Síndrome de Raynaud: causas

Patogenia (desarrollo de la enfermedad)

Síndrome de Raynaud se refiere a trastornos circulatorios de las manos o los pies causado por vasoespasmo (espasmo de sangre vasos).

Etiología (causas)

Síndrome de Raynaud primario

Causas conductuales de primaria Síndrome de Raynaud.

  • Frío
  • Emociones

Síndrome de Raynaud secundario

Causas conductuales de secundaria Síndrome de Raynaud.

  • Consumo de estimulantes
    • Tabaco (fumar)
  • El consumo de drogas

Causas del síndrome de Raynaud secundario relacionadas con la enfermedad.

Sangre, órganos hematopoyéticos - sistema inmunológico (D50-D90).

  • Trombocitemia esencial (ET): trastorno mieloproliferativo crónico (CMPE, CMPN) caracterizado por una elevación crónica de plaquetas (trombocitos).
  • Frío síndrome de aglutininas - enfermedad adquirida asociada con la formación de crioaglutininas (especial autoanticuerpos).
  • Crioglobulinemia: inmunocomplejo recurrente crónico vasculitis (enfermedad inmune del vasos) caracterizado por la detección de anomalías frío suero precipitante proteínas (frío anticuerpos).
  • Policitemia vera (PV): multiplicación anormal de sangre células (particularmente afectadas son: especialmente eritrocitos/ glóbulos rojos, en menor medida también plaquetas (plaquetas sanguíneas) y leucocitos/Las células blancas de la sangre); picazón punzante después del contacto con agua (prurito acuagénico).
  • Trombocitosis - aumento anormal de plaquetas (plaquetas de la sangre).

Sistema cardiovascular (I00-I99)

  • Arterial periférica embolia – oclusión de arterias.
  • Enfermedad oclusiva arterial periférica (pAVD): estrechamiento progresivo u oclusión de las arterias que irrigan los brazos / (más comúnmente) las piernas, generalmente debido a aterosclerosis (arteriosclerosis, endurecimiento de las arterias)
  • Trombangitis obliterante (sinónimos: endarteritis obliterante, enfermedad de Winiwarter-Buerger, enfermedad de Von Winiwarter-Buerger, trombangitis obliterante) - vasculitis (enfermedad vascular) asociada con recurrencia (recurrente) arterial y venosa trombosis (coágulo de sangre (trombo) en un vaso sanguíneo); síntomas: inducidos por el ejercicio dolor, acrocianosis (coloración azul de los apéndices corporales) y alteraciones tróficas (necrosis/ daño tisular resultante de la muerte de células y gangrena de los dedos de manos y pies en etapas avanzadas).

Sistema musculoesquelético y tejido conectivo (M00-M99).

  • Colagenosis
    • Síndrome CREST (calcinosis cutis, síndrome de Raynaud, trastorno de la motilidad esofágica, esclerodactilia, telangiectasia; sinónimo: sistémico limitado esclerodermia, lSSc).
    • Esclerosis sistémica progresiva (sinónimo: sistémico esclerodermia) - enfermedad asociada con tejido conectivo proliferación de la piel en combinación con la proliferación de tejido conectivo de órganos internos.
    • Lupus eritematoso sistémico (LES): enfermedad autoinmune con formación de autoanticuerpos principalmente contra antígenos de los núcleos celulares y posiblemente también contra células sanguíneas y otros tejidos corporales.
    • Síndrome de Sharp: inflamatorio crónico tejido conectivo enfermedad, que incluye los síntomas de varias colagenosis.
  • Distrofia de Sudeck - dolor síndrome que puede ocurrir después de una cirugía o lesión.

Neoplasias - enfermedades tumorales (C00-D48).

  • Plasmocitoma - enfermedad sistémica que conduce a la proliferación maligna (maligna) de células plasmáticas; la enfermedad resulta principalmente en compromiso óseo y recuento de sangre cambios.

Psique - sistema nervioso (F00-F99; G00-G99).

Síntomas y hallazgos clínicos y de laboratorio anormales no clasificados en otra parte (R00-R99)

  • Síndrome de hiperviscosidad, p. Ej., En trombocitemia esencial (ET) o policitemia vera (PV).

Lesiones, intoxicaciones y otras consecuencias de causas externas (S00-T98).

  • Metales pesados
  • Daño por vibración

Medicamentos