Plaquetas - también llamado sangre plaquetas - realizar una tarea importante en el cuerpo humano. Ellos regulan sangre coagulación y asegúrese de que heridas no sangra continuamente, evitando así la pérdida de sangre. Existen diferentes enfermedades que influyen en las propiedades o en el número de plaquetas. Estos se agrupan bajo el término trombocitopatía.
¿Qué es la trombocitopatía?
Plateletopatía es el término que usan los científicos para describir cualquier condición que hace que las plaquetas funcionen mal. Esto significa que las plaquetas no pueden realizar su función normal, ayudando sangre coágulo - como de costumbre. Como resultado, el sangrado ya no se detiene tan rápido, sino que dura más. Además, el sangrado ocurre con mayor frecuencia. El número de plaquetas permanece sin cambios. Hay dos formas de trombocitopatía: la heredada y la adquirida. La mayoría de las trombocitopatías diagnosticadas son la forma adquirida. Las trombocitopatías hereditarias se deben a varios síndromes. Los síndromes conocidos incluyen el síndrome de Bernard-Soulier o Síndrome de Willebrand-Jürgens. Otro trastorno raro es Glanzmann. trombocitopenia. Todos los síndromes tienen en común que resultan en un defecto genético que impide que las plaquetas realicen su función natural.
Causas
Las causas de la trombocitopatía adquirida son variadas. Por ejemplo, ocurren cuando el sistema inmunológico está debilitado por una infección. Cuando los riñones están dañados, por ejemplo en insuficiencia renal, la disfunción plaquetaria puede ser una enfermedad concomitante. Hígado la enfermedad también puede Lead a tal cuadro clínico. Además, los pacientes que padecen leucemia a veces se ven afectados por trombocitopatía. Muy a menudo, el trastorno funcional se produce en relación con el uso de medicamentos. Analgésicos (por ejemplo, aspirina) y antiinflamatorio drogas como diclofenaco son particularmente dignos de mención aquí. Cierto antibióticos, Tales como penicilina, también se han identificado como una causa. La influencia debida a los medicamentos es considerable. Los médicos deben tener esto en cuenta en las próximas operaciones. Porque aquí, la coagulación sanguínea deficiente puede tener consecuencias fatales. Por lo tanto, estas sustancias deben suspenderse durante un período de tiempo suficiente antes de la cirugía planificada.
Síntomas, quejas y signos.
El cuadro clínico de la trombocitopatía presenta diversos síntomas. Muy a menudo, los pacientes sufren un aumento hemorragias nasales. El sangrado de las encías también es una característica típica. Sangrado interno, por ejemplo del tracto gastrointestinal, que se manifiesta como sangre en las heces, también puede ser una indicación. Las personas que descubren una cantidad superior a la media de hematomas (hematomas) en su cuerpo también deben consultar a un médico. En las mujeres, la trombocitopatía está indicada por inusualmente prolongada menstruación. Después de intervenciones quirúrgicas menores o extracción de un diente, el sangrado prolongado posterior puede ser un signo del trastorno de la coagulación.
Diagnóstico y curso de la enfermedad.
Si se presentan uno o más de los síntomas descritos anteriormente, se debe consultar a un médico. Se deben considerar varios aspectos al hacer un diagnóstico. Primero, se realiza un interrogatorio general del paciente. En este caso, el médico está interesado en los episodios hemorrágicos que se han producido, así como en los sucesos correspondientes en familiares. Luego de esta anamnesis, el médico hace preguntas sobre el posible consumo de drogas, ya que, como ya se describió, esta es la principal causa de trombocitopatía. Si se confirma la sospecha de una enfermedad, el médico determina el tiempo de coagulación mediante una llamada prueba de búsqueda. Aquí determina el tiempo de coagulación después de un corte ligero. Una prueba de laboratorio final proporciona la confirmación final para un diagnóstico confirmado.
Complicaciones
En la trombocitopatía, las personas afectadas padecen diversas molestias. En primer lugar, un hemorragia nasal es muy común en esto condición. Esta dolencia puede tener un impacto muy negativo en la vida diaria y la calidad de vida de la persona afectada, limitándola significativamente. Sangrando del encías también ocurre con frecuencia y puede Lead a infecciones de las encías. Los pacientes también sufren de estómago o molestias intestinales, por lo que también pueden ocurrir evacuaciones intestinales con sangre. piel, se produce una gran cantidad de hematomas o hemorragias debido a la trombocitopatía. En las mujeres, la enfermedad también puede causar sangrado menstrual prolongado. Menor heridas o cortes también sangran más y el paciente cicatrización de la herida se retrasa significativamente. La trombocitopatía generalmente se puede controlar con relativa facilidad con la ayuda de medicamentos. No ocurren complicaciones particulares. Sin embargo, este tratamiento debe administrarse durante toda la vida del paciente. Los riesgos de hemorragia también deben evaluarse mejor durante los procedimientos quirúrgicos. Como regla general, no hay reducción en la esperanza de vida del paciente con este condición.
¿Cuándo se debe ir al médico?
