Malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas (Q00-Q99).
- Síndrome de Alport (también llamado nefritis hereditaria progresiva): trastorno genético con herencia autosómica dominante y autosómica recesiva con fibras de colágeno malformadas que puede provocar nefritis (inflamación de los riñones) con insuficiencia renal progresiva (debilidad renal), pérdida auditiva neurosensorial y varios enfermedades oculares como cataratas (cataratas)
- Osteooncodisplasia (sinónimos: onicoosteodisplasia hereditaria, síndrome de Turner-Kieser, síndrome de Trauner-Rieger, síndrome uña-rótula): enfermedad genética con herencia autosómica dominante asociada con diversas malformaciones y disfunción orgánica; subcomplejo asociado con deformidades de las uñas y huesos también se llama síndrome uña-rótula; además, trastornos orgánicos como insuficiencia renal (afecta al 50% de los pacientes afectados).
Sangre, órganos formadores de sangre - sistema inmunológico (D50-D90).
- Sarcoidosis (sinónimos: enfermedad de Boeck; enfermedad de Schaumann-Besnier) - enfermedad sistémica de tejido conectivo granuloma formación.
Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas (E00-E90).
- Amiloidosis: depósitos extracelulares ("fuera de la célula") de amiloides (resistentes a la degradación proteínas) eso puede Lead a cardiomiopatía (corazón enfermedad muscular), neuropatía (periférica sistema nervioso enfermedad) y hepatomegalia (hígado ampliación), entre otras condiciones.
Sistema circulatorio (I00-I99)
- Miocardiopatía congestiva
- Renal vena trombosis - enfermedad vascular en la que un sangre se ha formado un coágulo (trombo) en el riñón vena (vena renal).
Hígado, vesícula biliar y bilis conductos: páncreas (páncreas) (K70-K77; K80-K87).
- Cirrosis del hígado - Daño al hígado y una marcada remodelación del tejido hepático. Es el criterio de valoración de muchas enfermedades hepáticas, caracterizadas por un curso lentamente progresivo (avance) durante décadas
Sistema musculoesquelético y tejido conectivo (M00-M99).
- Granulomatosis con poliangeítis (GPA; anteriormente granulomatosis de Wegener): vasculitis necrotizante (muerte de tejido) (inflamación vascular) de los vasos pequeños a medianos (vasculitis de vasos pequeños), que se asocia con la formación de granulomas (formación de nódulos) en las vías respiratorias superiores. tracto (nariz, senos nasales, oído medio, orofaringe) así como el tracto respiratorio inferior (pulmones)
- Lupus eritematoso - grupo de enfermedades autoinmunes en las que se produce la formación de autoanticuerpos; Pertenece a las colagenosis.
Neoplasias - enfermedades tumorales (C00-D48).
- enfermedad de Hodgkin - neoplasia maligna (neoplasia maligna) del sistema linfático con posible afectación de otros órganos.
- Plasmocitoma (mieloma múltiple) - enfermedad sistémica; pertenece a los linfomas no Hodgkin de B linfocitos. El mieloma múltiple está asociado con una neoplasia maligna (maligna) de células plasmáticas y la formación de paraproteínas.
Sistema genitourinario (riñones, tracto urinario - órganos sexuales) (N00-N99).
- Nefritis intersticial aguda: forma de inflamación de los riñones.
- Nefropatía C1q: forma rara de inflamación de los corpúsculos renales que ocurre principalmente en niños y adultos jóvenes.
- Nefropatía diabética - forma de riñón enfermedad causada por diabetes.
- Glomerulonefritis (inflamación de los corpúsculos renales).
- glomerulonefritis membranosa [primaria o secundaria a hepatitis B o C].
- Glomerulonefritis membranoproliferativa (MPGN).
- Glomerulonefritis de cambios mínimos (MCGN)
- Glomeruloesclerosis: transformación de los corpúsculos renales que puede ocurrir debido a numerosas enfermedades.
- Nefritis púrpura-Schoenlein-Henoch: nefritis (inflamación de los riñones) que, en casos graves, conduce a insuficiencia renal crónica y requiere terapia de reemplazo renal permanente.
