica. Esta falta de envoltura hace que el virus sea resistente a numerosos agentes ambientales. Por lo tanto, también suele escapar a la muerte por desinfección. Además, el virus JC tiene ADN de doble hebra, lo que lo convierte en uno de los pocos virus sin envoltura, junto con los adenovirus, los virus del papiloma humano y el virus BK, que tiene ADN de doble hebra. En total, este genoma consta de 5130 pares de bases, que se dividen en tres secciones. La primera sección forma la parte no codificante, donde se ubica el origen de la replicación. La segunda región es responsable tanto del antígeno T pequeño como del grande. El tercer y último código de región para las diferentes envolventes proteínas, a saber, el VP1, VP2, así como el pentámero VP3. El hecho de que las regiones no codificantes puedan reorganizarse da como resultado diferentes variantes del virus JC. El genoma está rodeado por una cápside icosaédrica, una envoltura proteica que protege al virus. Los virus tienen aproximadamente 45 nm de diámetro. La cápside que envuelve al virus está compuesta por 72 capsómeros. Principalmente estos capsómeros consisten en los pentámeros VP1, los pentámeros VP2 o VP3 están menos presentes en la cápside.
Enfermedades y trastornos
El virus JC es el agente causante de la leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP para abreviar), una enfermedad que afecta principalmente a la región central. sistema nervioso. La enfermedad se presenta de forma aguda y continúa desarrollándose, por lo que se denomina progresiva. Dado que casi todas las personas son portadoras de este virus, la enfermedad puede afectar a cualquiera, pero un debilitamiento de la sistema inmunológico es un requisito previo para la aparición de la enfermedad. La primera infección con el patógeno en la infancia transcurre sin ningún síntoma. Pacientes con debilidad de las células T, como es el caso de SIDA or leucemia, son los más afectados. Si los virus se reactivan, viajan desde el lugar donde persisten de por vida, como los riñones, cerebro o incluso médula ósea, a través de leucocitos al sistema nervioso central, donde se asientan en la sustancia blanca y se multiplican. En el proceso, atacan principalmente a los oligodendrocitos. Estos tipos de células forman las vainas nerviosas que rodean las células nerviosas para asegurar una conducción óptima de la excitación. Los oligodendrocitos se destruyen debido a la enfermedad, las células nerviosas pierden su vaina nerviosa, se demarcan. También hay una inmigración de células inflamatorias y, como resultado, la desmielinización progresa. La sintomatología que se desarrolla varía según la ubicación del evento. Si el cerebelo está afectado, síntomas motores como una alteración del movimiento coordinación (ataxia) son los más notorios. Además, la leucoencefalopatía multifocal progresiva puede afectar el centro del habla. En consecuencia, las personas afectadas sufren de trastornos del habla. Si las vías visuales o auditivas se ven afectadas, los defectos del campo visual o pérdida de la audición ocurrir. En el curso posterior, aprendizaje trastornos demencia y concentración pueden producirse dificultades y convulsiones epilépticas. Además de los déficits del sistema nervioso central (SNC), los virus JC se han relacionado con el desarrollo de algunos cerebro tumores, particularmente en estudios con animales. Es probable que los afectados tengan un mayor riesgo de desarrollar tumores del SNC.
