Encondroma - coloquialmente llamado cartílago tumor - (sinónimos: condroma; central osteocondroma; discondroplasia; ICD-10-GM D16.9: hueso y articular cartílago, no especificado) es un benigno (benigno) tumor óseo que se origina en cartílago tejido y consta de condrocitos maduros (células del cartílago). En consecuencia, un encondroma se clasifica como condroma (tumor de cartílago).
Un encondroma se encuentra claramente demarcado en el centro del hueso y desplaza el tejido óseo. Crece hacia las partes blandas del hueso (cavidad medular). A menudo, la matriz del cartílago se calcifica en el curso.
Tumores óseos se puede dividir en tumores primarios y secundarios. El encondroma es uno de los principales tumores óseos. Típico de los tumores primarios es su curso respectivo y que pueden asignarse a un cierto rango de edad (ver “Pico de frecuencia”) así como a una localización característica (ver bajo “Síntomas - quejas”). Ocurren con mayor frecuencia en los sitios de crecimiento longitudinal más intenso (región metaepifisaria / articular). Esto explica porque tumores óseos ocurren con más frecuencia durante la pubertad. Ellos crecer infiltrativamente (invadiendo / desplazando), cruzando capas anatómicas limítrofes. Los tumores óseos secundarios también crecer infiltrativamente, pero por lo general no cruzan fronteras. Un encondroma generalmente deja de crecer después de que se completa el crecimiento del cuerpo, pero aún puede continuar creciendo crecer y volverse maligno (maligno).
Un encondroma puede ocurrir no solo de forma aislada (única), sino también múltiple (ICD-10 Q78.4: encondromatosis), por ejemplo, en el contexto del síndrome de Ollier (encondromatosis hemifacial de múltiples huesos) y síndrome de Mafucci (encondromas asimétricos especialmente de las extremidades combinados con hemangiomas (sangre esponjas) de la piel y órganos internos). En ambos casos existe riesgo de degeneración a diferencia del encondroma solitario.
Proporción de sexos: los adolescentes varones / varones y las adolescentes / mujeres se ven igualmente afectados.
Incidencia máxima: el encondroma se presenta predominantemente entre las edades de 15 y 40 años.
El encondroma es el segundo benigno más común tumor óseo (aproximadamente 10%) después osteocondroma (50% de los tumores óseos benignos). Es el tumor más común de la dedo falanges (falanges).
El curso y el pronóstico dependen de la ubicación y extensión de la tumor óseo. En general, los tumores benignos se pueden esperar y observar inicialmente (estrategia de "observar y esperar"). El encondroma crece lentamente y rara vez causa síntomas. Por lo general, se descubre por casualidad. Un encondroma que se localiza centralmente en el hueso o localizado en el esqueleto periférico no necesita tratamiento si no causa ningún síntoma. La situación es diferente para un encondroma que continúa creciendo después de completar el crecimiento corporal y / o ocurre cerca del tronco o en el esqueleto del tronco. Esto puede degenerar, es decir, volverse maligno (maligno). También se expande más y tiende a reaparecer (recurrencia de la enfermedad). En estos casos, debe resecarse (extirparse quirúrgicamente) (consulte “Cirugía Terapia“). No se observa metástasis (formación de tumores hijos) En general, el pronóstico para los pacientes con encondroma es muy bueno.
