Cambios patológicos del piel generalmente Lead en todos los casos al hecho de que las personas afectadas padecen psicológicamente y tienen que experimentar un deterioro considerable de su calidad de vida. Sin embargo, las opciones de tratamientos también son bastante favorables en esclerodermia.
¿Qué es la esclerodermia?
Esclerodermia, esclerodermia sistémica adecuadamente progresiva, es un piel enfermedad que es una de las enfermedades autoinmunes. En los procesos que tienen lugar dentro del esclerodermia, especialmente el Colágeno tejido conectivo, que es tan importante para el piel, Es afectado. Se produce la denominada esclerotización del tejido de soporte, que es elástico hasta cierto punto. Por esta razón, la esclerodermia es una colagenosis. Esto significa que la esclerodermia se clasifica entre las enfermedades reumáticas sistémicas de los tejidos vascular y conectivo, que son crónicas y se caracterizan por procesos inflamatorios. La esclerodermia también se conoce por otros sinónimos como esclerosis sistémica, esclerodermia difusa o sistémica. Más mujeres que hombres sufren de esclerodermia.
Causas
En qué se basa el origen de la esclerodermia no se ha aclarado hasta el momento. Sólo vínculos directos entre la esclerodermia sistémica progresiva y reacciones exageradas o disfunciones en el cuerpo sistema inmunológico se asumen. Este hecho hace que sea difícil encontrar una causa terapia forestal contra la esclerodermia. La investigación científica intensiva ha demostrado que los componentes celulares de la tejido conectivo involucrados en la esclerodermia no funcionan correctamente, lo que resulta en malformaciones del tejido colágeno. En este contexto, la sobreproducción de Colágeno ocurre en la esclerodermia, que contribuye al endurecimiento y pérdida del tono de la piel. Debido al extremo concentración of Colágeno, la fibrosis se desarrolla en la esclerodermia sistémica progresiva.
Síntomas, quejas y signos.
La esclerodermia suele manifestarse por alteraciones circulatorias episódicas de manos y pies. Este fenómeno de Raynaud se acompaña de una palidez sorprendente, así como de dolor y / o entumecimiento. Si estos trastornos circulatorios persisten durante un largo período de tiempo, la pequeña sangre vasos de los dedos de manos y pies sufren daños permanentes. Inflamación de la piel, así como hinchazón de los dedos de las manos, los pies, la parte inferior de las piernas y los dedos de los pies. Con el tiempo, la piel se endurece y engrosa cada vez más. Debido a estos cambios y pobres circulación, es muy pálido y tiene un aspecto ceroso. El endurecimiento de la piel significa que los pacientes ya no pueden mover sus articulaciones bien. En casos particularmente graves de la enfermedad, hay una contracción de la vía subcutánea. tejido graso. Como resultado, los dedos parecen puntiagudos y estrechos. Estos dedos de Madonna están asociados con una pérdida o limitación de la motricidad fina. Por lo tanto, las personas con esclerodermia en esta etapa tienen dificultades para atarse los zapatos o abrocharse una camisa. La piel de las puntas de los dedos, que está mal abastecida sangre, puede morir. Esto causa pequeñas molestias heridas llamado mordedura de rata necrosis. Dado que la piel de la cara también se ve afectada por los cambios, las expresiones faciales de los pacientes cambian. Ya no pueden abrir la boca correctamente y tienen dificultad para comer.
Diagnóstico y progresión
Como consecuencia de la fibrosis que se manifiesta en la piel, se desarrollan áreas sólidas en el tejido conectivo capas en la esclerodermia. En la esclerodermia, estos contribuyen a la incapacidad de sangre vasos para expandirse lo suficiente, promoviendo así un suministro insuficiente de tejido circundante. Además, la esclerodermia causa cicatrices formarse en la piel. El curso de la esclerodermia sistémica progresiva se caracteriza por una progresión acral limitante o difusa. El tratamiento depende de la cambios en la piel que ocurren en cada caso. En el diagnóstico específico de la esclerodermia, los médicos tienen varios métodos a su disposición. Además de las apariencias clínicas clásicas, es el examen del tejido cutáneo y una determinación de endógenos anticuerpos así como la velocidad de sedimentación sanguínea para detectar la esclerodermia.
Complicaciones
Las complicaciones de la esclerodermia están orientadas al tipo de enfermedad y la afectación de órganos internos. La esclerodermia circunscrita, por ejemplo, no pone en peligro la vida; sin embargo, si la enfermedad afecta los pulmones, hipertensión puede ocurrir, que se asocia con complicaciones graves en el curso posterior y puede incluso Lead hasta la muerte del paciente. Ocasionalmente, el edema típico se inflama y cicatrices o se desarrollan nódulos. En la mayoría de los casos, un llamado secundario Síndrome de Raynaud también se desarrolla, en el que las áreas de la piel se vuelven pálidas y las yemas de los dedos cicatrizan. En los casos más graves, el tejido puede incluso morir. La tensión de la piel en la cara conduce a la denominada rigidez mímica, que se asocia con arrugas prematuras e irritación de la piel. En algunos casos, el cambios en la piel se desarrollan permanentemente y trastornos de la pigmentación. En las etapas posteriores de la enfermedad, articulaciones inflamación, dificultad para tragar y fibrosis pulmonar ocurrir. Todas estas quejas están asociadas con más complicaciones. El tratamiento en sí generalmente no presenta riesgos. Pueden surgir complicaciones, por ejemplo, de la medicación prescrita, en el curso de la terapia ocupacional o durante acupuntura. Tampoco se puede descartar la recurrencia de la esclerodermia después de completar el tratamiento.
