Tumores óseos: causas

Patogenia (desarrollo de enfermedad)

Diferentes tumores óseos desarrollarse de diferentes formas. Dependiendo del tejido del que se origine la neoplasia, se obtiene la siguiente clasificación de tumores óseos:

  • Tumores óseos: se originan a partir de osteoclastos (células que descomponen los huesos) u osteoblastos (células que descomponen los huesos).
    • osteoblastoma (sinónimo: osteoide gigante osteoma) (benigno / benigno).
    • Osteoma osteoide (benigno)
    • Osteoma (benigno) - pedunculado tumor óseo, estructura esponjosa (similar a una esponja).
    • Osteosarcoma (maligno / maligno)
  • Tumores cartilaginosos: se originan a partir del tejido cartilaginoso.
  • Tejido conectivo Tumores (sinónimo: fibromas óseos): se originan a partir del tejido conectivo.
    • Fibroma óseo desmoplásico (benigno).
    • Displasia fibrosa ósea (Jaffe-Lichtenstein) (benigna).
    • Fibroma no óseo (NOF) (benigno).
    • Fibrosarcoma óseo (maligno)
    • Fibroma óseo osificante (sinónimo: osteofibroma) (semimaligno).
  • Histiocítico tumores óseos.
    • Fibroso benigno histiocitoma (benigno).
    • Fibroso maligno histiocitoma (MFH) (maligno).
    • Tumor de células gigantes (osteoclastoma) (benigno)
  • Tumores osteomielógenos: se originan en el médula ósea espacio.
    • Sarcoma de Ewing (maligno)
    • Plasmocitoma (sinónimos: plasmocitoma medular; mieoloma múltiple, enfermedad de Kahler) (maligno).
  • Hueso hemangioma - se origina en el vasos del hueso.

Etiología (causas)

Las causas exactas de los tumores óseos aún no están claras. Se ha observado que tanto los tumores benignos (benignos) como los malignos (malignos) se agrupan en familias. Por ejemplo, condrosarcoma parece estar asociado con una predisposición genética, mientras que esta influencia no se ha observado para Sarcoma de Ewing.Niños y adolescentes con enfermedades genéticas como Enfermedad de Paget (enfermedad del sistema esquelético con remodelación ósea) es más probable que se desarrolle osteosarcoma. Causas biográficas

  • Carga genética de padres, abuelos (condrosarcoma, osteocondromatosis (múltiples exostosis osteocartilaginosas)).
    • La osteocondromatosis se hereda de forma autosómica dominante.
      • Defectos cromosómicos conocidos: en el cromosoma 8q24 [EXT1] y 11p11-13 [EXT2].
    • Trastornos genéticos (secundarios osteosarcoma).
      • Bilateral retinoblastoma - neoplasia maligna del ojo.
      • Síndrome de Bloom (BLM): trastorno poco común; síntomas: aumento del riesgo de tumor esp. para leucemias y tumores sólidos, fotosensibilidad, anomalías pigmentarias, trastornos de la fertilidad, retraso del crecimiento
      • Síndrome de Li-Fraumeni: enfermedad hereditaria autosómica dominante que conduce a múltiples tumores (incluidos los astrocitomas).
  • Origen étnico: los caucásicos (blancos) son más comúnmente afectados por Sarcoma de Ewing, Los asiáticos rara vez y los afroamericanos casi nunca.
  • Edad: aumento de la edad (la incidencia de metástasis aumenta).

Causas relacionadas con la enfermedad

  • Tumores óseos primarios benignos (benignos): mayor riesgo de tumores óseos malignos secundarios (condrosarcoma).
  • Para el osteosarcoma secundario:
    • Displasia fibrosa (sinónimo: Jaffe-Lichtenstein) - Enfermedad sistémica del esqueleto que comienza en la infancia y puede afectar solo un hueso (monostótico) o múltiples huesos (poliostótico). Debido a la fibrosis medular (proliferación patológica de tejido conectivo) y espongiosis (remodelado patológico poroso-esponjoso del tejido óseo) de la compacta (capa marginal externa del hueso), el afectado huesos perder capacidad de carga; ocurrencia esporádica.
    • Infarto óseo: debido a diversas causas sin la presencia de infección (aséptico).
    • Osteocondromas múltiples
    • Enfermedad de Paget (sinónimos: enfermedad ósea de Paget) - enfermedad del sistema esquelético con remodelación ósea.
    • Osteomielitis - inflamación aguda o crónica del hueso y médula ósea, generalmente debido a una infección bacteriana; combinación de osteítis y mielitis (médula ósea /médula espinal).
  • Para el histiocitoma fibroso maligno secundario (HFM):
    • Para MFH del piel.
    • Encondroma - benigno (benigno) tumor óseo procedente de cartílago tejido.
    • Displasia fibrosa: malformación del tejido óseo, es decir, la huesos forman protuberancias parecidas a un tumor.
    • Fractura de hueso (fractura de hueso)
    • Infarto óseo (muerte del tejido óseo).
    • Enfermedad de Paget - enfermedad del sistema esquelético en la que hay un engrosamiento gradual de varios huesos.
    • Osteomielitis (médula ósea inflamación).
  • Los siguientes otros tumores primarios pueden provocar metástasis óseas: tumores óseos malignos secundarios:
    • Carcinoma mamario (cáncer de mama) (50-85%).
    • Carcinoma de próstata (cáncer de próstata) (50-75%)
    • Carcinoma bronquial (cáncer de pulmón) (30-50%)
    • Carcinoma de células renales (cáncer de riñón) (30-45%)
    • Carcinoma de tiroides (tiroides células cancerosas) (sobre 30%).
    • Carcinoma de páncreas (Cancer pancreatico) (5-10%).
    • Carcinoma colorrectal (colon células cancerosas) (5-10%).
    • Carcinoma gástrico (cáncer de estómago) (5-10%)
    • Carcinoma hepatocelular (hígado células cancerosas) (sobre 8%).
    • Carcinoma de ovario (cáncer de ovario) (2-6%).
    • En el 3-10% de los casos, no se encuentra ningún tumor primario.

    Localización (orden descendente de frecuencia): pulmón, hígado, esqueléticoLocalización en el esqueleto: cuerpo vertebralpelvis Costillas, extremo proximal (hacia la mitad del cuerpo) del fémur (extremo del fémur), húmero (húmero).

Exposición radiactiva

Rayos X

Terapias tumorales

Los tumores óseos son más comunes en personas que se han sometido a quimioterapia y / o radiatio (radiación terapia forestal) en la infancia debido a otra enfermedad tumoral. Las agresivas terapias tumorales alteran el genoma (material genético) de los osteoblastos. Esto es especialmente cierto para los tumores óseos malignos primarios condrosarcoma, Sarcoma de Ewingy osteosarcoma.