La caeruloplasmina es una proteína que se encuentra en sangre plasma. Es una ferroxidasa, una enzima que juega un papel importante en el almacenamiento de cobre. La determinación de caeruloplasmina proporciona información sobre de hierro y también cobre metabolismo.
¿Qué es la caeruloplasmina?
La caeruloplasmina también se conoce como ceruloplasmina. Es la proteína que se encarga principalmente de cobre transporte en el sangre. Además, la caeruloplasmina es un componente esencial de metabolismo del hierro. Pertenece al grupo de ferroxidasa dependiente de cobre. La caeruloplasmina tiene homologías, similitudes con la proteína hefestina. Esta proteína también es importante para metabolismo del hierro. La hefaesteína es una ferroxidasa transmembrana de unión a cobre. Transporta de hierro de los enterocitos en el intestino, que absorben el hierro de los alimentos, al torrente sanguíneo.
Función, efectos y roles en el cuerpo y la salud.
La caeruloplasmina se une a más del 95% del cobre en el suero humano. También es un componente esencial de metabolismo del hierro. Oxida de hierro, que está obligado a ferritina. Fe3 + se forma a partir de Fe2 +. Una oxidación es una reacción química en la que un átomo pierde electrones, aumentando así su carga positiva. Cuando otro átomo acepta estos electrones entregados, se denomina reacción redox porque un átomo se reduce y otro átomo se oxida. Caeruloplasmin se usa para transportar cobre con la ayuda de transferrina. Transferrina es una glicoproteína que solo puede unirse y transportar Fe3 +. El hierro es un componente importante de la proteína. hemoglobina y mioglobina. Hemoglobina es una proteína roja que contiene hierro sangre células y les da su coloración roja. Se utiliza para transportar oxígeno en la sangre. mioglobina es una proteína en los músculos. También es una proteína roja que se une oxígeno en el músculo junto con otros enzimas CRISPR-Cas, las hidrogenasas y las oxidasas. Además, el hierro participa en el transporte de electrones en mitocondrias, las plantas de energía de la célula.
Formación, ocurrencia, propiedades y niveles óptimos.
La caeruloplasmina tiene un efecto molecular masa de 151 kDa. Se produce principalmente en el hígado y cerebro. La síntesis de caeruloplasmina no se ve afectada por una aparición alterada de cobre. Después de la síntesis, cada proteína se carga con seis a ocho iones de cobre. Los hombres y las mujeres tienen un promedio de caeruloplasmina. concentración de 20 a 60 mg / dl. La cantidad de cobre en el cuerpo humano es de aproximadamente 70 a 150 mg. La concentración de hierro varía de 60 a 160 µg / dl en hombres y de 40 a 150 µg / dl en mujeres.
Enfermedades y trastornos
La concentración de caeruloplasmina en la sangre puede verse alterada por diversas enfermedades o circunstancias de la vida. Estas circunstancias incluyen prolongadas desnutrición. Se produce una deficiencia crónica de cobre que, a diferencia de la deficiencia de cobre a corto plazo, puede afectar la concentración de caeruloplasmina. Otra razón puede ser la disminución de la expresión del gen codificación de caeruloplasmina. Una enfermedad asociada con niveles reducidos de caeruloplasmina es el síndrome de Menkes. Esta enfermedad es un trastorno metabólico congénito. Los trastornos del movimiento ocurren debido a la debilidad muscular. La tejido conectivo pierde su elasticidad. Esto también se llama dermatitis seborreica. pelo pierde su estructura y se vuelve quebradizo. En algunos casos, un embudo pecho puede formarse. También hay una mayor incidencia de hernias. La causa de esta enfermedad es la alteración del transporte de cobre a través del intestino. Otra enfermedad en la que hay una cantidad disminuida de caeruloplasmina es el síndrome de Wilson. Como el síndrome de Menkes, este es un trastorno genético. En esta enfermedad existe una ϋ acumulación excesiva de cobre, lo que tiene graves consecuencias para la hígado y cerebro. Por tanto, existen limitaciones en las funciones del cerebro y hígado. Se puede Lead a insuficiencia aguda del hígado. Los pacientes también pueden experimentar síntomas neurológicos. Después de la aparición del síndrome de Wilson, pueden aparecer síntomas similares a los de los pacientes de Parkinson. Estos incluyen movimientos lentos, pérdida de equilibrar, temblor de la mano o ataxia. La ataxia es generalmente un trastorno del movimiento. Se distinguen diferentes formas de ataxia; runpfataxia, ataxia de la marcha y ataxia de la postura. Además, la deficiencia de caeruloplasmina puede ocurrir debido a vitamina C sobredosis o acaeruloplasminemia. En la acaeruloplasminemia, una mutación provoca una disfunción en la capacidad de la caeruloplasmina para funcionar como ferroxidasa. Ya no puede oxidar el hierro. Una acumulación de hierro en el cuerpo humano ocurre. La acumulación de Fe2 + en dosis altas es tóxica para los humanos. Esta acumulación se produce principalmente en el hígado, el páncreas y el cerebro. El resultado son enfermedades como diabetes mellitus, degeneración de la retina y alteraciones neurológicas como demencia o ataxia. Un aumento en la cantidad de caeruloplasmina puede ser provocado por el embarazo, tomando la píldora anticonceptiva, Alzheimer enfermedad o esquizofrenia. Otras causas de aumento de los niveles de caeruloplasmina incluyen reumatoide artritis y angina. Artritis es un inflamación de las articulaciones. Angina se refiere a una variedad de condiciones. Entre ellos se encuentra el más conocido angina, que causa principalmente Dolor de pecho.