Si el sangrado humano no se puede detener o es muy difícil de detener, se debe consultar a un médico de inmediato. Si se pierden grandes cantidades de sangre incluso en pequeñas heridas, esto se considera inusual y un signo de un salud trastorno. Se necesita un médico porque una afección potencialmente mortal es inminente si la enfermedad progresa desfavorablemente. Si no se puede detener el sangrado, existe el riesgo de que se desangre hasta la muerte incluso por cortes. Frecuente hemorragias nasales o sangrando encías son indicaciones de una enfermedad. Si se forman hematomas o hematomas incluso cuando se aplica una ligera presión piel, se debe consultar a un médico. Decoloración del piel, palidez inusual y baja resiliencia deben presentarse a un médico. Si las niñas o mujeres sexualmente maduras tienen un período menstrual muy abundante con una gran pérdida de sangre, se debe consultar a un médico. Si el sangrado causa mareo, malestar, debilidad interna o pérdida de fuerza, se recomienda aclarar la causa. La disfunción general, la pérdida de sangre al ir al baño, así como el desmayo y el agotamiento son otras quejas que deben investigarse. En el caso de dolores de cabeza, irregularidades en memoria, alteraciones del sueño y palpitaciones, se recomienda aclarar la causa. Se necesitan exámenes médicos para poder hacer un diagnóstico y establecer un plan de tratamiento.
Tratamiento y terapia
Para tratar la trombocitopatía, la causa debe identificarse en primer lugar. Si la enfermedad se debe al uso de medicamentos, se suspenden los mismos, si es posible. Para seguir tratando la enfermedad causante, el médico prescribirá un medicamento alternativo. Si se quiere combatir activamente el trastorno de la coagulación, administración del llamado DDAVP (1-desamino-8-D-arginina vasopresina) es una opción. Estos ayudan a restaurar la función natural de las plaquetas sanguíneas. La forma habitual de administración es un aerosol nasal o una infusión. El médico determina si el tratamiento con la sustancia ha tenido éxito mediante aplicaciones de prueba. En caso de emergencia, los pacientes afectados reciben una transfusión. Esto puede ser necesario como parte de una operación si no se diagnosticó previamente una trombocitopatía existente. En este caso, las plaquetas de un donante sano se introducen en el torrente sanguíneo de la persona enferma. Un riesgo aquí es que el receptor puede no tolerar la transfusión y puede ocurrir el rechazo de las plaquetas administradas.
Prevención
Si un trastorno de coagulación sanguínea es suficientemente conocido antes de un próximo procedimiento, preventivo medidas Debería ser tomado. Además de descontinuar el causal drogas como se describe, el médico tratante puede administrar la hormona desmopresina. Esto hace que las plaquetas se adhieran mejor al sitio lesionado y, por lo tanto, acelera nuevamente el proceso de coagulación. Dependiendo del tipo de procedimiento, el médico tiene la opción de administrarlo como aerosol nasal (por ejemplo, en el caso de un extracción dental) oa través del vena (en caso de cirugía). Los niños y adolescentes que tienen la variante congénita de la trombocitopatía también reciben numerosos tratamientos preventivos. medidas para evitar el empeoramiento de la afección. Estos incluyen regular administración de concentrados de plaquetas, que asumen la función de plaquetas dañadas. Además, los niños afectados reciben medicamentos especiales que Lead a una mayor formación de factores de coagulación. Las niñas que padecen la enfermedad toman apoyo hormonas durante menstruación. Desde hígado enfermedades son una causa del trastorno de la coagulación, la vacunación contra hepatitis A y la hepatitis B Es aconsejable.
Programa de Cuidados Posteriores
En la mayoría de los casos, las opciones para el cuidado posterior directo de la trombocitopatía son significativamente limitadas o, en algunos casos, ni siquiera están disponibles para la persona afectada. Por lo tanto, deben buscar atención médica ante los primeros signos y síntomas de esta enfermedad, al mismo tiempo que inician el tratamiento para prevenir complicaciones u otras dolencias en el futuro. Cuanto antes la trombocitopatía sea reconocida y tratada por un médico, mejor será la evolución de esta enfermedad. La mayoría de los afectados dependen de tomar varios medicamentos. Esto limita y también alivia significativamente los síntomas. Se debe tener cuidado para garantizar que la dosis sea correcta y que el medicamento se tome con regularidad. En caso de dudas o efectos secundarios, siempre se debe consultar primero a un médico. Además, un médico debe realizar controles y exámenes periódicos. Con frecuencia, los afectados por trombocitopatía dependen de terapia forestal para contrarrestar los síntomas. Sin embargo, la esperanza de vida de la persona afectada no está limitada por la enfermedad. En algunos casos, el contacto con otros enfermos de la enfermedad también es útil, ya que esto puede dar lugar a un intercambio de información.
Que puedes hacer tu mismo
La trombocitopatía se trata solo cuando hay síntomas físicos. La disfunción plaquetaria no suele provocar salud problemas. Autoayuda medidas se limitan a observar síntomas inusuales después del diagnóstico que pueden indicar una enfermedad. El médico debe estar informado de estos síntomas. Si no salud Si surgen problemas, se debe consultar con regularidad a un médico de cabecera o un internista. La medición regular de los valores sanguíneos está indicada para verificar la disfunción plaquetaria y, al mismo tiempo, para detectar cualquier síntoma físico secundario. Si se detecta algún problema de salud, el tratamiento farmacológico, como desmopresina, generalmente se administra. El paciente puede apoyar el tratamiento tomándolo con calma y manteniendo un estilo de vida saludable. Además, se debe prestar atención a los efectos secundarios y interacciones del tratamiento farmacológico. Se debe informar al médico de cualquier efecto secundario para que se puedan iniciar rápidamente las medidas necesarias, generalmente un cambio de medicación. Por lo general, no se necesitan más medidas de autoayuda en el caso de trombocitopatía. Por lo tanto, la disfunción plaquetaria debe tratarse principalmente de forma preventiva interrumpiendo la activación drogas como diclofenaco or penicilina.
