Caducidad es el término médico para una fase del ciclo respiratorio, más específicamente el proceso de respiración , lo que implica expulsar el aire de los pulmones. Este suele ser un proceso pasivo del cuerpo causado por la relajación de las diafragma así como la pecho los músculos.
¿Qué es la caducidad?
Caducidad es el término médico para una fase del ciclo respiratorio, más específicamente el proceso de respiración hacia fuera, durante el cual el aire es expulsado de los pulmones. La espiración es una fase del ciclo respiratorio que se completa con la inspiración y varias fases intermedias. La caducidad se refiere al proceso de respiración fuera. En reposo, este proceso se produce de forma pasiva. El objetivo de la espiración es expulsar el aire viciado de los pulmones para que oxígeno-el aire rico puede fluir posteriormente. diafragma y pecho los músculos se relajan automáticamente durante la exhalación, lo que hace que gran parte del aire inhalado salga de los pulmones. Sin embargo, la caducidad también puede ser voluntaria. En este caso, los músculos de la musculatura respiratoria así como la musculatura respiratoria auxiliar se utilizan conscientemente. En ambas variantes, algo de aire permanece en los pulmones, pero aún se puede exhalar utilizando conscientemente los músculos respiratorios. La cantidad de aire que queda en los pulmones durante la exhalación pasiva se denomina final de espiración. pulmón volumen.
Función y propósito
El objetivo de la espiración es mover el aire rico en carbono dióxido y bajo en oxígeno de los pulmones para dejar espacio al aire fresco y rico en oxígeno. Pasivo relajación de las diafragma y los músculos respiratorios reducen el tamaño de la pecho y, con él, los pulmones. Esto crea una presión más alta en los pulmones en comparación con el aire del ambiente, lo que hace que el aire viciado salga. Si el aire ha salido, por otro lado, hay presión negativa en los pulmones. Debido a esto condición, Fresco, oxígeno-El aire rico puede fluir de regreso a los pulmones en el curso de la inspiración. Si el diafragma se relaja, se presiona hacia arriba y, por lo tanto, contra los pulmones. Esto hace que los pulmones se compriman. Este proceso es asistido por los músculos respiratorios, médicamente conocidos como músculos intercostales. Los músculos intercostales incluyen los músculos intercostales externos e internos. Los músculos intercostales externos se relajan justo antes de la expiración, mientras que los internos se tensan. Esto hace que el pecho se contraiga y ejerza una ligera presión sobre los pulmones, lo que hace que también se encojan. Visualmente, esto es visible al bajar la caja torácica. Tanto los músculos como los grupos de músculos son apoyados en su función por los músculos de soporte respiratorio. Estos también contraen la caja torácica y presionan el diafragma hacia arriba contra los pulmones, apoyando así la fase espiratoria. Sin embargo, los músculos de la musculatura de soporte espiratorio no están ubicados muy cerca de los pulmones y, por lo tanto, no afectan directamente el proceso de exhalación. Los músculos de soporte de la exhalación incluyen la prensa abdominal, una parte de la musculatura abdominal que también se usa al toser o estornudar y durante la defecación, el erector espinal (Musculus errector spinae) y el músculo largo de la espalda (Musculus latissimus dorsi).
Enfermedades y dolencias
La expiración puede complicarse por diversas enfermedades del sistema respiratorio. Más comúnmente, obstructiva pulmón las enfermedades previenen la caducidad sin problemas. Los trastornos pulmonares obstructivos se caracterizan por el estrechamiento u obstrucción de las vías respiratorias, lo que dificulta y hace más lenta la exhalación. Aproximadamente el 90 por ciento de todos pulmón las enfermedades son de este tipo. En el caso de obstrucción enfermedades pulmonares, el aire que se respira a menudo todavía fluye hacia los pulmones sin ningún problema, pero luego no puede salir de nuevo sin obstáculos, lo que significa que los pulmones se inflan demasiado rápidamente. Esto a menudo se debe a un estrechamiento de las vías respiratorias inferiores, los bronquios. Si, por otro lado, las vías respiratorias superiores en el área del laringe se reducen, en primer lugar, no fluye suficiente aire hacia los pulmones. La enfermedad pulmonar obstructiva o de las vías respiratorias puede volverse crónica rápidamente. Por lo general, comienza como crónico. bronquitis, que se acompaña de tos, esputo, dificultad para respirar y rendimiento reducido, o como enfisema, en el que los pulmones están sobreinflados crónicamente. Ambas condiciones generalmente son el resultado de inhalación de contaminantes o fumar. Sin embargo, también existen predisposiciones genéticas para el enfisema.Asma, estenosis del árbol bronquial, edema glótico, tumores o cuerpos extraños en las vías respiratorias también pueden causar trastornos obstructivos de los pulmones. El segundo gran grupo de enfermedades pulmonares son trastornos restrictivos. Tales trastornos restringen la expansibilidad de los pulmones y, por lo tanto, reducen el intercambio volumen de aire. Como resultado, parte del pulmón todavía está ventilado pero ya no se suministra con sangre, como es el caso de pulmón embolia. O todavía se suministra con sangre pero ya no está adecuadamente ventilado, como es el caso de la obstrucción bronquial. En ambas variantes, el sangre en los pulmones ya no se puede oxigenar adecuadamente. Las causas de los trastornos pulmonares restrictivos pueden variar. A menudo son el resultado de neumonía, edema pulmonar o fibrosis, inflamación o aire atrapado en el -gritó, enfermedades generales de los músculos respiratorios, o lesiones y deformidades en la zona del pecho. Las variantes más comunes de los trastornos pulmonares restrictivos son fibrosis pulmonar, una crónica y progresiva inflamación del tejido pulmonar y asbestosis, que resulta de la exposición a fibras de asbesto, generalmente ocupacional y durante demasiado tiempo.
