sindrome de Tourette
sindrome de Tourette es una enfermedad hereditaria que afecta a los hombres con más frecuencia que a las mujeres. También afecta a una región específica del cerebro, los ganglios basales. En última instancia, muchas causas diferentes de sindrome de Tourette se están discutiendo actualmente.
Sin embargo, no se ha probado ninguna teoría en la medida en que se pueda hablar de una causa definida. Los pacientes sufren de motricidad tics (guiñando los ojos, boca espasmos, lengua chasquidos, espasmos del hombro). Los tics son movimientos musculares incontrolables.
Vocal tics también son posibles (ruidos, toses, gruñidos, incluso palabras completas). Los trastornos obsesivo-compulsivos también se encuentran entre los síntomas. El diagnóstico se realiza mediante entrevista al paciente, exámenes neurológicos y el electroencefalograma.
Como terapia, el juego y la terapia de conversación son posibles. Los síntomas obsesivo-compulsivos se pueden tratar con medicamentos. También se intenta controlar los tics con medicación.
¿Cómo se ven los síntomas que lo acompañan?
Si se manifiesta un síndrome extrapiramidal con exceso de movimiento, se producen movimientos involuntarios del brazo. La músculos faciales también se mueven a menudo de forma involuntaria, por ejemplo, en forma de movimientos de masticación. Si un síndrome extrapiramidal se manifiesta con falta de movimiento, temblor puede ocurrir, congelación al comenzar a moverse o al alcanzar un objeto (es decir, el paciente quiere realizar el movimiento pero el pie o la mano simplemente no comienza a moverse).
Las expresiones faciales también pueden empeorar en general, por lo que la persona en cuestión suele mostrar solo una cara sin expresión. La gravedad de los síntomas puede indicar ciertas enfermedades. En general, los afectados también caen con mayor frecuencia. Dado que muchas de las enfermedades causales pertenecen al grupo neurodegenerativo, las demencia ocurre a menudo.
La personalidad de la persona afectada también puede cambiar. Por ejemplo, pueden ocurrir agresiones aparentemente infundadas. Si la persona afectada nota estos cambios, depresión. no es una enfermedad acompañante rara.
¿Cómo se hace el diagnóstico?
El diagnóstico se realiza principalmente a través de una consulta médica detallada (término técnico: anamnesis) y una detallada examen físico. Se examina exactamente qué tipo de movimiento de pobreza o excedente de movimiento está presente y cómo se expresa. En algunos casos, se puede hacer un diagnóstico claro.
Sin embargo, dado que diferentes cuadros clínicos se fusionan entre sí, hasta que se hace un diagnóstico definitivo, lo único que se suele comentar es la presencia de un síndrome extrapiramidal. Ciertos procedimientos de imagen (por ejemplo, ciertos exámenes de resonancia magnética) y ciertos sangre los valores en algunos casos pueden confirmar el diagnóstico. A menudo, otros procedimientos de diagnóstico también están conectados para excluir otras enfermedades.
A veces, las pruebas genéticas, la retirada de líquido cefalorraquídeo (término técnico: líquido cefalorraquídeo) o la respuesta a determinados fármacos forman parte del proceso de diagnóstico. No es posible una declaración general sobre un pronóstico. Depende completamente del cuadro clínico específico y de las diversas opciones de tratamiento, así como de la situación del paciente. historial médico e historia familiar.
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