Toda la información proporcionada aquí es solo de naturaleza general, ¡una terapia tumoral siempre debe estar en manos de un oncólogo experimentado!
Sinónimos
Sarcoma óseo, sarcoma osteogénico
Definición
El osteosarcoma es maligno tumor óseo que pertenece al grupo de tumores principalmente osteogénicos (= formadores de hueso) malignos (= malignos). Las encuestas estadísticas muestran que el osteosarcoma es el tumor maligno más común tumor óseo. Además, se podría determinar un aumento en la incidencia de la enfermedad en la edad de crecimiento, pero los adultos también pueden enfermarse con la enfermedad.
Los osteosarcomas tienden a formarse metástasis en una etapa temprana. Con respecto a la localización de un osteosarcoma, se encontró que el crecimiento articulaciones de tubular largo huesos, como el cúbito y el radio, suelen verse afectados. La columna vertebral de la rodilla (= 50% de todos los osteosarcomas) y la cadera articulaciones etc.
también puede verse afectado. En el curso de exámenes de tejidos (= exámenes histológicos) se descubrió que los osteosarcomas consisten en las llamadas células polimórficas formadoras de hueso y. Los osteosarcomas son, como se mencionó anteriormente, tumores malignos: existen diferentes subgrupos de un osteosarcoma.
Dependiendo de su ubicación u origen, se puede encontrar lo siguiente: En el curso de exámenes histológicos, se ha determinado que en el caso de una enfermedad existente en el osteosarcoma, existen células óseas que ya no pueden producir la sustancia ósea básica (hueso calcio). Las llamadas células tumorales tienen la propiedad de diseminarse. No respetan los límites de las células.
Como ya se mencionó en la definición, los osteosarcomas ocurren preferentemente en la hendidura de crecimiento. Aproximadamente el 50% de todos los osteosarcomas diagnosticados se localizan en el área del articulación de la rodilla. Otras localizaciones pueden ser: cúbito, radio, articulación de cadera, columna,… Los osteosarcomas tienden a hacer metástasis.
La formacion de metástasis (= colonización de otras áreas del cuerpo con células tumorales) es particularmente frecuente en el área del pulmón o en el linfa nodos. Colonización de la linfa nódulos es mucho menos frecuente. Si la enfermedad se detecta lo suficientemente temprano, la metástasis es evitable.
Los síntomas en la etapa temprana de la enfermedad inicialmente no son muy indicativos, pero debido al crecimiento radical de un osteosarcoma, síntomas como (severos) dolor y aparece hinchazón. Estos síntomas deben diferenciarse por diagnóstico diferencial. A menudo, la primera sospecha es que se trata de una inflamación del hueso (osteomielitis).
Rayos X Se pueden realizar exámenes para hacer un diagnóstico. Además, posible metástasis puede ser detectado por un trifásico gammagrafía. Este procedimiento de diagnóstico se utiliza en particular para comprobar el éxito después de quimioterapia o para exámenes de seguimiento (exclusión de recurrencias).
La TC también se utiliza con frecuencia. Con la ayuda de una tomografía computarizada, se puede evaluar la extensión del tumor. Especialmente despues quimioterapia, angiografía (= Rayos X diagnóstico por imagen del (sangre) vasos después de la inyección de un Rayos X medio de contraste) también se puede realizar.
Para determinar si el tumor es maligno o no, se extrae tejido y se examina en un biopsia. La terapia generalmente se divide en dos fases: esta terapia de dos fases aumenta significativamente el pronóstico de un paciente. Con terapia exclusivamente quirúrgica, la probabilidad de recuperación fue (solo) del 20%.
En la sección correspondiente, la forma de terapia se discutirá con más detalle. Actualmente aún no está claro qué factores promueven la aparición de osteosarcoma. Como ocurre con casi todos los demás tumores óseos, se sospecha que los factores desencadenantes son factores hormonales y relacionados con el crecimiento.
Rara vez se desarrolla un osteosarcoma a partir de Enfermedad de Paget, o después radioterapia or quimioterapia de otra enfermedad existente. Sin embargo, las encuestas estadísticas han mostrado una mayor probabilidad de desarrollo de osteosarcoma después de retinoblastoma (tumor en el ojo en niños). El pronóstico no se puede formular de manera generalizada.
El pronóstico del osteosarcoma siempre depende de muchos factores individuales, como el momento del diagnóstico, el tamaño inicial del tumor, la localización, la metástasis, la respuesta a la quimioterapia, el grado de extirpación del tumor, etc. Sin embargo, se puede decir que una supervivencia de cinco años se puede lograr una tasa de alrededor del 60% con la forma modificada de terapia (ver arriba).
- El sarcoma osteogénico que se origina en el hueso.
- Osteosarcomas con tendencia a la osificación o formación de tejido osteoide (= osteoidsacrom)
- El pretratamiento quimioterápico
- La extirpación quirúrgica del tumor.
