Enfermedad de Behcet o turco. Enfermedad de Behcet es un trastorno inmunológico progresivo recidivante que afecta principalmente a hombres del sudeste asiático y turcos de 30 años o más. Los principales síntomas son recurrentes con frecuencia. aftas y trastornos de los ojos, especialmente inflamación y pus acumulación. Hay varias opciones disponibles para terapia forestal, el más importante es el administración of cortisona.
¿Qué es la enfermedad de Behcet?
Enfermedad de Behcet, un trastorno reumático, afecta al sistema inmunológico y ocurre en episodios. Los síntomas que pueden identificarse como esta enfermedad se describieron ya en la antigüedad. El primer síntoma fue a menudo recurrente aftas en el oral o genital mucosa. En el curso ulterior, luego definido, de los síntomas, hay enfermedades de los ojos, especialmente acumulaciones de pus, que ocurren principalmente en la cámara anterior del ojo, y inflamación del iris. Rara vez se describen síntomas reumáticos como piel enrojecimiento y nódulos, malestar y inflamación de las articulaciones, vascular arterial oclusióny inflamación de las epidídimo. Muy raramente cerebro se produce inflamación, que puede Lead a coordinación trastornos dolores de cabeza, espasticidady deterioro de la conciencia. La enfermedad de Behcet también puede ocurrir en adolescentes y luego es monosintomática. La incidencia de la enfermedad es menos de 1 en 100000.
Causas
Aunque la enfermedad se conoce desde la antigüedad, sus causas y las razones de su aparición agrupada en Turquía y el sudeste asiático no se han aclarado hasta la fecha. Sin embargo, si bien existen conjeturas concretas sobre las causas, no se pudieron encontrar teorías sobre los sitios de ocurrencia. Los científicos sospechan que la interacción de la predisposición genética y enfermedades autoinmunes con inflamación bacteriana o viral debilita el cuerpo y sistema inmunológico hasta tal punto que se produce una alteración de la regulación inmunitaria. Esto sería condición la aparición de la enfermedad porque el cuerpo carece de la capacidad de eliminar la inflamación y pus acumulación por sí sola.
Síntomas, quejas y signos.
La enfermedad de Behcet se manifiesta por pequeños, generalmente dolorosos, piel parches en el boca y zonas íntimas. Estas aftas puede ocurrir individualmente o en grupos más grandes y variar en apariencia. Parecen acné, vesículas o nódulos palpables, duelen al tacto y siempre están inflamados. Después de algún tiempo, el piel las áreas cicatrizan y la piel se despega con descamación. En la mayoría de los casos, los afectados también notan alteraciones cicatrización de la herida, y hay hemorragia secundaria, supuración e infección en el caso de lesiones. La cambios en la piel a menudo van acompañadas de conjuntivitis. En este proceso, el iris se hincha, provocando lagrimeo, picazón y enrojecimiento. Las acumulaciones de pus se forman en la cámara anterior del ojo, que eventualmente se rompen y se vacían hacia adentro o hacia afuera. En casos severos, el paciente se queda ciego como resultado de la inflamación. Los síntomas generalmente se desarrollan de manera insidiosa y aumentan en severidad a medida que avanza la enfermedad de Behcet. Con el tratamiento adecuado, el salud los problemas desaparecen en unos pocos días o semanas. Si la enfermedad reumática no se trata, puede Lead a cicatrices, crónicas dolor y trastornos de la sistema inmunológico. Las víctimas se sienten cada vez más mal y las quejas psicológicas como depresión. o complejos de inferioridad a menudo se desarrollan como resultado.
Diagnóstico y curso
Las personas afectadas con la enfermedad de Behcet a menudo consultan a un médico porque notan irritaciones cicatrización de la herida comportamiento en sí mismos. La piel lesionada demuestra ser hiperactiva y hay enrojecimiento severo y ampollas alrededor de la herida. Este síntoma también sirve a los médicos consultados como criterio principal para la detección precoz de la enfermedad de Behcet. El diagnóstico se confirma mediante la llamada "prueba del codo de gato". Para ello, un médico inyecta 0.5 ml de solución salina médica en la piel del codo y observa su reacción. Si el paciente tiene la enfermedad de Behcet, la piel exuberante reacciona a la inyección con la formación de nódulos y reacciones inflamatorias. Si esta prueba confirma la sospecha, sangre Se deben realizar análisis para un diagnóstico adicional con el fin de determinar cuánta inmunoglobulina está contenida en la sangre y cómo está compuesta. La enfermedad de Behcet es una enfermedad crónica que progresa en episodios, inicialmente manifestados por aftas y luego por diversas enfermedades oculares, si no es intervenido por un médico, la enfermedad reumática puede Lead a ceguera o procesos inflamatorios severos en el cerebro.
