Gammapatía monoclonal (sinónimos de tesauro: gammapatía con discrasia linfoplasmocítica; paraproteinemia IgG [inmunoglobulina G]; paraproteinemia monoclonal; síndrome POEMS; paraproteinemia secundaria; paraproteinemia secundaria en enfermedad maligna; CIE-10-GM D47. ]) es un trastorno asociado con un aumento de monoclonales inmunoglobulinas o sus partes (cadenas ligeras o pesadas) dentro de la fracción gamma del suero proteínas.
Las siguientes proteínas se producen en cantidades mayores en la gammapatía monoclonal:
- Inmunoglobulina completa moléculas de una clase y tipo (p. ej., kappa-IgG).
- Cadenas ligeras libres del tipo κ o λ, las denominadas Bence-Jones proteínas.
- Combinación de inmunoglobulina moléculas y cadenas ligeras libres.
- Cadenas pesadas libres, por ejemplo, cadena γ, α, μ, δ, ε.
- Diferentes inmunoglobulinas moléculas, por ejemplo, gammapatía di-, tri, multiclonal.
Son el resultado de la proliferación incontrolada de un linfocito B inmunocompetente.
La gammapatía monoclonal puede ser un síntoma de muchas enfermedades (consulte "Diagnósticos diferenciales").
ZEg, gammapatía monoclonal de significado incierto (GMSI): precancerosa para trastornos linfoproliferativos como mieloma múltiple o enfermedad de Waldenström; paraproteinemia con globulinas IgM monoclonales sin infiltración histológica del médula ósea con células plasmáticas o linfoma células (es decir, no hay plasmocitoma / mieloma múltiple o enfermedad de Waldenström).
Proporción de sexos: Ligeramente más frecuente en hombres que en mujeres (1.4: 1)
Pico de frecuencia: en la sexta década de la vida (Europa Central)
La prevalencia (incidencia de la enfermedad) en personas mayores de 25 años es del 1%.
La incidencia (frecuencia de nuevos casos) es de aproximadamente 4 por 100,000 habitantes en los países industrializados.
La gammapatía monoclonal es un hallazgo patológico incidental común en el examen de laboratorio de rutina en los ancianos.
Evolución y pronóstico: La evolución y el pronóstico dependen de la causa de la gammapatía monoclonal.
