Malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas (Q00-Q99).
- Síndrome de Alport (también llamado nefritis hereditaria progresiva): trastorno genético con herencia autosómica dominante y autosómica recesiva con fibras de colágeno malformadas que pueden provocar nefritis (inflamación de los riñones), pérdida auditiva neurosensorial y diversos trastornos oculares como cataratas.
- Síndrome de Alström: enfermedad genética con herencia autosómica recesiva; síntomas principales característicos: degeneración de la retina, obesidad del tronco, diabetes mellitus e hipoacusia neurosensorial; desarrollar fotofobia y nistagmo (movimientos rítmicos e incontrolables de los ojos) en la primera infancia; la discapacidad visual es progresiva y los niños suelen quedar ciegos a la edad de 12 años; el rendimiento cognitivo no se ve afectado o solo muy levemente
- Dominante heredado pérdida de la audición/sordera.
- Hipoacusia mitocondrial hereditaria
- Hipoacusia / sordera esporádica hereditaria
- Pérdida auditiva heredada ligada al cromosoma X
- Síndrome de Usher: enfermedad genética con herencia autosómica recesiva; audiencia discapacidad visual caracterizado por una combinación de discapacidad auditiva (inicio temprano neurosensorial pérdida de la audición) o sordera de nacimiento con discapacidad visual en forma de retinopatía pigmentosa (muerte de los fotorreceptores); causa más común de sordera ciega.
- Síndrome de Waardenburg-Klein: enfermedad genética, heredada a través de un sexo recesivo gen (síntomas característicos: parcial albinismo, sordera congénita, etc.).
Ciertas afecciones originadas en el período perinatal (P00-P96).
- Embryopathia rubeolosa - enfermedad del niño debida a rubéola infección de la madre durante el embarazo.
- Eritroblastosis fetal - excesiva sangre formación en el recién nacido.
- Defectos de nacimiento mecánicos
- Hipoxia perinatal: falta de oxígeno al niño durante el nacimiento.
Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas (E00-E90).
- La diabetes mellitus
- Gestacional diabetes (el embarazo diabetes) (alta frecuencia pérdida de la audición).
- Hipotiroidismo (hipotiroidismo).
- Síndrome de Pendred: enfermedad genética con herencia autosómica recesiva, que conduce a hipotiroidismo (hipotiroidismo) con formación de estruma; además, se produce una pérdida auditiva neurosensorial, una hipoplasia de la cóclea (cóclea); a comienzos de la infancia a menudo sigue siendo eutiroidismo (función tiroidea normal).
Enfermedades infecciosas y parasitarias (A00-B99).
- Citomegalia - Infección viral que afecta principalmente a niños pequeños.
- connatal sífilis (lues) - enfermedad infecciosa de transmisión sexual transmitida de la madre al feto durante el embarazo.
- Morbilli (sarampión)
- Meningitis (meningitis)
- Parotitis epidémica (paperas)
- Sífilis (Lues) - enfermedad infecciosa de transmisión sexual.
- Toxoplasmosis - Enfermedad infecciosa común de los seres humanos y otros mamíferos, transmitida por el parásito Toxoplasma gondii, que se transmite principalmente a través de la carne cruda o las heces de los gatos.
Sistema musculoesquelético y tejido conectivo (M00-M99).
- Enfermedad de Paget (rigidez de los huesecillos, crecimiento excesivo de la cóclea o aplastamiento del nervio auditivo).
Neoplasias - enfermedades tumorales (C00-D48).
- Neuroma acústico (AKN) - tumor benigno que surge de las células de Schwanńs de la porción vestibular del VIII. Nervio craneal, auditivo y vestibular los nervios (nervio vestibulococlear), y está ubicado en el ángulo pontocerebeloso o en el canal auditivo. Neuroma acústico es el tumor del ángulo pontocerebeloso más común. Más del 95% de todos los AKN son unilaterales. Por el contrario, en presencia de neurofibromatosis tipo 2, Neuroma acústico típicamente ocurre bilateralmente.
- Tumores del oído medio
Orejas - apófisis mastoides (H60-H95)
- Cerumen obturans: obstrucción del canal auditivo por cerumen (cerumen).
- colesteatoma (sinónimo: tumor de la perla) de la oreja - crecimiento hacia el interior de escamoso queratinizante multicapa epitelio existentes oído medio con posterior inflamación purulenta crónica del oído medio.
- Trompas crónicas oído medio catarro: inflamación de la mucosa en el área del oído medio y el tubo (conexión entre el oído medio y la nasofaringe).
- Traumatismo crónico por ruido
- Síndrome de Cogan: enfermedad que probablemente tiene como base un proceso autoinmune, que conduce a queratitis (inflamación de la córnea) y pérdida auditiva neurosensorial
- Deformidades del oído
- Cuerpo extraño en el canal auditivo
- Pérdida de la audición
- Laberintitis: inflamación de una estructura del oído interno llamada laberinto.
- La enfermedad de Meniere - Enfermedad del oído interno que provoca ataques agudos de mareos, zumbidos en los oídos y pérdida de audición.
- Otitis media (inflamación del oído medio)
- La otosclerosis - remodelación ósea del oído medio o interno con hipoacusia progresiva.
- Derrame timpánico (sinónimo: seromucotímpano) - acumulación de líquido en el oído medio (tímpano).
- Presbiacusia (pérdida auditiva relacionada con la edad)
- Lesiones de la membrana timpánica
Psique - sistema nervioso (F00-F99; G00-G99)
- Neuroma acústico, viral
- Materna alcohol abusodependencia al alcohol).
- Síndrome de Refsum: trastorno genético metabólico que conduce principalmente a una pérdida auditiva progresiva desde la segunda década de la vida.
Lesiones, intoxicaciones y otras consecuencias de causas externas (S00-T98).
- Enfermedad de Caisson: enfermedad por descompresión que ocurre principalmente después de emerger demasiado rápido desde grandes profundidades.
- Trauma de explosión
- Fractura (fractura de hueso) del manubrium mallei (pedúnculo del martillo) causada por la manipulación digital en el meato acústico externo / conducto auditivo externo (pérdida auditiva conductiva)
- Traumatismo craneal cerrado
Medicamentos
- Consulte "Causas" en medicamentos.