Complicaciones
La enfermedad de Behcet causa una variedad de síntomas y complicaciones. En primer lugar, puede producirse inflamación de los ojos, lo que hace que se acumule pus en la cámara anterior del ojo. En la mayoría de los casos, esta acumulación conduce a problemas visuales y, en el peor de los casos, a completar ceguera. La piel se enrojece y pica, lo que reduce considerablemente la calidad de vida de la persona afectada. La mayoría de las personas se sienten incómodas y, a menudo, se avergüenzan de estos síntomas. La enfermedad de Behcet también puede provocar una reducción de la autoestima o complejos de inferioridad. No es infrecuente que los pacientes sufran limitaciones psicológicas o depresión. como resultado. La cicatrización de heridas también puede estar limitado por la enfermedad de Behcet, lo que resulta en infecciones más frecuentes. La enfermedad de Behcet se puede tratar relativamente bien con la ayuda de medicamentos. Por regla general, no se producen complicaciones particulares. En la mayoría de los casos, sin embargo, los pacientes requieren un tratamiento prolongado. Asimismo, no suele haber reducción de la esperanza de vida de la persona afectada. Debido al sistema inmunológico debilitado, los pacientes son más susceptibles a diversas enfermedades.
¿Cuándo deberías ver a un médico?
El grupo de riesgo de la enfermedad incluye, en particular, a los hombres mayores de 30 años de origen turco o del sudeste asiático. Deben consultar a un médico tan pronto como sufran un mayor desarrollo de aftas. Zonas dolorosas en el encías o membranas mucosas en el boca deben ser examinados y tratados. Si las regiones afectadas continúan extendiéndose o si hay más quejas, se debe realizar una visita al médico. Se aconseja precaución en caso de inflamación, picor, apertura heridas o la formación de pus. En casos graves, existe el riesgo de sangre envenenamiento con un desenlace potencialmente fatal. La consulta con un médico es necesaria si dolor se desarrolla, la herida se agranda o estéril Cuidado de heridas no se puede garantizar. Si la persona afectada sufre repetidamente los diversos síntomas en unas pocas semanas o meses, se debe consultar a un médico. Si se forman ampollas o se producen otros cambios en el aspecto de la piel, el organismo lo considera una indicación de irregularidades existentes. Bultos palpables, piel escamosa o dolor on touch debe presentarse a un médico. Si heridas sanar mal o hay sangrado posoperatorio inusual, se necesita un médico. Si hay anomalías emocionales o mentales, también es necesaria una visita al médico. Los estados de ánimo depresivos o las anomalías del comportamiento deben ser evaluados por un médico tan pronto como persistan durante varias semanas.
Tratamiento y terapia
Una vez que se ha establecido claramente el diagnóstico de enfermedad de Behcet, el estándar terapia forestal es iniciado. En la etapa aguda, esto consiste en la administración of cortisona, ya sea por vía intravenosa o en forma de comprimidos, según la gravedad y las necesidades individuales del paciente. Cortisona inhibe la inflamación en el cuerpo y el crecimiento de las células afectadas y, por lo tanto, puede interrumpir o debilitar el ciclo de la enfermedad. En casos muy graves y episodios recurrentes con frecuencia, el médico tratante puede decidir administrar inmunosupresores adicionalmente o alternativamente. Estos reducen las funciones del sistema inmunológico al restringir el crecimiento de células inmunes o bloquear el crecimiento del ADN. La dosis y frecuencia de administración dependen de la gravedad de la enfermedad. Si ni la cortisona terapia forestal ni la inmunosupresores o la combinación de ambas preparaciones son efectivas, las terapias con infliximab o talidomida están disponibles como último recurso. Infliximab se considera un fármaco clave para las enfermedades reumáticas. La talodomida se hizo conocida por los nombres y las experiencias negativas de la talidomida o Softenon, pero en su forma actual y bajo estrictos controles de seguridad, promete buenas perspectivas de curación.
