Enfermedad de Parkinson
Hay varias subformas de la enfermedad. La más conocida es probablemente la Corea mayor (Corea de Huntington). También ocurre una forma menor.
Es una enfermedad hereditaria. Una copia genética hereditaria defectuosa es suficiente para causar la enfermedad. A diferencia de la enfermedad de Parkinson, la misma sustancia mensajera (dopamina) tiene un efecto aumentado aquí ("revertir la enfermedad de Parkinson").
Debido a la causa opuesta a la enfermedad de Parkinson, los síntomas de los pacientes también son básicamente opuestos. La corea se caracteriza por músculos hipotónicos (flácidos) y aumento del movimiento (hipercinesia). Las hipercinesias son movimientos repentinos, parecidos a un rayo y sobre todo involuntarios.
En el caso de la enfermedad de Huntington en particular, se agregan cambios de personalidad. Dado que es una enfermedad hereditaria, el cuestionamiento (después) de la familia y enfermedades similares juega un papel importante. Exámenes neurológicos, CCT (tomografía computarizada del cráneo), EEG (electroencefalograma = medida de cerebro olas) y sangre siguen las muestras.
Desafortunadamente, la causa no se puede eliminar, por lo que la enfermedad es incurable. Se pueden administrar medicamentos para reducir la aparición de movimientos involuntarios repentinos. El pronóstico de la enfermedad de Huntington es de 15 a 20 años de supervivencia. El pronóstico para la corea menor es bueno con una duración de la enfermedad de 1 a 6 meses, es posible una cura.
distonía
La distonía es un estado de tensión muscular con una postura anormal. Estos pueden aislarse (por ejemplo, solo el lado derecho del cuello), unilateral o generalizado. La causa es la destrucción de las células nerviosas, que son importantes para la coordinación de movimientos.
Se produce la agrupación familiar. También son posibles los tumores (benignos o malignos). Por tanto, están presentes formas primarias y secundarias causadas por otras enfermedades.
Dependiendo de la ubicación de la lesión en el tejido nervioso, pueden presentarse diferentes síntomas. Es frecuente la llamada tortícolis espasmódica. Esta es una contracción espástica lentamente progresiva del cuello y músculos del cuello.
La cabeza luego se vuelve hacia el lado opuesto. Otras partes del cuerpo (manos, brazos) también pueden sufrir calambres debido a contracciones. El diagnóstico se realiza tomando el paciente historial médico (entrevista) y un examen neurológico.
La terapia se lleva a cabo mediante la administración de medicamentos para prevenir que el músculo obstáculo. La inyección de toxina botulínica (Botox®) también muestra buenos efectos, pero aún se está probando con más detalle y solo debe ser utilizada por especialistas neurológicos, ya que puede provocar efectos secundarios considerables (por ejemplo, dificultad para tragar) si se usa de manera no profesional. Botox® bloquea los receptores a los que normalmente se adhieren las sustancias mensajeras que median la contracción muscular. Esta toxina se degrada después de aproximadamente 3 a 4 meses, por lo que es necesaria una nueva inyección. Esta enfermedad continúa progresando.
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