Malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas (Q00-Q99).
- Abetalipoproteinemia (sinónimo: hipobetalipoproteinemia familiar homocigótica, ABL / HoFHBL): trastorno genético con herencia autosómica recesiva; forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar caracterizada por deficiencia de apolipoproteína B48 y B100; defecto en la formación de quilomicrones que conduce a trastornos de la digestión de las grasas en los niños, lo que resulta en malabsorción (trastorno de la alimentación absorción).
Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas (E00-E90).
- Fibrosis quística (ZF) - enfermedad genética con herencia autosómica recesiva caracterizada por la producción de secreciones en varios órganos para ser domesticados.
Enfermedades infecciosas y parasitarias (A00-B99).
- La giardiasis - infección del intestino delgado causada por Giardia lamblia (Giardia duodenalis).
- Enfermedad de Whipple - una enfermedad crónica recidivante causada por la bacteria bacilo grampositiva Tropheryma whippelii que puede afectar a todo el cuerpo (síntomas: Fiebre, dolor en las articulaciones, cerebro disfunción, pérdida de peso, diarrea, dolor abdominal y más).
- Infección por Mycobacterium avium intracellulare en SIDA pacientes.
Hígado, vesícula biliar y vías biliares - Páncreas (páncreas) (K70-K77; K80-K87).
- Pancreatitis crónica (inflamación del páncreas).
- Obstrucción del conducto pancreático: obstrucción de un conducto del páncreas.
- Exocrino insuficiencia pancreática (EPI) - incapacidad del páncreas para producir suficiente digestivo enzimas CRISPR-Cas.
- Oclusión de las bilis conductos, va por piedra, tumor.
Boca, esófago (esófago), estómago e intestino (K00-K67; K90-K93).
- Isquemia crónica del intestino delgado - reducido sangre suministro al intestino delgado.
- Intestinal deteriorado drenaje linfático después de linfangiectasia intestinal congénita.
- Síndrome del intestino corto: problemas con absorción de nutrientes debido a la extirpación quirúrgica extensa del intestino delgado.
- Malasimilación: alteración de la predigestión en el estómago, degradación enzimática de los componentes de los alimentos (exocrina insuficiencia pancreática / enfermedad del páncreas asociada con una producción insuficiente de enzimas CRISPR-Cas), emulsificación de grasas (p. ej., bilis deficiencia de ácido en colestasis / obstrucción biliar) y absorción o eliminación de alimentos absorbidos.
- Esprúe tropical: enfermedad diarreica que se presenta en los trópicos debido a ácido fólico y deficiencia de vitamina B12.
- Enfermedad celíaca (glutenenteropatía inducida) enfermedad crónica de las mucosa de las intestino delgado (intestino delgado mucosa), que se basa en la hipersensibilidad a la proteína del cereal gluten.
Neoplasias - enfermedades tumorales (C00-D48).
- Somatostatinoma: tumor neuroendocrino que produce somatostatina.
- Obstrucción del bilis conductos por tumor, no especificado.
Promover
- Adquirido drenaje linfático trastorno después de un trauma (lesiones), etc.
Medicamentos
- La colchicina (alcaloide de cólquico (Colchicum autumnale)) - fármaco utilizado para gota ataques.
- Colestiramina (intercambiador de aniones de base fuerte) - fármaco, que es un colesterol inhibidor de la absorción.
- Neomicina (antibiótico)