Perspectiva y pronóstico
El pronóstico en la enfermedad de Behcet mejora con el aumento de la duración de la enfermedad. El curso se puede describir como ondulado, con las numerosas aftas en el boca área o en los genitales, en particular, haciéndose menos frecuente con el aumento de la edad. Además, si solo se ve afectada la piel, los pacientes no tienen una esperanza de vida menor. La presión del sufrimiento puede intensificarse más bien por problemas psicológicos, que surgen debido a la cambios en la piel, que se perciben como inquietantes. depresión. ocurre, que de otra manera empeora el pronóstico. La tasa de mortalidad por la enfermedad de Behcet es mayor cuanto antes aparece la enfermedad. Especialmente los hombres en la edad adolescente, así como los adultos jóvenes, tienen una tasa de mortalidad mucho más alta que todas las demás personas afectadas. Los aneurismas en las arterias pulmonares en particular están asociados con una alta tasa de mortalidad de aproximadamente una quinta parte. Debido a que rara vez se diagnostican antes de que surtan efecto, el pronóstico es correspondientemente malo. Afectación neuronal o ulceración del tracto digestivo u otros órganos también contribuyen al aumento de la tasa de mortalidad. Sin embargo, a medida que aumenta la edad, el pronóstico se vuelve más favorable incluso en este grupo de riesgo porque la enfermedad se vuelve más inactiva. Además, el pronóstico es desfavorable si los ojos están afectados, ya que aproximadamente del 25 al 50 por ciento de los afectados quedan ciegos o tienen una discapacidad visual grave. Una buena atención médica puede prevenir esto.
Prevención
Debido a que las causas de la enfermedad no se han investigado hasta la fecha, no se conocen métodos de prevención. Sin embargo, las personas afectadas deben buscar atención médica lo antes posible y de forma regular para prevenir la progresión grave de la enfermedad.
Seguimiento
El objetivo terapéutico en la enfermedad de Behcet es una supresión sostenida y, si es posible, completa de la inflamación autoinmune de la sangre vasos. En todos los casos, la actividad de los signos de enfermedad que se alternan en llamaradas y desvanecimientos disminuye con el tiempo. Si la enfermedad es más grave, con inflamación de los ojos, trombosis, y la participación de la sistema nervioso o tracto gastrointestinal, tratamiento de seguimiento a largo plazo con antiinflamatorios drogas como infusiones y tablets se requiere. Si los pacientes no tienen quejas durante al menos dos años y están asintomáticos, se suspenden los preparados para reducir los procesos inflamatorios o las terapias inmunosupresoras en casos individuales. Sin embargo, a menudo es difícil controlar la enfermedad de Behcet porque la evolución temporal y la gravedad de las recaídas son incalculables. Por lo tanto, la atención de seguimiento óptima es importante en enfermedades autoinmunes vasculitis. medidas para el cuidado posterior después de la fase de terapia aguda tenemos la tarea de detectar síntomas secundarios y reconocer un nuevo ataque a tiempo. Según el aspecto clínico, las dosis de los medicamentos se pueden ajustar individualmente. Apoyo medidas en el seguimiento de la enfermedad de Behcet incluir un régimen dietético para estabilizar la flora intestinal y fortalecer la sangre vasos. Las revisiones periódicas, especialmente con dermatólogos y oftalmólogos, permiten la detección precoz de cambios en la piel o inflamaciones oculares, pero también dan a los pacientes confianza para aclarar preguntas urgentes. El tratamiento de seguimiento de la enfermedad de Behcet es un componente importante para consolidar permanentemente el éxito de una terapia y adaptarla al curso individual de la enfermedad.
Que puedes hacer tu mismo
Debido a que la enfermedad progresa en recaídas, es difícil emitir un remedio patentado para la autoayuda. Muchos pacientes pueden vivir bien y de manera tolerable con la enfermedad si se toman con regularidad los medicamentos recetados. Para algunos pacientes, también hay momentos en los que pueden arreglárselas sin ningún tipo de medicación. Si se produce otra recaída, se debe consultar al médico tratante para que prescriba algo que la alivie, ya que siempre se asocia un dolor severo. Cualquier persona que padezca la enfermedad de Behcet debe asegurarse de que su cuerpo descanse lo suficiente. Sueño suficiente y un ambiente sano y equilibrado. dieta también contribuirá a un curso relativamente estable de la enfermedad. Además, los pacientes deben prestar atención a un estilo de vida regular para evitar que sus cuerpos sean innecesarios. estrés. Además, se recomienda a los pacientes que se unan a un grupo de autoayuda o de terapia. También hay algunos foros de Internet que ofrecen cierto anonimato. De esta manera, todos pueden intercambiar información con otros enfermos sobre temas que quizás no deberían ser discutidos en un grupo oficial. Es una ayuda escuchar las experiencias de otros en la situación particular. Esto hace que sea más fácil lidiar con los propios sentimientos y miedos.
