Plasma proteínas son las proteínas de sangre plasma. Se diferencian del suero proteínas principalmente porque contienen factores de coagulación. Plasma proteínas realizan numerosas tareas en el organismo y pueden verse afectados por síntomas de deficiencia en el contexto de diversas enfermedades.
¿Qué son las proteínas plasmáticas?
Por proteínas plasmáticas, los médicos se refieren a las proteínas del sangre plasma, también conocido como proteína sanguínea. El plasma se distingue de sangre suero por sus factores de coagulación, que también son proteínas plasmáticas. En total, el plasma sanguíneo contiene alrededor de cien proteínas y glicoproteínas diferentes. Por cada 100 mililitros de plasma sanguíneo, las proteínas representan entre seis y ocho gramos. El término proteína sérica debe distinguirse de las proteínas plasmáticas. Las proteínas séricas son todas las proteínas de la sangre menos el factor de coagulación. fibrinógeno. Las proteínas plasmáticas se pueden dividir en albúminas y globulinas mediante electroforesis. Esto significa que las proteínas del plasma sanguíneo se dividen en albúminas y globulinas como partes coloidales cargadas o moléculas cuando migran a través de un campo eléctrico. Estos dos grupos están presentes en el plasma en una proporción aproximada del 40 al 60 por ciento.
Anatomía y estructura
Las globulinas son α1, α2, γ o β-globulinas. La movilidad electroforética de estos cuatro subgrupos es su característica distintiva más importante. Además de aproximadamente un cuatro por ciento de α1-globulinas, el plasma contiene aproximadamente un ocho por ciento de α2-globulinas y un doce por ciento de β-globulinas. Al 16 por ciento, las γ-globulinas hacer la mayor proporción de plasma sanguíneo. La biosíntesis de proteínas plasmáticas tiene lugar principalmente en el hígado y linfa. Las glicoproteínas se traducen mediante modificación postraduccional. Los residuos de glicosilo se unen en su forma activa al nucleósido difosfato. Las glicosiltransferasas las unen a proteínas. Como todas las proteínas, las proteínas plasmáticas son macromoléculas biológicas de aminoácidos. Las proteínas globulares son casi esféricas en estructura cuaternaria o terciaria. Mas que 100 aminoácidos están enlazados en cadenas de proteínas. Las proteínas del plasma sanguíneo también se denominan esferoproteínas. Se disuelven fácilmente en agua y solución salina.
Función y tareas
Las proteínas plasmáticas realizan tareas versátiles en el cuerpo humano. Por un lado, mantienen la presión osmótica coloide, que a su vez juega un papel en el mantenimiento del plasma. volumen. El valor del pH de la sangre también se mantiene mediante proteínas plasmáticas. Aparte de esto, las proteínas sanguíneas tienen una función de transporte. Por lo tanto, transportan agua-sustancias insolubles en el organismo y, por tanto, también se denominan proteínas transportadoras. El transporte de hormonas y enzimas CRISPR-Cas también tiene lugar en las proteínas transportadoras del plasma sanguíneo. Proteínas plasmáticas como fibrinógeno, que ayudan con la homeostasis, son particularmente insustituibles para la coagulación sanguínea. Además, las proteínas plasmáticas juegan un papel importante en sistema inmunológico procesos, como inflamación. En este contexto, también hay hablar of inmunoglobulinas or anticuerpos, que se forman en respuesta a los antígenos. Inmunoglobulinas reconocer cuerpos extraños y unirse a estos antígenos para destruirlos. Las α1-globulinas incluyen principalmente transcortina, que es responsable del transporte de esteroides. La α1-antitripsina inhibe la proteasa. Lo mismo es cierto para la α1-anticimotripsina. La proteína plasmática HDL es una proteína transportadora de la sangre lípidos. La protrombina actúa como una proenzima de la trombina y la transcobalamina transporta la cobalamina a través del torrente sanguíneo. Las α2-globulinas incluyen haptoglobina, que une y transporta hemoglobina. La α2-macroglobulina y la α2-antitrombina inhiben la coagulación sanguínea, mientras que la caeruloplasmina transporta cobre. Las β-globulinas incluyen transferrina, que se encarga del transporte de de hierro. La β-lipoproteína transporta sangre lípidos, mientras fibrinógeno se conoce como factor de coagulación de la sangre. La hemopexina es una β-globulina final y se une al hemo libre. Inmunoglobulinas pertenecen al quinto grupo de las globulinas, cuyos componentes también se conocen como γ-globulinas.
Enfermedades
Las disproteinemias implican cambios en la proporción cuantitativa de proteínas sanguíneas. Este fenómeno puede ser congénito o adquirido. Las disproteinemias adquiridas pueden ser causadas por infecciones agudas, por ejemplo. En este caso, la proporción de albúminas disminuye y la proporción de globulinas aumenta. Este fenómeno también puede ocurrir con una pérdida importante de sangre o después de la cirugía, por lo que hay que distinguir entre estas formas adquiridas de disproteinemia y una mala distribución congénita, como es el caso de deficiencia de alfa-1-antitripsina. Debido a un defecto genético, muy poco alfa-1-antitripsina es producido. Una deficiencia de proteínas plasmáticas individuales causada genéticamente también se conoce como proteinemia defectuosa. La paraproteinemia debe distinguirse de esto. En el contexto de esta enfermedad, ciertas inmunoglobulinas o cadenas de inmunoglobulinas se forman en cantidades mayores. Tales procesos ocurren, por ejemplo, en la enfermedad de Waldenstrom, una enfermedad maligna linfoma enfermedad en la que las células del linfoma sobreproducen inmunoglobulina M. Este también es el caso del mieloma múltiple. En el mieloma múltiple, también hay una concentración excesiva de inmunoglobulinas. En esto células cancerosas de las médula ósea, las células productoras de anticuerpos proliferan en el plasma sanguíneo. Estas células plasmáticas degeneradas producen un exceso de anticuerpos o fragmentos de anticuerpos. Además, en relación con las proteínas plasmáticas, pueden producirse tanto hipoproteinemia como hiperproteinemia. En el primer fenómeno, el concentración de proteínas plasmáticas cae por debajo de 66 gramos por litro. En la hiperproteinemia, por otro lado, la concentración supera los 83 gramos por litro. La causa de la hipoproteinemia puede ser, por ejemplo, hígado daño o desnutrición. Las hiperproteinemias, por otro lado, generalmente se asocian con procesos inflamatorios y pueden ocurrir, por ejemplo, en el contexto de tuberculosis.