¿Cuándo deberías ver a un médico?
La esclerodermia siempre debe ser tratada por un médico. En este caso, sin tratamiento, la calidad de vida de la persona afectada se reduce significativamente, por lo que el tratamiento debe realizarse ante los primeros síntomas y signos de esclerodermia. Se debe consultar a un médico para la esclerodermia si la persona afectada sufre alteraciones graves de la sangre. circulación. Como regla general, se produce entumecimiento, por lo que incluso el movimiento ordinario ya no es posible sin más preámbulos. En muchos casos, una palidez permanente o una hinchazón severa de las manos también pueden indicar esclerodermia y debe investigarse si persiste durante un período prolongado y no desaparece por sí sola. En muchos casos, las personas afectadas ya no pueden realizar actividades con los dedos y las manos sin molestias. En el caso de la esclerodermia, se puede consultar en primera instancia a un médico de cabecera o un ortopedista. El tratamiento adicional generalmente lo realiza un especialista y depende de las manifestaciones exactas de los síntomas. Como regla general, la esclerodermia no reduce la esperanza de vida de la persona afectada.
Tratamiento y terapia
El tratamiento de la esclerodermia sistemática progresiva incluye procedimientos seleccionados que generalmente no son nuevos. Básicamente, la esclerodermia no se puede curar. Sin embargo, dado que numerosas molestias físicas son causadas por la progresión de la esclerodermia, el tratamiento está dirigido principalmente a mejorar la calidad de vida. El enfoque de todo terapia forestal conceptos contra la esclerodermia es la preservación de la movilidad. Por esta razón, además de especial fisioterapia y la terapia ocupacional, los denominados tratamientos físicos también son fundamentales para el tratamiento. Dado que las personas afectadas sufren mucho, las aplicaciones termoterapéuticas deben traer un alivio. Por supuesto, estos procedimientos así como masajes y, como alternativa, acupuntura están respaldados por agentes medicinales en el caso de la esclerodermia. La esclerodermia no solo trae molestias persistentes e intensas salud limitaciones. También se sabe que la esclerodermia provoca complicaciones. Estos se presentan mediante el uso de inmunosupresores, preparaciones que contienen ácido acetilsalicílico para promover el flujo sanguíneo, y inhibidores de la ECA y glucocorticoides.
Prevención
Hasta la fecha, no existe una prevención real contra la aparición de esclerodermia sistémica progresiva. Solo profesional extenso monitoreo y la atención durante la esclerodermia puede reducir el empeoramiento de los síntomas y los riesgos potenciales. La profilaxis en este contexto incluye monitoreo de funciones vitales, cuidado regular de la piel y observación de la piel, cuidado de los ojosy evitación de nicotina y alcohol. Las aplicaciones a largo plazo, que ya se han descrito en el contexto de los tratamientos disponibles y son sumamente útiles, también ayudan contra el deterioro de la esclerodermia.
Programa de Cuidados Posteriores
Como regla general, el medidas u opciones para el cuidado posterior en la esclerodermia son significativamente limitadas o no están disponibles para la persona afectada y dependen principalmente de un diagnóstico rápido y, sobre todo, precoz de esta enfermedad para que no se produzcan complicaciones o una mayor propagación del tumor curso adicional de la enfermedad. Como regla general, la autocuración no es posible con esta enfermedad. El tratamiento depende en gran medida de la gravedad de la esclerodermia, por lo que no se puede predecir un curso general. En la mayoría de los casos, sin embargo, los pacientes dependen de la ingesta de varios medicamentos, por lo que siempre se debe prestar atención a la dosis correcta y también a la ingesta regular. Si hay dudas o efectos secundarios, siempre se debe consultar primero a un médico. Durante el tratamiento, los controles y exámenes periódicos realizados por un médico suelen ser muy importantes para detectar daños mayores en el órganos internos. La mayoría de los pacientes también dependen del apoyo y la ayuda de su propia familia durante el tratamiento. En algunos casos, la esclerodermia también reduce la esperanza de vida de la persona afectada.
Esto es lo que puede hacer usted mismo
Para evitar desencadenar un empeoramiento del aspecto de la piel o salud, la persona afectada debe discutir el uso de artículos cosméticos como cremas or lociones con el médico tratante. Puede haber ingredientes en el Productos para el cuidado de la piel esa Lead a un aumento de los síntomas. Por lo tanto, antes de usar Cosméticos, es aconsejable comprobar los ingredientes utilizados. Los síntomas de la enfermedad incluyen malestar físico, que se percibe como una carga, especialmente en la vida cotidiana. La formación fisioterapéutica se ofrece, por tanto, de forma desarrollada. terapia forestal plan. Fuera de los tratamientos, la persona afectada también puede realizar los ejercicios aprendidos de forma independiente y bajo su propia responsabilidad. Esto ayuda y apoya al cuerpo a mejorar la situación general. También favorece la movilidad y previene posibles situaciones de deterioro. Dado que en esta enfermedad no existe la autocuración, ni los métodos alternativos de curación son suficientes, la cooperación con un médico es especialmente importante. Cuidado regular de la piel y observación de cambios en la piel es recomendado. Para promover la sangre circulación, se debe tener cuidado de optimizar la ingesta de alimentos para la circulación sanguínea. Además, deben evitarse las posturas rígidas, ya que pueden impedir el flujo sanguíneo. Los movimientos de equilibrio de las extremidades deben realizarse en la vida cotidiana. Tan pronto como haya una sensación de hormigueo en la piel, se debe cambiar la posición del cuerpo.
