Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas (E00-E90).
- Amiloidosis: depósito extracelular ("fuera de la célula") de amiloides (proteínas resistentes a la degradación); posibles síntomas: púrpura (hemorragia capilar), miocardiopatía (enfermedad del músculo cardíaco), macroglosia (agrandamiento de la lengua, síndrome del túnel carpiano (KTS), neuropatía periférica (enfermedad del sistema nervioso periférico), síndrome nefrótico
Sistema musculoesquelético y tejido conectivo (M00-M99).
- Osteoporosis (pérdida ósea)
- Reumatismo o enfermedades reumáticas
Neoplasias: enfermedades tumorales (C00-D48)
- Leucemia linfocítica crónica (CLL); posibles síntomas: Fatiga, cansancio, fiebre, sudores nocturnos (sudores nocturnos), alta susceptibilidad a infecciones, diátesis hemorrágica (tendencia a sangrar), pálido piel color, disnea (dificultad para respirar).
- Síndrome de Franklin (sinónimo: enfermedad de la cadena de gravedad); posibles síntomas: se parece linfoma en lugar de plasmocitoma; linfa nodo, bazo y hígado hinchazón fiebre episodios, mayor susceptibilidad a la infección.
- Linfoma de Hodgkin; síntoma posible: ganglio linfático agrandado, indolente (indoloro), que a menudo se presenta en la región del cuello o la axila (axila) (grupos de edad de 20 a 40 años y mayores de 50 años)
- Linfoma
- Enfermedad de Waldenström (sinónimo: macroglobulinemia de Waldenström) - maligna linfoma enfermedad; clasificado como de células B noLinfoma de Hodgkin; típicamente producción anormal de inmunoglobulina M monoclonal (IgM) por las células del linfoma (= gammapatía monoclonal tipo IgM); Forma de paraproteinemia en la que osteoporosis y púrpura episódicacapilar hemorragia) ocurren; a diferencia de plasmocitoma, ni osteólisis (pérdida ósea) ni hipercalcemia (calcio exceso) se observan. Posibles síntomas: Fatiga, dolor de cabeza, alteraciones visuales, sangrado.
- Célula B de la zona marginal linfoma (MZL) (muy raro).
- Gammapatía monoclonal de significado incierto (MGUS) - precanceroso condición para trastornos linfoproliferativos tales como mieloma múltiple o enfermedad de Waldenström; paraproteinemia con globulinas IgM monoclonales sin infiltración histológica del médula ósea con células plasmáticas o células de linfoma (es decir, sin plasmacitoma / mieloma múltiple o enfermedad de Waldenström); en los Estados Unidos, gammapatía monoclonal de significado incierto (GMSI) se encuentra en el 3.2% de los mayores de 50 años y el 5.3% de los mayores de 70 años; progresa a enfermedad linfoproliferativa en el 1.5% de los casos por año Nota: La GMSI puede persistir durante más de 30 años antes de que se desarrolle la enfermedad clínica; en estos pacientes, se puede observar una irregularidad adicional, el "gradiente M", en la región de la gammaglobulina. Esto indica la propagación de clones de células en el médula ósea.
- No-Linfoma de Hodgkin; posibles síntomas: sudores nocturnos, prurito (picor), fiebre , pérdida de peso y apatía (rara vez antes de los 40 años).
- Mieloma no secretor: neoplasia de células plasmáticas (neoplasia).
- Plasmocitoma (sinónimos: plasmocitoma de Bence Jones; enfermedad de Hupert; enfermedad de Kahler-Buzzolo; plasmoma maligno; enfermedad de Kahler; tumor de células plasmáticas múltiples; mieloma múltiple; mieloma de células plasmáticas múltiples; mieloma; mielomatosis; mieloma de células plasmáticas; reticulosis plasmacellularis; plasmocitoma medular) - maligno Enfermedad sistémica (maligna) perteneciente a los linfomas no Hodgkin de B linfocitos.
- Mieloma latente (asintomático).
- Plasmocitoma solitario del hueso
Psique - sistema nervioso (F00-F99; G00-G99)
- Cefalea (dolor de cabeza)
Sistema genitourinario (riñones, tracto urinario - órganos reproductores) (N00-N99).
- Enfermedad renal, no especificada
Lesiones, intoxicaciones y otras consecuencias de causas externas (S00-T98)
- Fracturas de todo tipo
