El dipiridamol es el nombre que se le da a una sustancia activa del grupo de los inhibidores de la agregación plaquetaria. El medicamento se usa principalmente para la profilaxis de accidentes cerebrovasculares.
¿Qué es el dipiridamol?
El dipiridamol es el nombre que se le da a un fármaco que pertenece al grupo de los inhibidores de la agregación plaquetaria. El medicamento se usa principalmente para la profilaxis de accidentes cerebrovasculares. El dipiridamol pertenece al grupo de antitrombóticos. El medicamento se usa para prevenir la formación de trombos (sangre coágulos) y así prevenir accidentes cerebrovasculares. El dipiridamol se usó por primera vez en 1959. El medicamento se usó para tratar enfermedades coronarias corazón enfermedad (CHD). En los años siguientes, se encontró que tenía un efecto dilatador (ensanchamiento) sobre la coronaria. vasos. Con el tiempo, el dipiridamol también se empezó a utilizar como inhibidor de la agregación plaquetaria. En los tiempos modernos, una combinación de dipiridamol y ácido acetilsalicílico (ASA) se utiliza generalmente para contrarrestar lagolpe recaídas que ocurren en el contexto de isquemia cerebral (AIT). Sin embargo, un mayor beneficio de esta combinación terapia forestal comparado con soltero administración of ácido acetilsalicílico se considera controvertido entre los expertos médicos. Según estudios, golpe es 1.47 veces más probable que ocurra con la combinación terapia forestal que cuando se administra AAS solo. Además, los efectos secundarios como dolor de cabeza son más comunes.
Efecto farmacológico
El dipiridamol exhibe el efecto de dilatar humanos sangre vasos además de prevenir plaquetas (trombocitos) se agrupen. Este proceso también se llama agregación en medicina. A través de este proceso, es posible prevenir la constricción o oclusión of sangre vasos. El dipiridamol tiene la propiedad de bloquear el transporte del nucleósido. adenosina. Como resultado, el hendidura sináptica recibe más adenosina. A través de procesos acoplados a proteínas G, esto conduce a relajación (relajación) de los músculos, lo que a su vez provoca la dilatación de los vasos sanguíneos. El dipiridamol ejerce su efecto vasodilatador principalmente en los vasos coronarios. Estos son los encargados de suministrar el corazón músculo. Sin embargo, el dipiridamol ya no se usa hoy para la profilaxis o terapia forestal of angina pectoris, ya que en la mayoría de los casos los vasos coronarios se dilatan automáticamente al máximo para que pueda llegar más sangre al corazón músculo. El uso de dipiridamol también haría que los vasos coronarios sanos se dilataran, lo que aumentaría su flujo sanguíneo. Sin embargo, este proceso hace que los vasos enfermos reciban menos sangre, lo que aumenta aún más el suministro deficiente al área del músculo cardíaco enfermo. Los médicos se refieren a este proceso como el efecto de robo. En la sangre, el dipiridamol se une en un 99 por ciento al plasma. proteínas. La metabolización del ingrediente activo tiene lugar a través del hígado. La vida media plasmática promedio es de 40 minutos. El dipiridamol se excreta del cuerpo en las heces.
Uso y aplicación medicinal
Para su uso, el dipiridamol generalmente se usa junto con ácido acetilsalicílico para prevenir accidentes cerebrovasculares causados por vasculares oclusión existentes cerebro. Un área importante de aplicación del ingrediente activo también son los diagnósticos médicos. El dipiridamol se utiliza en el miocardio. gammagrafía y estrés ecocardiografía. administración de dipiridamol en condiciones controladas, como presión arterial medición o ECG monitoreo, permite que el corazón se estrese con la medicación. De esta manera, es posible evaluar el flujo sanguíneo al músculo cardíaco por emisión de fotón único. tomografía computarizada o movimiento de la pared por ecografía (ultrasonido examen). El dipiridamol se toma por vía oral. Para este propósito, cápsulas se toman a diario.
Riesgos y efectos secundarios.
En algunos casos, el uso de dipiridamol puede provocar efectos secundarios no deseados. Estos son principalmente somnolencia, dolor de cabeza, dolor en los músculos, enrojecimiento, náusea, vómitos, latidos cardíacos rápidos, enrojecimiento del piel, y bajo presión arterial. En raras ocasiones, los pacientes también experimentan un empeoramiento angina o reacciones de hipersensibilidad como urticaria y erupciones en el piel. En el contexto de un procedimiento quirúrgico, el tendencia a sangrar puede aumentar En el caso de peridural o anestesia espinal, se considera aconsejable suspender el dipiridamol 48 horas antes del procedimiento si la sustancia se combina con ácido acetilsalicílico. Sin embargo, es posible continuar administración inmediatamente después del procedimiento. Si el dipiridamol se suspende demasiado rápido, existe el riesgo de angina pectoris y, en el peor de los casos, incluso una ataque del corazón. El tratamiento con dipiridamol no debe realizarse si el paciente padece hipersensibilidad al fármaco. La terapia con dipiridamol también debe suspenderse en casos de enfermedad cardíaca grave. Estos incluyen ataques cardíacos recientes, graves de insuficiencia cardiaca, arritmia cardíaca, Angina de pecho ataques, estrechamiento u obstrucción de las válvulas aórticas, alteraciones incontroladas del flujo sanguíneo e insuficiencia circulatoria. Durante el embarazo, se debe consultar con el médico tratante antes de usar dipiridamol. Lo mismo se aplica a la lactancia materna. El dipiridamol no es adecuado para niños. Cuando se usa dipiridamol con otros drogas, adverso interacciones debe ser tomado en cuenta. Por ejemplo, derivados de xantina, que incluyen teofilina o de cafeína presentar en Café, puede debilitar los efectos positivos del inhibidor de la agregación plaquetaria. Si el dipiridamol se combina con anticoagulantes como las cumarinas, se potencia el efecto del fármaco. Además, el efecto antihipertensivo drogas aumenta con la administración de dipiridamol.
